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1、精细石油化工1996年11月第6期SPECIALITYCHEMICALS超分散剂的作用机理及应用效果王正东胡黎明(华东理工大学技术化学物理研究所,上海,200237)超分散剂的分子结构分为锚固基团与溶剂化链两个部分。锚固基团可通过化学键、氢键及表面增效剂等不同方式紧紧吸附于颜料表面,而溶剂化链伸展于介质中并在颜料表面形成足够厚度的吸附层。不同颗粒吸附层之间的排斥能可通过熵斥理论模型或渗透模型来计算。超分散剂独特的作用机理使它具有一系列优异的应用性能。关键词:超分散剂作用机理锚固基团溶剂化链应用效果1超分散剂的分子结构特征保护层。当吸附
2、有超分散剂的颜料粒子相互靠近超分散剂是一类高效的聚合物型分散助剂,时,由于保护层之间的相互作用而使颗粒弹开,从目前已在国外油漆与油墨行业中获得广泛应用。而实现颜料粒子在油墨与油漆介质中的稳定分[1]超分散剂的分子结构分为两个部分:一部分为散,见图1。锚固基团,可紧紧吸附在颜料颗粒表面,防止超分与传统的表面活性剂型分散剂相比,超分散散剂脱附;另一部分为溶剂化链,它与分散介质具收稿日期:19950911;修改稿收到日期:19960918。有良好的相溶性,能在颜料表面形成足够厚度的SYNTHESISTECHNOLOGYDEVELOPMENT
3、OFPHENYLACETICACIDANDITSAPPLICATIONYanShuping(HebeiPetrochemicalIndustryResearchInstitute,Shijiazhuang)RenShaofeng(HebeiChemicalIndustrySchool,Shijiazhuang)AbstractSomesyntheticmethodsofphenylaceticacidanditsusesweresummarizedinthispaper.Thein-dustralizedmethodsofsodium
4、cyanide,phenylacetamide,carborylationarecompared.Itispointedoutthatcarbonylationprocessinthepresenceofcobaltcarbonylisthemostidealone.Itissuggestedthattheinstallationsusingcarbonylationprocesswillbebuiltwithhighspeedandtheoldprocessoforig-inalplantswerereplacedbycarbony
5、lationmethod.Keywords:phenylaceticacid;benzylchloride;cobaltcarbonyl;carbonmonoxide;carbonylation精细石油化工1996年剂的结构特征在于以锚固基团及溶剂化链分别取极性较高,反应活性较大,此时锚固基团可与之形[2]代了表面活性剂的亲水基团与亲油基团。表面成离子对的结合形式。离子对的形成主要有两种活性剂的亲水基团虽然与水具有很好的亲和作形式,第一种是由于颜料表面与锚固基团之间存用,但它与颜料表面的亲和力,尤其是与低极性有在异性电荷,由异性电荷之
6、间的相互吸引形成键机颜料的亲和力不够牢固,吸附的表面活性剂易合;第二种是颜料表面具有一定的酸性或碱性,而脱附而导致颜料絮凝;表面活性剂的亲油基团为锚固基团具有一定的碱性或酸性。根据酸碱吸附烃链结构,且一般不超过18个碳原子,即使表面理论,锚固基团与颜料表面之间可以产生质子转活性剂能牢固吸附于颜料表面,其亲油基团一般移,形成异性电荷,最终也能形成离子对的键合形也不能形成足够厚度的保护层。而超分散剂在其式。由于有机介质的介电常数很低,异性电荷之间分子结构的设计过程中充分考虑了表面活性剂的的分离相当困难,因此离子对的键合形式是相当上述不足之
7、处,其锚固基团能通过离子键、共价牢固的。单点锚固即可保证足够的吸附强度,见图键、氢键及范德华力等相互作用以单点或多点锚2。固的形式牢固吸附于颜料表面,其溶剂化链则可以通过选用不同的聚合单体或改变共聚单体配比来调节它与分散介质的相容性,同时还可以通过增加溶剂化链的分子量以保证它在颜料表面形成足够的空间厚度。图2通过离子对形成的单点锚固作用+常用的锚固基团有-NR2,-NR3,--2--COOH,-COO,-SO3H,-SO3,-PO4等。某些超分散剂以异氰酸酯基-NCO为锚固基团,该基团可与颜料表面的羟基发生化学反应生图1超分散剂作用机
8、理示意图成氨基甲酸酯,此时的锚固作用是通过共价键来[4]与传统聚合物型分散剂相比,超分散剂在分实现的。个别超分散剂以硅烷偶联剂作锚固基[5]子结构上也具有明显优势。传统聚合物型分散剂团,这种锚固作用也是通过共价键来实现的