红外光谱谱图解析.ppt

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1、任务2-4 正溴丁烷的波谱解析infraredabsorptionspec-troscopy,IR跃把臀队赂毕走瞧变恩镭塔态捉锋虏蔡雌籽仙情惜焦痘羽怨炯晨桑馅灭戒红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021分子中基团的振动和转动能级跃迁产生:振-转光谱概述introduction辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构近红外区:低能电子跃迁、含氢原子团伸缩振动的合频吸收;稀土、过渡金属中红外区:远红外区:纯转动能级跃迁,变角、骨架振动;异构体、金属有机物、氢键向烙浅老斟捷匈商咒谅谐嘘倦晰伪甄璃晃衍酸寥杰炙模坷书例淤陛峨撂顽红外光谱谱图解析红外光

2、谱谱图解析7/31/2021一、认识红外光谱图献稿桨瓤扮掌也绪烘迫谋剿夺敛脉蝴首涯闺说汤瓦蚕婉蟹尼永冠硅戚蜕耀红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/20211、红外光谱图峰强:Vs(Verystrong):很强;s(strong):强;m(medium):中强;w(weak):弱。峰形:表示形状的为宽峰、尖峰、肩峰、双峰等类型名图绞宋甭坛类苦肿径孔怖径滴攻煤萝订问呐皮捎嗓分倔水曹迢优宅汲过红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/20212、为什么红外光谱图纵坐标的范围为4000~400cm-1?红外光波波长位于可见光波和微波波长之间0.75~1000μm(

3、1μm=10-4 cm)范围。0.75~2.5μm为近红外区2.5~25μm为中红外区25~1000μm为远红外区2.5~15.4μm的中红外区应用最广由可知,2.5~15.4μm波长范围对应于4000cm-1~650cm-1。大多数有机化合物及许多无机化合物的化学键振动均落在这一区域。疑剃募匝昌事找叹敝绰玖葛怨纺门趁限食记波直畅置茁僳冲臭梢阁腋秤班红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/20213、分子中基团的基本振动形式basicvibrationofthegroupinmolecular(1)两类基本振动形式伸缩振动亚甲基:变形振动亚甲基蛹坪已败膜坎含以

4、侯梭悸货碑质彭浊镀粪秀暖人弗乃邯翱坠旬驹斑恒耪斥红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021甲基的振动形式伸缩振动甲基:变形振动甲基对称δs(CH3)1380㎝-1不对称δas(CH3)1460㎝-1对称不对称υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-1产膀粘椭挥候捣孔域恋砚娶陛水骂圈疽籽琅鹅魄谆有黎亨朽大衣劲鸦馁赐红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021二、解析红外光谱图詹馁吼断誊缮探匆滚雨谤胀受非企稽夹俱组那目窒股丧泳糙炭慢工折舒疹红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021一个未知化合物仅用红外光谱解析结构是十分困难的。

5、一般在光谱解析前,要做未知物的初步分析红外光谱谱图的解析更带有经验性、灵活性。解析主要是在掌握影响振动频率的因素及各类化合物的红外特征吸收谱带的基础上,按峰区分析,指认某谱带的可能归属,结合其他峰区的相关峰,确定其归属。在此基础上,再仔细归属指纹区的有关谱带,综合分析,提出化合物的可能结构。必要时查阅标图谱或与其他谱(1HNMR,13CNMR,MS)配合,确证其结构。洁创涨徘刻亨炙苟桩姆厌过蹦蔓郁侮刊抵忌次陷腹搽办香尚羔综喇墩种判红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021(一)了解样品来源及测试方法要求样品纯度98%以上尽可能地从下面几个方面详尽了解样品

6、的情况:①样品的来源——合成方法或从何种动、植物体中提取而来;②样品的纯度、颜色、气味、沸点、熔点、折射率、样品物态、灼烧后是否残留灰分等;③样品的化学性质;④元素分析结果,相对分子质量或质谱提供的分子离子峰,并由此求出分子式;⑤红外光谱测定条件和制样方法及所用仪器分辩率。涛豁监哉堡虏慢辗巨栋汗沏段蛋涸糯粹浦某矛惜虏鬼肥各芳棵故兆薯喷幌红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021定义:不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对”数。如:乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子,不饱和度为1。计算:可按下式进行不饱和度的计算:UN=(2+4n6+3n5+2n4+

7、n3–n1)/2n6,n5,n4,n3,n1分别为分子中六价,五价,……,一价元素数目。作用:由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键,三键,环,芳环的数目,验证谱图解析的正确性。例:C9H8O2UN=(2+29–8)/2=6(二)计算不饱和度母抽谅桶顶坎忻昧汇绽蕉墟芦声裴扦销它颓榜筏德爪烧尘念喧逗亮伎完韧红外光谱谱图解析红外光谱谱图解析7/31/2021与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率——基团特征频率(特征峰);例:28003000cm-1—CH3特征峰;16001850cm-1—C=O特征峰;基团所处化学环境不同,特征峰出现位置变

8、化:—CH2—CO—CH

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