基因的结构和功能.ppt

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1、六、E.coli环状染色体HfrHthrprolacpurgalhisglythiHfr1thrthiglyhisgalpurlacproHfr2thrprothiglyhisgalpurlacHfr3purlacprothrthiglyhisgal七.重组频率的计算(一)等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和HayesHfrHthr+leu+azislac+gal+(λ)+str+mal+mtl+F－thr-leu-azirlac-gal-(λ)-str-mal-mtl-(二)中断杂交作图(interrupt

2、edmatingexperiment)1961年Jacob和Wollman供体：HfrHstrsthr＋leu＋azirtonrlac＋gal＋受体：F－strrthrleuazistonslac－gal－（1）不同的非选择标记进入受体且重组的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基因，重组率的极值在逐步减少；(三)重组作图－E.coli染色体连锁图部分二倍体（partialdiploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子(end

3、ogenote)外基因子（exogenote）八.性导(Sexduction)1959年Adelberg&Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)给体能力的传递与染色体无关；(3)F’变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F’因子。第五节噬菌体染色体的连锁和交换一、噬菌体的结构和形态二．λ噬菌体1951年EstherLederberg发现K12中有原噬菌体，并命名

4、为λ。附加体(episome)合子诱导（zygoticinduction）Hfr（λ）×F－无重组子Hfr×F－（λ）有重组子三、噬菌体的基因重组菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）四、T2的环形遗传图第六节转导（transduction）一、转导的发现1952年J.Lederberg，N.Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相

5、同。三.共转导（contransduc）三、特异性转导又称局限性转导（restrictedtransduction）J.Lederberg&N.Zinder发现野生型E.coliUV细胞裂解K12(λ)gal＋诱导感染非溶原的品系基本10－6gal＋培养基选择转导体进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有“免疫力”。说明什麽？（2）gal＋转导子遗传特点不稳定，有1-10％又变成gal－。表明什麽？（3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论？进一步发现:（1）这些转导子是溶原的，具有“免疫力”。说明什

6、麽？（2）gal＋转导子遗传特点不稳定，有1-10％又变成gal－。表明什麽？（3）gal＋转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论？附着位点（attachmentsite,att）attB（又叫attλ），attP正常的切离非正常切离λdg(λdgal)λpgalλdbio低频转导(low-frequencytransduction,LFT）高频转导(High-feequencytransduction,HFT)双重溶原（doublelysoge）细菌