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1、附件目录中文文献1从微生物中提取超氧化物歧化酶的研究/胡佩//四川师范大学学报(自然科学版)1995年05【摘要】超氧化物歧化酶，简称SOD（Superoxidedismutase），是一种应用价值大、广泛存在于生物体细胞内的金属酶．本实验以酿酒酵母和嗜热脂肪芽孢杆菌为出发菌株，进行抗H_2O_2性能的筛选，选出耐受性好的菌株经2L发酵罐发酵后，提取到了热稳定性好的Cu,Zn-SOD和Fe-SOD,酶活力为3292和3547u/mL,其比活力为3457和3084u/mg．2从微生物中提取超氧化物歧化
2、酶的研究/张远琼//宜宾学院学报1996年02期【摘要】超氧化物歧化酶,简称SOD(Superoxidedismutase),是一种应用价值大、广泛存在于生物体细胞内的金属酶,本实验以酿酒酵母和嗜热脂肪芽孢杆菌为出发菌株,进行抗H_2O_2性能的筛选,选出耐受性好的菌株经2L发酵罐发酵后,提取到了热稳定性好的(?)Zn-SOD和Fe-SOD,酶活力为3292和3547u/ml,其比活力为3457和3084u/mg.4高产超氧化物歧化酶芽孢杆菌C328菌株产酶培养基的研究/丁学知高必达//湖南师范大学
3、自然科学学报.2003.026(004).-65-69【文摘】研究了芽孢杆菌(Bacilluscereus)C328SOD(Superoxidedismutase)生产菌株在发酵培养过程中培养基种类、碳氮比以及补充碳氮源对产酶的影响．结果表明，C328菌株发酵产酶率与培养基种类、复配碳氮比有密切关系,培养基浓度为10％时，对菌株生长及产酶有明显的促进作用，超过13％则抑制SOD酶产生．筛选出最佳产酶发酵农副产品培养基和优化配比组合产酶培养基。5重组人锰超氧化物歧化酶工程菌高效表达培养工艺的研究/张艳
4、红廖晓全等//中国药学杂志.2002.037(001).-59-62【文摘】目的确定重组人锰超氧化物歧化酶（rhMn-SOD）工程菌高效表达的最适培养工艺条件。方法通过摇瓶培养研究了包括接种量、诱导时机、Mn^2+浓度、诱导后培养时间、发酵过程中pH变化以及初始pH值对发酵的影响。结果该工程菌的最佳接种量为3%，最佳诱导时机为接种后3h，确定Mn^2+浓度为6000μmol·L^-1，诱导后培养5h，在培养过程中当pH为6.83时外源蛋白可获得高效表达，初始pH确定为8.0。结论：诱导和培养基的pH
5、是影响工程菌发酵的主要因素，尤其是Mn^2+的加入表达有活性的rhMn-SOD是必需。6嗜热脂肪芽孢杆菌抗氧化酶相关的研究/丁学知夏立秋//湖南师范大学自然科学学报.1999.022(004).-73-77【文摘】从一些地区的温泉和近热源的土壤以及污水中分离到１０株嗜热脂肪芽孢杆菌，并对其生长量，蛋白含量和抗氧化化酶活力及其电泳图谱特征进行了研究，结果表明，不同菌株的生长量与蛋白一之间呈负相关趋势；POD、CAT和SOD3种抗氧化酶之间具有密切的相关性，在细胞内组成了一个连锁互补的重要的抗氧化酶体系
6、抗氧化酶活性高的T926菌株表现出具有很高的耐高温的能力。7嗜热脂肪芽孢杆菌抗氧化酶相关性研究/丁学知陈德//常德高等专科学校学报.1996.008(001).-4-78芽孢杆菌超氧化物歧化酶的热和pH稳定性研究/周国庆夏立秋//常德师范学院学报：自然科学版.1999.011(003).-62-63,67【文摘】研究了从质芽孢杆菌中提取的Fe-SOD纯酶的热和PH稳定性。结果表明，在25℃、35℃下保温20-95min酶活略出现增高，45℃保温50min和80min其酶活分别为原酶的81.0%和70
7、.0%；ＰＨ为6-10时酶活稳定。9蜡质芽孢杆菌超氧化物歧化酶稳定性研究/夏立秋王文龙//常德高等专科学校学报.1996.008(001).-8-10【文摘】采用化学动力学方法首次测定了蜡质芽孢杆菌SOD稳定性，结果表明，蜡质芽孢杆菌SOD的t0.9为55.97/min,t1/2为369.40min，该酶显示出具有良好的稳定性，提示可作为一种SOD药用酶的重要资源，具有潜在的重要药用价值。10一株耐高温SOD产生菌的筛选及酶学特性/王忠彦.黄英.胡永松.胡佩//微生物学报1997，37(4)：P30
8、7-311【摘要】<正>超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase简称SOD)是生物体防御氧化损伤的金属酶。具有治疗炎症、抗辐射损伤、防癌、抗衰老等广泛药用前景。另外在植物抗逆和生物固氮等方面也有重要作用。自1969年McCord和Fridovich发现该酶以来,人们已从多种动植物和微生物中分离了此酶。SOD的基因工程也取得了令人瞩目的成就。相对而言,动植物Cu、Zn-SOD的研究较活跃,而微生物SOD,特别是Fe-SOD的研究较薄弱。本文报道耐高温SOD
