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时间:2020-03-13
《化学:2.2.《芳香烃》课件(2)(新人教版选修5).ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第二节芳香烃苯是没有颜色,带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小,熔点:5.5℃,沸点:80.1℃的物理性质一、苯的结构与化学性质分子式C6H6∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应∴C6H6分子稳定,且无C=C(不饱和)苯的结构简式或(凯库勒式)1.40×10-10m120°苯环中的ó键苯分子中的大π键HHHHHH归纳与逻辑推理苯环——平面、环形结构;六个碳碳键相等,且介于C-C和C=C之间键角120°键长1.40×10-10m苯环的化学性质独特●易取代●可加成●难被KMnO4(H+)氧化●易燃烧火焰明亮,有浓烟不能与Br2水反应,但能萃取溴水中的Br2
2、一、苯的取代反应1、苯的溴代反应条件:纯溴(液态)、催化剂+Br2FeBr3HBr+HBrNO2+HNO3浓H2SO4H+H2O水浴加热2、苯的硝化二、特定条件下,苯的加成反应+3H2催化剂加热三、氧化反应:2C6H6+15O212CO2+6H2O现象:明亮的带有浓烟的火焰思考:苯燃烧时为什么伴有浓烟?巩固练习:1、哪些事实可证明苯分子中不存在单双键交替的结构?①苯的邻位二元取代物只有一种②苯不能使溴水褪色③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色④经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m⑤经测定,苯环中碳碳键的键能均相等2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是()
3、BC对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅,无烟焰色亮,有烟焰色亮,浓烟C%低C%较高C%高二、苯的同系物(通式CnH2n-6)苯的同系物是苯环上的氢被烷基取代的产物常见的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10苯环和烷基的相互作用,会使苯的同系物表现出怎样的性质呢?苯的同系物的性质☆都可以发生和苯类似的:苯的同系物都可使酸性高锰酸钾溶液褪色★●加成反应●
4、取代反应●燃烧反应+3H2O+3HNO3浓H2SO4水浴加热一CH3一一一一CH3NO2NO2NO2三、芳香烃的来源及其应用1、来自于煤化工及石油化工2、用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料
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