全有机物命名.ppt

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1、有机化合物的命名9/16/202111.英文文献中经常使用IUPAC命名法2.中文文献中经常使用系统命名法3.名称较长的有机化合物一般使用俗名4.一些常见的简单有机化合物可以采用习惯命名法（又称普通命名法）有机化合物的命名方法9/16/20212有机物的系统命名遵守：1、最长原则2、最小原则3、最简原则4、对应原则9/16/20213目录一、链烷烃的命名二、环烷烃的命名三、烯烃和炔烃的命名四、芳香烃的命名五、烃衍生物的系统命名六、烃衍生物的普通命名七、有机金属化合物的命名八、杂环化合物的命名九、糖的

2、命名十、氨基酸和多肽的命名9/16/20214一、链烷烃的命名1系统命名法2普通命名法3衍生物命名法4俗名9/16/202151.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称：9/16/20216（ii

3、）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾−ane改为−yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。9/16/20217命名时，用什么方法来区分碳原子数相同但结构不同的烷基？普通命名法通过词头来区分它们。词头正（n）表示该烷基是一条直链。异（iso）表示链的端基有(CH3)2CH结构，而链的其它部位无支链。新表示链的端基有(CH3)3CCH2的结构，而链的其它部位无支链。此外还可以用二级、三级等词头来表明失去氢原子的碳为二级碳和三级碳。显

4、然烷基的普通命名只适用于简单的烷基。9/16/20218烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1−甲基−1−乙基丁基。9/16/2

5、0219（iii）顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则（cahn−lngold−prelogsequence），其主要内容如下：①将单原子取代基按原子序数（atomicnumber）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞D＞H在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时按原子序数排列，先比较最大的

6、，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。如−CH2Cl与−CHF2，第一个均为碳原子，再按顺序比较与碳相连的其它原子，在−CH2Cl中为−C(Cl,H,H)，在−CHF2中为−C(F,F,H)，Cl比F在前，故−CH2Cl在前。如果有些基团仍相同，则沿取代链逐次相比。9/16/202110③含有双键或叁键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子，例如下列基团排列顺序为：此外如苯基、醛基、氰基等的排序如下：9/16/202111④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想

7、原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N上只有三个基团，则它的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2−＞CH3−＞H−＞假想原子。9/16/202112（iv）名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：9/16/202113（v）命名原则和命名步骤命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主

8、链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则（lowestseriesprinciple）对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。9/16/202114本化合物有两根8碳的最长链，因此通过比较侧链数来确定主链。横向长链有四个侧链，弯曲的长链只有二个侧链，多的优先，所以选横向长链为主链。主链有