遗传习题遗传图谱的解题方法.ppt

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1、遗传习题的解题方法常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全如抗维生素D佝偻病如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症等常染色体隐性遗传病：伴X染色体显性遗传病：伴X染色体隐性遗传病：Y染色体遗传病：人类遗传病分为五种类型：遗传图谱遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病，女儿有的有病，有的正常，一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病，女儿有正常，一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病，儿子有病，一定是隐性隔代遗传遗传图谱遗传病类型

2、一般规律遗传特点常显或伴X显父母有病，儿子有正常者，一定是显性连续遗传最可能伴X显父有病，女儿全有病，最可能X显连续遗传患者女性多于男性最可能在Y上父亲有病，儿子全有病最可能在Y上连续遗传只有男性患者人类遗传系谱的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。遗传系谱图的快速判断：无中生有隐性无中生病女常、隐母病儿病X、隐有中生无显性有中生无女常、显父病女病X、显隐性遗传具有隔代遗传的特点显性遗传具有世代连续的特点口诀：1.无中

3、生有为隐性，有中生无为显性2.隐性遗传看女病：女性患者的父亲和儿子都正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲和女儿都正常，则致病基因一定在常染色体上。1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。归纳起来：人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病，父子无病非伴性（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父

4、必病。显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性 显性遗传看男病母女无病非伴性试判断下列遗传系谱图的疾病12345678910111213隐性常染色体12345678

5、91011121314显性常染色体12345678910111213141516隐性常染色体1234567891011121314151617X染色体显性1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是，预计他们生育一个白化病男孩的几率为。1/41/8练习2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()→()→弟弟。3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女

6、儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于染色体上的性基因。X显5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)１２３４５６７８９１０IIIIII１）该遗传病的致病基因在＿＿染色体上，是____性遗传。2）II5与III9的基因型分别是___和____。3）III10可能的基因是_______它是杂合体的机率是________。4）如果III10与有该病的男性婚配。则不宜生育，

7、因生病孩的机率是_______。常隐AaaaAA、Aa2/31/3已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的A、都可能是白化病遗传的家系B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是。(3)Ⅲ-2的基因型可能是。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。常隐１００％AA

8、/Aa2/31/61.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者有中生无显性有中生无2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。无中生有隐性无中生有3.X显：父病女必病，儿病母必病；男性患者的母亲和女儿一定是患者4.X隐：母病子必病，女病父必病，即“女病男必病”5.Y染色体遗传病：子孙父