药品批发组织机构与质量管理职责.doc

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1、第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《屮华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《屮华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定木办法。第二条在屮华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守木办法。第三条药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反木办法的行为,任何个人和组织都有权

2、向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理第五条药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销伟人员或设立的办事机构以木企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。笫六条药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案，培训档案屮应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。第七条商品生产、经营金业应当加强对药品销伟人员的管理，并对其销伟行为作出具体规定。笫八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。第九条药品生产企业只能销何木企业生产的药品，不得销售木企业受委托生产

3、的或者他人生产的药品。第十条药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖木企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。药品生产金业、药品批发企业派出销售人员销伟药品的，医学教行网搜I集報理除木条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销信的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖木企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示授权书原件及木人身份证原件

4、，供药品采购方核实。第十一条药品生产介业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第十二条药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、杳验、留存供货企业有关证件、资料，按木办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照木条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药•品有效期1年，但不得少于3年。第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十四条

5、药品生产、经营企业不得为他人以木企业的名义经营药吊提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。第十五条药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。第I-六条药品经营企业不得购进和销伟医疗机构配制的制剂。第十七条未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。第十八条药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零信•企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，

6、并停止销售处方药和甲类非处方药。第十九条药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。药品监督管理部门发现药品生产、经营企业违反木条前款规定的，应当立即杳封、扣押所涉药品，并依法进行处理。第二十条药品生产、经营企业不得以搭何、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。第二十一条药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第二十二条禁止非法收购药品。第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理第二十三条医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫

7、生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。第二十四条医疗机构购进药品时，应当按照木办法第十二条规定，索取、杳验、保存供货企业有关证件、资料、票据。第二十五条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（屮药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产口期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进口期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第二十六条医疗机构储存药品，应当