三七质量标准2015版.doc

《三七质量标准2015版.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、三七质量标准1、性状：主根呈类圆锥形或圆柱形，长1~6cm，直径1~4cm。表面灰褐色或灰黄色，有断续的纵皱纹和支根痕。顶端有茎痕，周围有瘤状突起。体重，质坚实，断面发绿色、黄绿色或灰白色，木部微呈放射状排列。气微，味苦回甜。筋条呈圆柱形或圆锥形，长2～6cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3cm。剪口呈不规则的皱缩块状及条状，表面有数个明显的茎痕及环纹，断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色。2、鉴别：2.1、本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm复粒由2～10余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹导管、网纹导管及螺纹导管直径15～55μm。

2、草酸钙簇晶少见，直径50～80μm。2.2、取本品粉末0.5g，加水5滴，搅匀，再加以水饱和的正丁醇5ml，密塞，振摇10分钟，放置2小时，离心．取上清液，加3倍量以正丁醇饱和的水，摇匀，放置使分层（必要时离心），取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点子同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下层溶液为展

3、开剂，展开，取出．晾干，喷以硫酸溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点。3、检查3.1、水分照水分测定法（通则0832第二法）测定．不得过10.0%。3.2、杂质应不得过3.0%(依据《中华人民共和国药典》2015年版四部通则2301杂质检查法检验)。3.3、总灰分不得过6.0%（通则2302）。3.4、酸不溶性灰分不得过3.0%（通则2302）。3.5、二氧化硫残留量不得过100mg/Kg（《中国药典》2015年版第四部通则2331）。4、浸出物照醇溶性浸出物测定法项

4、下的热浸法（通则2201）测定，用甲醇作溶剂，不得少于16.0%。5、含量测定照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以水为流动相B．按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000。时间（分钟）流动相A(%)流动相B（%）0～12198112～6019→3681→64对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg10.4mg、人参皂苷Rb10.4mg、三七皂苷R10.1mg的混合溶液，即得。

5、供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷Rg1（C42H72O14）、人参皂苷Rb1（C54H92O23）和三七皂苷R1（C47H80O18）三者的总量不得少于5.0%。6、饮片炮制：取三七粉，洗净，干燥，碾细粉。7、性味与归经甘、微苦，温。归肝、胃经。8、功能与主治散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤

6、出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。9、用法与用量3~9g；研粉吞服，一次1~3g。外用适量。10、注意孕妇慎用。11、贮存条件及注意事项置阴凉干燥处，防蛀。