何首乌炮制工艺比较分析

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1、北方药学2013年第10卷第l2期53针对性的、定向的调控从而突破该瓶颈，大幅度提高AA发酵氮唑染色的程度与AA含量具有正相关性，该发现有助于花生生产水平口1。本文简要概述了利用高山被孢霉发酵法生产AA四烯酸高产菌的快速筛选。2009年南京工业大学沈以凌对高的研究进展。山被孢霉发酵生产AA的条件进行研究，确定最佳培养基组成2．1高产菌株的筛选和改良：1987年山田从土壤中分离到多株为(g／L)：葡萄糖60，酵母膏5，蛋白胨12，花生蛋白粉10，玉米AA产生菌，经选育获得1株高产菌高山被孢霉(M1alpinaIS一油10，谷氨酸5。实验结果表明：采用最佳条件后AA产量为4)，用葡

2、萄糖作碳源时产生4．3LAA。1999年华南理工大学4．86L。2010年彭超考察了高山被孢霉培养过程中添加正十六朱法科等人以1株产AA的被孢霉为出发菌株经uV诱变选烷对AA的影响。实验结果表明：添加正十六烷2％～4％(v／v)，花育了突变株MortierellasplMIO，其干菌体得率为3lg／L，油脂生四烯酸产量随正十六烷添加量逐步提高，最高时达到含量为8．3g，L。2000年周蓬蓬等利用DES对高山被孢霉M3—12．65g／L；当正十六烷添加量大于5％时，对花生四烯酸的合成18的原生质体进行处理，得到AA产量比对照组提高4．4倍的表现出明显抑制作用。突变型M20。而且突

3、变株的继代遗传稳定。2003年中国科学院3讨论等离子体物理研究所利用低能离子束生物技术对AA产生菌随着人们生活水平的提高，保健意识的加强，多价不饱和进行诱变选育，最终获得一株花生四烯酸高产菌，该菌生物量脂肪酸必将占有更大的市场。国内在这一领域的研究开始较26．3g，油脂含量为33．8％，花生四烯酸含量52．36％，证明离子晚，还存在着发酵产量低及油脂的分离纯化困难等一系列问注入是一种有效的诱变手段。2010年南京工业大学常淑梅等题。从微生物发酵生产的角度出发，尚需在多个方面加强研究筛选最佳复壮培养基为PDA+BE+PE培养基，效果明显。复壮工作，包括研究微生物体内AA的生物合成

4、途径和代谢调控机菌株发酵性能稳定，其生物量、总油脂产量和AA产量分别比制，采用现代生物技术如基因工程和原生质体融合对菌种进原始菌株提高了25％、25％、30％。行改造，改进发酵工艺，降低发酵成本，建立简单高效的AA提2．2发酵配方及工艺过程控制：1999年吴继军等发现在培养基取浓缩技术。中添加缓冲剂能较大幅度地提高被孢霉的菌体产量，菌体干参考文献重由25g／L增加到42g／L，对油脂含量及碘值也有一定的影响。【1]袁成凌，余增亮，汪志明，等．新型营养强化剂——花生四烯2003年周蓬蓬等筛选了对被孢霉产花生四烯酸最佳的表面活酸『J1．中国食品添加剂，2O01，(4)：27—30．

5、性剂并确定了其最佳质量分数，发现0．3％Tween20将AA含f21姚汝华，潘力，等．发酵法生产多价不饱和脂肪酸的研究[J]．量提高至原来的136％，从而最终提高AA产量。2004年朱敏精细与专用化学品，2002，(1)：14—16．等研究了高山被孢霉菌体被红四氮唑染色的条件，并探讨了『31贡国鸿，尚耘，高翔，等．微生物发酵法生产花生四烯酸油脂染色程度与菌体油脂中AA含量的关系。结果显示菌体被红四【JJ．中国油脂，2002，(1)：43—44．何首乌炮制工艺比较分析赵海洋(内蒙古赤峰市元宝山区疾病预防控制中心赤峰024076)摘要：目的：比较分析何首乌炮制工艺。方法：根据传统炮

6、制方法将其分为黑豆组和清蒸组，黑豆组采用黑豆汁法炮制，清蒸组进行清蒸法炮制，比较两组的炮制工艺包括失水率、密度比、游离蒽醌和结合蒽醌。结果：黑豆组的失水率、密度比、游离蒽醌和结合蒽醌分别为42．56％、1．17％、0．0362％、0．3211％，清蒸组分别为45．78％、1．19％、0．0367％、0．3354％，两组未见显著差异(尸>0．05)。结论：何首乌的炮制工艺与药效有很大的相关性，因此应该运用现代技术进行深入的研究和探讨以尽量降低药效和有效成分的改变。关键词：比较分析何首乌炮制工艺中图分类号：R283．3文献标识码：B文章编号：1672—8351(2013)12—00

7、53—02何首乌在临床上是一种较为常用的中药，临床作用较为色，再将其取出，于30～35℃下干燥。广泛，包括补肝肾、益精血、乌须发等，有资料显示何首乌还具1．3观察指标：比较两组的炮制工艺包括失水率、密度比、游离有降血脂的作用【l】。何首乌的炮制是十分关键的，随着中医炮蒽醌和结合蒽醌。制学的发展和进步，炮制方法愈来愈多。许多专家已经将其列1．4统计学方法：用SPSS15．0软件分析表中数据，计数资料采为主要的研究课题。本研究主要针对炮制工艺进行了比较分用xz检验，差异有统计学意义的标准是P<0