阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床观察.doc

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1、阿托品联合奥美拉卩坐治疗急性胃炎的临床观察【摘要】目的观察分析阿托品联合奥美拉醴治疗急性胃炎的临床效果。方法选取我院在2012年4月至2013年3月诊治的86例急性胃炎患者的临床资料进行研究分析，并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组（43例）和对照组（43例），治疗组患者采用阿托品联合奥美拉哩进行治疗，对照组患者单独采用奥美拉哇进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为93.02%,对照组患者治疗总有效率为72.09%,对比两组患者治疗效果，治疗组患者治疗总有效率显著优于对照组患者

2、的，有统计学意义（P〈0・05）。结论阿托品联合奥美拉呼在治疗急性胃炎疾病临床上效果显著，可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。【关键词】阿托品；奥美拉啤；急性胃炎；临床效果doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2014.03.490文章编号：1004-7484（2014）-03-1581-01急性胃炎为一种较为常见的临床疾病，该疾病主要因患者胃粘膜出现改变。恶心呕吐、食欲减退、上腹隐痛及上腹饱胀等为该疾病的主要临床症状，病情严重的患者会出现黑便、呕血等症状，威胁患者生命

3、［1］。基于该疾病病理特点，笔者为详细了解分析阿托品联合奥美拉哇治疗急性胃炎的临床效果，特选取我院在2012年4月至2013年3月诊治的86例急性胃炎患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下:1资料与方法1.1临床资料选取我院在2012年4月至2013年3月诊治的86例急性胃炎患者，其中，男52例，女34例；患者年龄为19-68岁，平均年龄为43.52土1.17岁；并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组和对照组,各为43例，对比两组患者之间的年龄、性别筹基本资料，均没有显著劳异性（P>0.05）,可进

4、行对比。1.2方法治疗组患者采用阿托品联合奥美拉呼进行治疗，对照组患者单独采用奥美拉哩进行治疗，对比两组患者治疗效果。1.2.1对照组患者采用静脉注射的方法，每日静脉注射1次由四川科伦药业股份有限公司生产的、批号为H20056108的400mg奥美拉吐，密切观察患者生命体征2小时。1.2.2治疗组患者除了每日静脉注射1次由（四川科伦药业股份有限公司生产的、批号为H20056108的400吨奥美拉呼），滴注时间不低于20分钟，密切观察患者生命体征2小时之外，每日静脉推注1次由（杭州民生药业有限公司生产的

5、、批号为H33020089的lmg的阿托品）,在15-30分钟内注射完毕，密切观察患者生命体征2小时。1.3疗效判定无效：患者实施治疗后，恶心呕吐、食欲减退、上腹隐痛及上腹饱胀等临床症状没有改善，甚至出现加重现象，HP呈阳性；有效：患者实施治疗后，恶心呕叶、食欲减退、上腹隐痛及上腹饱胀等临床症状得到改善，通过胃镜检杳粘膜病变范围改变低于1个级别，且HP呈阳性或者是阴性；显效：患者实施治疗后，恶心呕吐、食欲减退、上腹隐痛及上腹饱胀等临床症状得到显著改善，通过胃镜检查粘膜病变范围改变大于1个级别，且IIP

6、呈阴性；痊愈：患者实施治疗后，恶心呕吐、食欲减退、上腹隐痛及上腹饱胀等临床症状消失，通过胃镜检查活动性冒炎消失，且HP呈阴性［2］。治疗总有效率二(有效患者例数+显效患者例数+痊愈患者例数)/总选取患者例数X100.00%o1.4统计学分析本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P<0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。2结果治疗组患者治疗总有效率为93.02%(40/43),其中，26例为痊愈，13例为显效，1例为有效，3例为无效

7、；对照组患者治疗总有效率为72.09%(31/43),其中，12例为痊愈，11例为显效，8例为有效，12例为无效。对比两组患者治疗效果，治疗组患者治疗总有效率显著优于对照组患者的，有统计学意义(P0.05)。3讨论急性胃炎是一种由多种病因导致的急性胃粘膜炎症，该疾病具有发病急的特点。通过内镜检查，可见患者胃部出现胃黏膜充血、出血、水肿以及糜烂等现象，严重影响患者正常生活及工作［3］。且该疾病病情严重时,会导致患者出现呕血及黑便等症状，给患者牛命带来一定威胁。基于该疾病病理特点，医护人员应给以患者及时、

8、科学的治疗，避免患者病情加重。阿托品和奥美拉哇联合在治疗急性胃炎疾病临床上效果显著，可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量。阿托品为一种阻断M胆碱受体的有效抗胆碱药剂，该药剂可有效解除平滑肌及血管的痉挛，有效改善患者微血管循环状况，显著抑制患者机体中的腺体分泌，同时还可以消除迷走神经对患者心脏产生的抑制，加快患者心跳等［4］。奥美拉哇是一种胃壁细胞质了泵抑制剂，该药剂可有效的抑制患者壁细胞顶端膜构成的分泌性微管以及胞浆内管状泡上的H+、K+-AT卩酶,