氯离子的测定方法.doc

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1、氯离子的测定方法1、适用范围本方法规定了采用磷酸蒸馏-硝酸汞滴定法测定水泥及其原料中氯的化学分析方法。本方法适用于水泥及其原料中的氯含量的测定。2、方法提要用规定的蒸馏装置在250℃-260℃温度条件下，以过氧化氢和磷酸分解试样，以净化空气做载体，进行蒸馏分离氯离子，用稀硝酸做吸收液，蒸馏10min-15min后，用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内，乙醇的加入量占75%（体积分数）以上。在PH3.5左右，以二苯偶氮碳酰肼为指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。3、试剂3.1硝酸：密度1.39g/cm3-1.41g/cm3

2、或质量分数65%-68%；3.2磷酸，密度1.68g/cm3或质量分数≥85%；3.3乙醇，体积分数95%或无水乙醇；3.4过氧化氢，质量分数30%；3.5氢氧化钠溶液［c(NaOH)=0.5mol/L］：将2g氢氧化钠溶于100ml水中；3.6硝酸溶液［c(HNO3)=0.5mol/L］：取3ml硝酸，用水稀释至100ml；3.7氯离子标准溶液准确称取0.3297g已在105℃-106℃烘2h的氯化钠，溶于少量水中，然后移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.2mg氯离子。吸取上述溶液50ml，注入2

3、50ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.04mg氯离子。3.8硝酸汞标准滴定溶液［c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L］3.8.1硝酸汞标准滴定溶液［c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L］的配制称取0.34g硝酸汞［Hg(NO3)2·1/2H2O］，溶于10ml硝酸中，移入1L容量瓶内，用水稀释至标线，摇匀。3.8.2硝酸汞标准滴定溶液［c(Hg(NO3)2)=0.001mol/L］的标定用微量滴定管准确加入5.00ml0.04mg/ml氯离子标准溶液于50ml锥形瓶中，加入20ml乙醇

4、及1-2滴溴酚蓝指示剂，用氢氧化钠溶液调至溶液呈蓝色，然后用硝酸调至溶液刚好变黄，再过量1滴（PH约3.5），加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色出现。同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加入氯离子标准溶液，按照相同的测定步骤进行试验。硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，按下式计算：TCl-=0.04×5.00/（V2-V1）=0.2/（V2-V1）式中：TCl---硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为毫克每毫升（mg/ml）；V2—标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（ml

5、）；V1---空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升（ml）；0.04---氯离子标准溶液的浓度，单位为毫克每毫升（mg/ml）；5.00---加入氯离子标准溶液的体积，单位为毫升（ml）。3.9硝酸银溶液5g/l：将5g硝酸银溶于1L水中；3.10溴酚蓝指示剂溶液（1g/L）:将0.1g溴酚蓝溶于100ml乙醇（1+4）中;3.11二苯偶氮碳酰肼溶液（10g/L）:将1g二苯偶氮碳酰肼溶于100ml乙醇中。4、分析步骤向50ml锥形瓶中加入约3ml水及5滴硝酸，放在冷凝管下端用以承接蒸馏液，冷凝管下端的硅胶管

6、插于锥形瓶的溶液中。称取约0.3g试样，精确至0.0001g，置于已烘干的石英蒸馏管中，勿使试料粘附于管壁。向蒸馏瓶中加入5滴过氧化氢溶液，摇动后加入5ml磷酸，套上磨口塞，摇动待试料分解产生的二氧化碳气体大部分逸出后，将固定架套在石英蒸馏管上，并将其置于温度250℃-260℃的测氯装置炉膛内，迅速地以硅胶管连接好蒸馏管的进出口部分（先连出气管，后连进气管），盖上炉盖。开动气泵，调节气流速度在100ml/min-200ml/min，蒸馏10min-15min后关闭气泵，拆下连接管，取出蒸馏管置于试管架内。用乙醇吹洗冷凝管

7、及其下端于锥形瓶内（乙醇用量约15ml）。由冷凝管下部取出承接蒸馏液的锥形瓶，向其中加入1-2滴溴酚蓝指示剂，用氢氧化钠溶液调至溶液呈蓝色，然后用硝酸调至溶液刚好变黄，再过量1滴，加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至紫红色出现。进行试样分析时，应同时进行空白试验，并对测定结果加以校正。5、结果计算Xcl-=Xcl-—氯离子的质量分数，%Tcl-—每毫升硝酸汞标准滴定溶液相当于氯离子的毫克数，mg/mlV0—空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，mlV—滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，Mlm—试样

8、的质量，G6、注意事项(一)每天试验前应做空白试验。(二)更换不同批次磷酸、乙醇时需及时进行空白试验。(三)连接蒸馏管左右的硅胶管长度应适宜，否则将可能导致漏气。(四)试验过程中冷凝管下端的硅胶管务必保持插于承接液中，并时常观察锥形瓶中气泡情况，发现异常及时查找原因。(五)进行试验时炉盖勿必盖好，以保证炉内温度达到规