加氢精制(处理)技术讲座

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1、廖士纲2006年6月加氢精制（处理）技术讲座炼油领域加氢技术的定义及分类1、广义上讲，在临氢及有催化剂存在的条件下，某类化学物质与氢气发生加合反应称之为加氢反应。2、炼油领域中、是指石油中的烃类与非烃化合物发生加氢反应，和（或）同时发生裂化反应。3、加氢过程分为两大类，原料中有大于或等于10%的分子变小时，称之为加氢裂化，如果仅仅发生烃类的加氢饱和或非烃分子中硫、氮、氧等杂质进行加氢脱除，则称之为加氢精制或加氢处理。一、绪论2加氢精制与加氢处理没有非常精确的界定范围，一般来说，对于轻质馏分油，主要通过加氢饱和反应

2、及脱硫、氮、氧等，而且裂化轻微，其生成油可直接作为商业油品的组分，称之为加氢精制。重质馏分油、渣油，主要通过加氢脱出硫、氮及加氢饱和，同时发生一定程度的裂化反应，其生成油一般用作下一道加工工序如催化裂化、裂解制乙烯的进料，一般称为加氢处理3本讲座涉及的专业内容，即是指加氢精制和加氢处理。加氢进料从石脑油、中间馏分油一直到渣油的全部加氢精制（处理）技术。也包括用加氢技术制取石腊类、白油特种油、润滑油产品4现代炼油工业中，加氢精制技术的应用发展迅速，占炼厂原油加工能力的比例很大。按2005年统计，世界上加氢精制（处理

3、）的总加工能力达到20亿吨/年左右，占原油加工能力的47%。我国2004年加氢精制（处理）装置的加工能力也高达7925万吨/年，占当年原油加工能力25.2%。世界上发达国家其加氢精制（处理）的能力，2004年统计，大多占原油加工能力的50%以上，其中美国达到71%，日本为86.2%。5增长快、比例大原因，原油重质、劣质化，产品质量要求清洁化原油平均密度增加。2000年前851.4kg/cm3，当前为863.3kg/cm3。硫含量，2000年前平均0.9%，当今升至1.6%。我国要实现加工劣质油、含硫油，产品实现清

4、洁化，在加氢精制的加工能力、技术水平还存在一定的差距。6加氢反应在炼油行业中实现工业应用，可追溯到上世纪二十～三十年代的德国，首先实现烟煤高压加氢液化技术，制取马达燃料。加氢液化技术及其液体产品进一步加氢精制，当时使用很高的反应压力（30mpa或更高），空速小，周期短，成本高。但它初步形成了现代炼油加氢技术的基础二、加氢精制技术的发展历程7催化重整的开发及工业化为加氢装置提供了廉价、量大的氢源。催化重整的高效运转须对重整原料（直馏石脑油）进行深度加氢处理，使S、N降到很低，以充分发挥贵金属催化剂活性。石脑油、煤油

5、、中馏分需要通过加氢代替酸、碱处理，改进油品的颜色、储存安定性等问题。1、当代加氢精制发展的三因素8发达国家加氢精制（处理）技术分三个阶段发展，50年代为起步阶段，主要工业化的就是重整原料预加氢、以直馏馏分油的加氢精制改善颜色安定性，开始代替化学法精制等。60～80年代，成长阶段，体现为重油轻质化二次加工油量大、质差，发展加氢精制。加氢裂化发展，须将原料预加氢深度脱氮，保证加氢裂化段高效、长周期运行。渣油加氢脱硫的工业应用。70年代初美国加氢精制能力占原油加工能力的30%第三阶段，90年代至今，提升大发展阶段，清

6、洁燃料，环保需求，原油劣质化，大力发展加氢，美国>72%（2003年）。91、汽油规格清洁燃料要求项目1993年1998年2000年(EN228-99)2005年(2003/17/EC)汽车排放标准欧洲Ⅰ号欧洲Ⅱ号欧洲Ⅲ号欧洲Ⅳ号硫含量/%≤0.10.050.0150.005苯含量/%≤5511芳烃含量/%≤无规定无规定4235烯烃含量/%≤无规定无规定1818氧含量/%≤2.52.52.72.7铅含量/mgL－1≤1.31355100℃馏出率/v%≥－－46.046.0终馏点/℃≤－－210210密度/gc

7、m－3－－0.720～0.7750.720～0.77510欧盟柴油质量指标的演变（EN590）项目1989年瑞典市柴油1993年EN590-931998年EN90-982000年EN590-992005年2003/17/ECEUⅠEUⅡEUⅢEUⅣ十六烷值≥49495151十六烷值指数≥46464646密度/kgm－3820～860820～860820～845820～845多环芳烃/%≤0.02v%无规定无规定1111T95馏程/℃≤370370360360硫/μgg–1≤10200050035050润滑性(

8、HFRR@60℃)磨痕直径无规定＜460μm＜460μm＜460μm11我国最早的加氢精制技术发源于40年代的抚顺，主要用作页岩油的加氢处理。50年代我国科技人员继续研发页岩油加氢技术，当时使用的加氢催化剂有MoS2/白土（2511），WS2/白土（3622），WS2-NiS/Al2O3(8376)等。60年代初大庆天然原油发现，使加氢精制进入新的发展时期，以FRIPP为