转化,摇菌,提质粒.doc

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1、一、感受态细胞XL-1转化实验（1）5ngDNA+100µl感受态细胞XL-1于1.5ml离心管中,混匀，冰浴30min。（2）42oC,45s。（3）冰浴2min。（4）涂布于固体LB平板上(含50mg/ml氨苄青霉素,37oC预热)。（5）放入37oC恒温孵育箱，待液体吸收完全后，倒置孵育16-18h。（6）保鲜袋密封后，倒置放于4oC冰箱保存。二、菌液的培养与质粒的提取1.每个样本挑取5个细菌，进行摇菌，提取质粒。（一个细菌一支管）在50ml离心管里加入5ml液体LB和5µl50mg/ml氨苄青霉素，用200µl枪头挑取过夜培养LB平板上

2、的单克隆，枪头打入离心管中，置于37oC摇床，250r/min培养16～18h，质粒提取。（老师，这里要先挑取一个细菌进行摇菌后再分成五支离心管重新摇菌，还是直接挑取5个菌落直接摇菌）质粒提取(采用天根质粒小量多次提取试剂盒提取，步骤如下)：（1）吸附柱中加入500µl平衡液BL，13000rpm离心1min。倒掉收集管中废液，吸附柱放回收集管，备用。（2）收集5ml菌液，13000rpm/min,离心10min，收集沉淀。（3）加入500µl溶液P1(含RNaseA),使用涡旋振荡器彻底悬浮细菌细胞沉淀。（4）加入500µl溶液P2,温和地上

3、下翻转6～8次，使菌体充分裂解。（5）加入700µl溶液P3,立即温和地上下翻转6～8次，充分混匀，此时会出现白色沉淀。（6）13000rpm/min离心10min，收集上清分次加入过滤柱中(800µl/次)。（7）13000rpm离心2min后将上一步得到的滤液分次加入吸附柱中(800µl)。（8）13000rpm离心1min，弃掉滤液。（9）加入500µl去蛋白液PD,13000rpm/min离心1min后弃滤液。（10）加入600µl漂洗液PW,静置5min,13000rpm/min离心1min后弃滤液。（11）重复步骤10。（12）13

4、000rpm/min离心2min，彻底去除柱子中残留废液。（13）将DNA吸附柱放入新的离心管，悬空滴加100µl无菌双蒸水，静置5min。13000rpm/min离心1min，所得到的液体即为高纯度的DNA溶液，置于-20oC保存。七．定点突变的鉴定质粒提取后用限制性内切酶酶切，琼脂糖凝胶电泳鉴定。1.1.6亚克隆对成功突变的突变体和质粒载体进行双酶切，琼脂糖凝胶电泳，按照胶回收试剂盒步骤回收载体和目的片段，用T4连接酶进行目的片段和表达载体的连接，产物转化细菌感受态细胞，挑取阳性克隆，按照质粒试剂盒说明书提取质粒，用限制性内切酶进行酶切鉴定

5、，送质粒进行测序鉴定。