脑神经胶质瘤的研究进展.pdf

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1、中华临床师杂志f电子版"12013年12月第7卷第24期ChinJClinicians(ElectronicEdition)．Decembe基因治疗的靶基因是p53、p16、p21、nm23基因，转入外源性各自单独使用的肿瘤体积缩小数倍及生存期显著延长，从而证抑癌基因的瘤细胞恶性型降低，或诱导凋亡，或对放疗敏感，实联合治疗有明显协同作用。通过NsC介导，安全可控的基因或对化疗敏感，或对高温敏感，均取得一定疗效。大量动物实表达以及多基因联合应用将有着广阔的前景。验表明，NSC可经诱导产生胶质瘤[I5J；由于NSC的自身特性，三、展

2、望在导入外源性抑癌基因治疗胶质瘤有着广阔的前景。抑癌基因尽管近年来在NSC治疗胶质瘤实验方面取得了一些成绩，p53失活，通过有丝分裂原B(PDGF．B)调节GFAP启动【l6J，但是目前仍然存在一些问题，如：(1)NSC的获得仍以原代从而导致NSC可经诱导产生胶质瘤。利用NSC众多优越生物培养为主，虽建立了永生化的NSC系，潜在的致癌性问题仍没学特性，结合抑癌基因治疗胶质瘤成为新视野[1，但目前利用有解决，应用受到限制；(2)目前NSC的研究对象绝大多数NSC结合抑癌基因治疗胶质瘤的研究尚少。为鼠类，人的NSC研究仍比较滞后；(

3、3)NSC迁移及趋向肿4．NSC多模式治疗策略：NSC是一种高效靶向的基因转运瘤组织内分布的机制仍不十分清楚等；(4)虽然NSC作为载载体，实现安全可控的基因表达以及多基因联合应用，故这种体用于基因治疗有很大优势，并且对于胶质瘤基因治疗的研究巨大治疗能力为多模式策略提供了基础。神经胶质瘤治疗中，已经起步，但是与以往基因治疗一样，只有阐明胶质瘤分子病利用NSC介导IFN。p和胞嘧啶脱氨酶基因能强化旁观者效应，因，才能有的放矢地针对其分子病因治疗，才有可能达到治愈从而增强抗肿瘤效应。Ito等[】sJ将胞嘧啶脱氨酶基因系统联合胶质瘤。

4、IFN．13应用到胶质瘤的治疗中。体外实验证实，胞嘧啶脱氨酶(本文参考文献见光盘)基因系统及IFN．B单独应用时，即能产生明显的杀伤作用，而(收稿日期：2013—10．21)联合IFN．B后杀伤效果更为显著。胞嘧啶脱氨酶基因系统联合(本文编辑：郝锐)IFN．B治疗大鼠胶质瘤的实验中，联合应用组的胶质瘤体积比宋旭东，蒋正方．神经干细胞在基因治疗胶质瘤中的研究进展【J／CD】．中华临床医师杂志：电子版，2013，7(24)：11688—11690脑神经胶质瘤的研究进展姚文敏朴翔宇【摘要】脑神经胶质瘤是由大脑胶质细胞癌变所产生的、最常

5、见的原发性颅内肿瘤。年发病率约为3～8人／1O万人口。目前脑神经胶质瘤的治疗主要是手术疗法配合放射治疗、化学治疗，但生存率极低，在传统的治疗方法外，还有免疫学疗法和疫苗等诸多新兴治疗方法，所以脑神经胶质瘤已经成为神经科学与肿瘤学的研究交叉热点，本文就脑神经胶质瘤的分类学，分子发病机制，多种治疗方法及效果进行综述。【关键词】神经胶质瘤；分子发病机制；治疗ProgressingliomaYAOWen-ram‘,PIAOXiang-yu．GraduateSchoolDalianUniversiO：,Dalian116600,China

6、Correspondingauthor：PIA0Xiang-yu,Email：piao_2288@163．com[Abstract]Braingliomaisthemostcona311onprimarybraintunlor,thetunlorisgeneratedbythebraingliaicellcarcinogenesis．Theannualincidencerateofthediseaseisabout(3-8)／10。people．Now，thetreatmentsofcerebralgliomaareoperat

7、iontherapycombinedwithradiotherapyandchemotherapy，butthesurvivalrateisextremelylow，exceptthetraditionaltreatmentmethods，immtmolog／caltherapy，vaccineandmanyothernewmethodsoftreatmentsareonthestudy．Sothebraingliomahasbecometheresearchinteractionfocusofneuroscienceandon

8、cologyscience，thethesisreviewedbraingliomamanyareas，suchasthediseaseclassification，molecularpathogenesis，andeffectsofavarietyoftrea