2019_2020学年高中生物第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病练习新人教版必修.doc

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1、第3节 人类遗传病课下提能一、选择题1.(2019·衡阳期末)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )A.可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征B.红绿色盲、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遵循孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病解析:选A 猫叫综合征为染色体异常遗传病,不能用基因诊断来检测。2.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体一定会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体一定不会患遗传病

2、A.①②       B.③④C.①②③D.①②③④解析:选D 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病;一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病,也可能是由环境、营养等因素造成的;携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如携带白化病基因的基因型为Aa的人并不患病;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病等。3.(2019·湖北重点高中期中联考)国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(  )A.调查某单基

3、因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定解析:选B 调查某单基因遗传病的遗传方式,调查对象应为患者家系,在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率,A项错误;人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断,B项正确;虽然胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病,C项错误;不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定,D项错误。4.(2019·宜昌期中)遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因(C和c)控制的常

4、染色体显性遗传病。研究发现,C基因表达的产物比c基因表达的产物的相对分子质量小很多。下列与遗传性血管性水肿相关的叙述,正确的是(  )7A.该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性B.C基因上的终止密码子可能提前出现C.若某夫妻均患该遗传病,则子女正常的概率为1/4D.调查该遗传病的发病率时,应保证调查的群体足够大解析:选D 常染色体显性遗传病,在人群中男性和女性的患病率相同,但对于特定的该遗传病家族而言,患者中的男性和女性的患病概率不一定相等,A项错误;终止密码子不在基因上,而是位于mRNA上,B项错误;该遗传病患者的基因型为CC或Cc,当患该遗传病的某夫妻的基因型均为Cc时,所生子女

5、正常的概率才为1/4,C项错误。5.下列有关人类遗传病的说法中,正确的是(  )A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病发病的根本原因是遗传因素,但在不同程度上受环境因素影响D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病解析:选C 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,同时受环境因素的影响。先天性疾病和家族性疾病有些完全是由环境因素引起的,不是遗传病,后天性疾病有些也是遗传病。隐性基因控制的遗传病,发病概率较小,往往是散发性的。遗传病一般不具有流行性,不会因患病个体的流动而散播,不是传染病。6.由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工

6、程”已全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。该工程的具体内容是指(  )A.测定水稻24条染色体上的全部基因序列B.测定水稻12条染色体上的全部基因序列C.测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D.测定水稻14条染色体上的全部碱基序列解析:选C 水稻属于雌雄同株,没有性染色体,二倍体水稻基因组应指水稻一个染色体组中的12条染色体上的全部碱基序列。7.某女性患有某种单基因遗传病,下表是与该女性有关的部分亲属患病情况的调查结果。下列相关分析不正确的是(  )家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病√√√正常√√√√√A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B.该女性的

7、母亲是杂合子的概率为1C.该女性与正常男性结婚生下正常男孩的概率为1/47D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1解析:选C 从表格分析得知,该女性的父母患病而其妹妹正常,说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传,母亲一定是杂合子;其妹妹和舅舅家表弟均表现正常,基因型一定相同;而该女性与正常男性结婚生下正常男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。8.(2019·锦州联考)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色

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