山东省日照一中2011-2012学年高二化学下学期期中考试试题【会员独享】.doc

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1、绝密★启用前2011-2012学年度高二年级下学期模块笔试（学段调研）化学试题（理工）注意事项：1.本试题共分21个小题，全卷共100分。考试时间为９０分钟。2．第I卷必须使用2B铅笔填涂答题卡相应题目的答案标号，修改时，要用橡皮擦干净。3.第II卷必须使用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写在答题纸的指定位置，在草稿纸和本卷上答题无效。作图时，可用2B铅笔，要求字体工整、笔迹清晰。4.可能用到的相对原子质量：H:1C:12N:14O:16S:32Cl:35.5第I卷（共54分）本题包括16小题，每小题3分，共54分，每小题

2、只有一个选项符合题意1、下列叙述错误的是A．米饭在嘴中越咀嚼越甜的原因是淀粉水解生成甜味物质B．向油脂发生皂化反应后所得的混合溶液中加入固体NaCl会出现分层现象，此过程发生的主要是物理变化C．纤维素的水解实验操作为：把一小团棉花放入试管中，加入几滴90%的硫酸溶液，用玻璃棒把棉花捣成糊状，小火微热，至成亮棕色溶液D．油脂、乙醇是人体必需的营养物质2、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是A．C3H6B．C3H8C．C4H10D．C2H4Cl23、有下列8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷

3、；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧—O—CH—CO—nCH3HO—CH3CH—C—OOH4、乳酸()在一定条件下经聚合生成塑料()，用这种新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天内分解成无害物质，最终不会对环境造成污染。在合成该塑料的聚合反应中生成的另一种产物是A．H2OB．CO2C．O2D．H25、下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液

4、洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A．①②B．②④C．③④D．②③6、分子式为C8H16O2的有机物X水解生成Y和Z两种碳原子数相同的有机物，其中Z可与Na2CO3溶液反应，Y能氧化为Z。则X是CH3CH2CH2COOCHCH2CH3CH3CH3CHCOO(CH2)3CH3CH3A．B．C．CH3CH2CH2COO(CH2)3CH3D．CH2=CHCH2COO(CH2)3CH3-7-用心爱心专心7、某种利胆解痉药的有效成分是

5、“亮菌甲素”，其结构简式为，关于“亮菌甲素”的说法中，正确的是Ａ．“亮菌甲素”在一定条件下可以与乙酸发生酯化反应Ｂ．“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5Ｃ．1mol“亮菌甲素”最多能和2molNaOH反应Ｄ．1mol“亮菌甲素”最多能和4molH2发生加成反应8、有机物A和B，只由C、H、O两种或三种元素组成，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对A、B的判断错误的是A．A与B的分子组成相差n个“CH2”B．A与B互为同分异构体C．A与B的分子组成相差n个“CO2”D．A与B的分子组成相差n个

6、“H2O”9、下列化学方程式或离子方程式中，书写正确的是A．氢氧化铜溶于醋酸溶液中：Cu(OH)2＋2H＋==Cu2＋＋2H2OB．乙醛的银镜反应：CH3CHO＋Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋NH3＋Ag↓＋H2OC．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5O－＋CO2＋H2OC6H5OH＋HCO3－CH2－CH2－CH2nD．丙烯聚合：nCH2=CHCH310、下列有机化合物分子中，，所有碳原子一定处于同一平面的是11、分子式为C7H15Br，且不能发生消去反应的同分异构体有A．2种B．3种C．4种D．5种1

7、2、用①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液鉴别以下三种化合物的一组试剂是乙酰水杨酸丁香酚肉桂酸A．②与③B．③与④C．①与④D．①与②13、对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得-7-用心爱心专心下列有关说法不正确的是A．上述反应的原子利用率可达到100%B．上述反应的反应类型为加成反应C．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰D．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应14、β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应

8、可合成维生素A1。下列说法正确的是A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中间体X最多能与2molH2发生加成反应C.维生素A1易溶于NaOH溶液D.β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体15、由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，不可能产生的氨基酸是CH3···—NH—CH—C—NH—CH2—CH2—C—NH—CH