伴性遗传方式及特点分析.doc

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1、本节课题伴性遗传方式及特点分析学习目标1.掌握伴性遗传的特点及规律教学重点1.伴性遗传的特点及规律探究案——课中合作探究探究点一：、学习过程1、伴X隐性遗传（1）特点：①患者中性多于性。②女患者的及一定是患者，简记为“女病，父子病”。③正常男性的及一定正常，简记为“男正，母女正”。④男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。⑤具有遗传现象。（2）实例：人类红绿色盲、血友病A、果蝇的眼色遗传。探究点二：2、伴X显性遗传：（1）特点：①具有遗传现象②患者中性多于性③男患者的及一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的及一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

2、（2）实例：抗维生素D佝偻病。探究点三：3、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于染色体上，无显隐之分，患者后代中男性全为患者，患者全为，女性全为，正常的全为。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。训练案——课后巩固练习1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22、3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A、

3、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲C、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D、外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0B.1/2C.1/4D.1/86.下面是某红绿色盲家族系图谱，请据图(1)III3的基因型是_____

4、,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是,她是杂合体的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是。