核苷酸代谢总结.doc

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1、第八章：核苷酸代谢概述：（1）核苷酸是核酸的基本结构单位。（2）人体内的核苷酸主要由机体细胞自身合成，不属于营养必需物质（3）核酸的消化与吸收：（4）核苷酸的生物功用：①作为核酸合成的原料；②体内能量的利用形式ATP,GTP③参与代谢和生理调节cAMP，cGMP；④组成辅酶NAD，FAD，HSCoA⑤活化中间代谢物UDP-葡萄糖，CDP-二酰基甘油，SAM，ATP第一节：嘌呤核苷酸的合成与分解代谢一.嘌呤核苷酸的合成存在从头合成和补救合成两种途径1.从头合成途径（1）定义：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤

2、核苷酸除某些细菌外，几乎所有生物体都能利用从头合成途径合成嘌呤碱（2）哺乳动物合成部位：主要器官：肝其次：小肠和胸腺脑、骨髓则无法进行此合成途径（3）嘌呤碱合成的元素来源：（4）合成过程：胞液中进行①次黄嘌呤核苷酸IMP的合成（十一步反应）②AMP和GMP的生成（5）合成特点：①嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤核苷酸，而不是首先单独合成嘌呤碱后再与磷酸核糖结合的。即一开始就沿着合成核苷酸的途径进行②先合成IMP，再合成AMP，GMP③IMP的合成需5个ATP，6个高能磷酸键。AMP或GMP的合成又需1个GTP或者ATP（6）调节方式①反馈调节：PR

3、PP合成酶和PRPP酰胺转移酶为关键酶，均可被合成产物AMP、GMP等抑制②交叉调节：AMP合成需要GTP，GMP合成需要ATP2.补救合成途径（1）定义：利用体内游离的嘌呤碱或嘌呤核苷，经过简单的反应，合成嘌呤核苷酸的过程（2）补救合成方式①APRT：腺嘌呤磷酸核糖转移酶；HGPRT：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶②腺苷激酶：（3）补救合成的生理意义①补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸的消耗②体内某些组织器官，如脑、骨髓等只能进行补救合成3.Lesch-Nyhan综合征（自毁容貌综合征）（1）病因：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)缺陷（

4、2）病理：缺乏该酶使得次黄嘌呤和鸟嘌呤不能转换为IMP和GMP，而是降解为尿酸，高尿酸盐血症引起早期肾脏结石，逐渐出现痛风症状。患者智力低下,有特征性的强迫性自身毁伤行为（3）遗传：HGPRT基因呈X连锁隐性遗传4.嘌呤核苷酸的相互转变5.脱氧核糖核苷酸的生成6.嘌呤核苷酸的抗代谢物嘌呤核苷酸的抗代谢物是一些嘌呤、氨基酸或叶酸等的类似物。通过竞争性抑制来干扰或阻断核酸合成。可以用来抗肿瘤（1）6-巯基嘌呤（6-MP）——嘌呤类似物①6-MP磷酸核糖化生产6-MP核苷酸，抑制IMP转变成AMP及GMP②6-MP竞争抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，阻止补救

5、合成途径③6-MP核苷酸与IMP相似，可反馈抑制PRPP酰胺转移酶，阻断嘌呤核苷酸的从头合成（2）氮杂丝氨酸——氨基酸类似物氮杂丝氨酸结构类似谷氨酰胺，能干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用（3）氨蝶呤、甲氨蝶呤（MTX）——叶酸类似物能竞争性抑制二氢叶酸还原酶→抑制四氢叶酸的合成和嘌呤核苷酸合成时的一碳单位供给二.嘌呤核苷酸的分解代谢1.过程：2.疾病：痛风进食高嘌呤饮食体内核酸大量分解血中尿酸含量上升→析出结晶，沉积在关节和软骨等处→痛风病尿酸排泄障碍临床上用别嘌呤醇治疗：①别嘌呤醇与H类似，可抑制黄嘌呤氧化酶②转变为别嘌呤核苷酸，反馈抑制嘌呤核苷酸从

6、头合成第二节：嘧啶核苷酸的合成与分解代谢一.嘧啶核苷酸的合成有从头合成与补救合成两条途径1.从头合成（较嘌呤简单）（1）定义：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘧啶核苷酸的途径（2）合成部位：主要是肝细胞胞液（3）合成原料：谷氨酰胺、CO2和天冬氨酸（4）嘧啶合成的元素来源（5）合成过程①尿嘧啶、胞嘧啶核苷酸的合成②dTMP或TMP的生成分布氮源变构激活剂功能CPS-Ⅰ肝细胞线粒体氨N-乙酰谷氨酸尿素合成CPS-Ⅱ胞液（所有细胞）谷氨酰胺无嘧啶合成（6）从头合成的调节——对CPSⅡ的调节①UMP、UTP反馈抑制

7、CPSⅡ活性②ATP、PRPP为CPSⅡ激活剂③嘧啶、嘌呤核苷酸反馈抑制PRPP合成酶活性2.嘧啶核苷酸的补救合成胸苷激酶在正常肝中活性很低，再生肝中活性升高，恶性肿瘤中明显升高，并与恶性程度有关嘌呤核苷酸、嘧啶核苷酸合成的比较嘌呤核苷酸嘧啶核苷酸相同①合成原料基本相同②合成部位对高等动物来说，都主要在肝脏③都有从头合成和补救合成2种途径④都是先合成一个与之相关的核苷酸，再在此基础上进一步合成核苷酸不同①在5’-P-R基础上合成嘌呤环②最先合成IMP，在IMP基础上合成AMP、GMP①先合成嘧啶环，再与5’-P-R结合②先合成UMP，在UMP基础上合成CT

8、P、dTMP3.嘧啶核苷酸的抗代谢物嘧啶抗代谢物是一些嘧啶、叶酸和