烯烃和二烯烃课件.ppt

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1、二、烯烃和二烯烃第一节烯烃的结构、异构和命名第二节烯烃的性质第三节二烯烃烯烃和二烯烃链烃分子中含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃。单烯烃：分子中只含有一个碳碳双键的链烃叫做单烯烃。我们通常说的烯烃即单烯烃。二烯烃：分子中含有两个碳碳双键的链烃叫做二烯烃。通式CnH2n（n≧2）CnH2n-2（n≧4）烯烃的概念：（一）、乙烯的结构说明：乙烯分子中的两个碳原子和四个氢原子都在同一个平面上。它们彼此间的夹角约为120°，双键的键长比单键的短，键能比单键的两倍小。所以化学性质活泼。烯烃的结构、同分异构体和命名1.平面

2、构型118°121°同系物：结构相似:都含有一个碳碳双键的链烃;组成上相差一个或若干个“CH2”原子团。如：丙烯，1-丁烯，1-己烯等等写出丙烯的分子式、电子式和结构简式它们的化学性质与乙烯的相似；物理性质一般地也随着碳原子数目的增加而递变，与烷烃类似。（二）、烯烃的同分异构现象2、双键位置异构1、碳链异构如：写出C4H8属于烯烃的同分异构体烯烃同分异构体的推导方法：1）写出碳链异构；2）在碳链中可能的位置上依次移动双键的位置。例1：写出C5H10的异构体3、类别异构问：只要符合CnH2n通式的链烃一定为烯

3、烃？符合CnH2n通式的烃是否都为烯烃？它们一定互为同系物？饱和的环烃——环烷烃（三）、烯烃的命名1、普通命名只适用个别结构简单的烯烃异丁烯丙烯2）系统法命名①选取主链作为母体：选择含有双键且连接支链较多的最长的碳链为主链。②给主链碳原子编号（离双键最近的一端作为起点）③写出烯烃名称①②③12345543214-甲基-3-乙基-2-戊烯注：双键的位置的数字编号最小，同时支链位置代数和也最小3,4-二甲基-2-己烯3-乙基-1-己烯【例题1】用系统命名法命名下列化合物2，4，6-三甲基-5-乙基-3-庚烯2，

4、3，4，5，5-五甲基-2-己烯【例题2】写出下列化合物的结构简式3，3，5-三甲基-2-乙基-1-己烯2，4，4-三甲基-2-戊烯一、烯烃的物理性质1．物态：C4以下的烯烃是气体，C5-C18为液体，C19以上是固体。2．沸点：随着相对分子质量增大，烯烃的沸点升高；3.密度：随着碳原子数的增加密度增大但都小于1烯烃的性质大多数烯烃是无色物质，几乎都难溶于水，但能溶解在有机溶剂里二、烯烃的化学性质官能团烯烃的化学反应主要发生在官能团碳碳双键上烯烃的分子结构与乙烯相似，互为同系物，化学性质相似聚合反应催化加氢

5、（还原反应）氧化反应KMnO4加成反应1.加成反应烯烃与某些试剂作用时，键断裂，试剂的两个原子或基团分别加到两个不饱和碳原子上，生成饱和化合物。+X—Y加成反应是烯烃的特征反应之一催化加氢在适当的催化剂作用下，烯烃与氢气加成生成烷烃。+催化剂加热写出丙烯与氢气的反应由于这个反应前后有明显的颜色变化，所以此反应可用来鉴别烷烃和烯烃。CH2＝CH2+Br—Br（红棕色）（无色）CCl4（2）与卤素的反应把乙烯、丙烯分别通入溴水中，都能使溴水褪色实验证明，氯化氢在与丙烯反应时主要生成2-氯丙烷。也就是说H加到氢原

6、子比较多的双键碳原子上。（3）与氯化氢加成++催化剂加热写出乙烯与氯化氢的反应马尔可夫尼科夫规则：不对称烯烃与氯化氢等不对称试剂加成时，试剂中的氢原子加到烯烃中含氢较多的双键碳原子上，氯原子加到含氢较少的双键碳原子上。这就是马氏规则。“氢多加氢”练习：写出2-甲基丙烯与溴化氢在催化剂、加热下反应的方程式（4）乙烯水化法制乙醇写出丙烯与水在一定条件下发生加成反应的方程式2.聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合成为相对分子量很大的化合物的反应，叫做聚合反应。催化剂加热,加压乙烯（单体）聚乙烯（聚合物）聚

7、合度练习1、分别写出丙烯、2-丁烯发生加聚反应的化学方程式练习2、乙烯、丙烯的混合物在一定条件下发生加聚反应，可得到那些产物？（若乙烯、丙烯1：1聚合）3、氧化反应（与KMnO4、O2)烯烃的燃烧：烯烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色（用于鉴别烷烃与烯烃）2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂加热练习1：鉴别乙烷和乙烯乙烷乙烯+Br2/CCl4×褪色练习2：二、烯烃什么是二烯烃？二烯烃的通式？二烯烃：分子中含有两个碳碳双键的烯烃叫做二烯烃。CnH2n-2（n≧4）代表物：CH2=CH—CH=CH21,3—丁二烯

8、无色气体，不溶于水，是一种重要的有机化工原料1.二烯烃的命名1）选择含有两个双键的最长的碳链为主链；2）从靠近双键一端的主链碳原子进行编号，以确定两个双键及取代基的位置；3）按照取代基位次，双键的位次，母体的名称写出烯烃的全称,命名为“某二烯”。2,3–二甲基–1,3–丁二烯CH2=CH-C=CH2CH2CH3l2-乙基-1，3-丁二烯②③④⑤⑥①②③④⑤⑥①2,5,5-三甲基-1,3-己二烯CH3-C=CH-C