实验二 纸层析,柱色谱课件.ppt

《实验二 纸层析,柱色谱课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、实验二　纸层析，柱色谱一、纸层析实验目的：掌握纸层析的原理和基本操作。分离原理色谱法就是利用混合物中各组分在固定相和移动相中进行反复的吸附或分配作用，达到各组分分开的目的。色谱分析法简称色谱法或层法。分类按照被分离物质在固定相中的作用原理不同，色谱法可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱等。按照操作方式不同，又可分为柱色谱、薄层色谱、纸色谱、气相色谱、和高效液相色谱等。氨基酸混合物的分离利用待分离的混合物中各组分在固定相中的溶解性的不同，使各组分的迁移速度不同．固定相为滤纸上的水，流动相为用水饱和的苯酚溶液．当苯酚沿滤纸流动，待分离的氨基酸在固定相和流动相中不断进行分配迁移，

2、由于各组分的迁移速率不同而获得分离．纸色谱属于分配色谱。衡量物质向上移动的物理量是比移值（Rf）例:混合氨基酸的纸色谱图溶剂前沿蛋氨酸丙氨酸谷氨酸点样点La实验步骤1．在滤纸条上端边缘约1厘米的中央剪一小孔。2．将滤纸条平放于洁净的纸上，在距离滤纸下端1cm处用铅笔轻画一横线，并在横线的中央画一直径为2mm的小圆圈。3．用毛细管吸取氨基酸混合液，在滤纸条下端的小圆圈内点样。实验步骤4.取干燥大试管，加入被水饱和的酚溶液10ml，注意勿使溶液沾到试管壁上，将试管垂直固定。5.在距滤纸条下端0.5cm处穿大头针。从滤纸条上端小孔处穿棉线并左右分开，调节线的高度使滤纸垂直悬于试管内

3、且下湍浸入溶液0.5cm，注意勿使点样点浸入溶液中，亦勿使滤纸条接触试管壁。实验步骤6.此时即可看到溶剂向上移动，溶剂升到一定高度时，小心将纸条取出，以铅笔标出溶剂上升的前沿。7.将滤纸条两端，用大头针钉在小木框上，吹干后用喷雾器均匀地喷一层0.2%茚三酮乙醇溶液，然后再将滤纸条吹干，即可看到纸上显出三色点，每个色点代表一种氨基酸。实验步骤8.分别测量并计算三种氨基酸的Rf，再根据教师供给的值确定此三个色点各为何种氨基酸。9.留在试管内的酚溶剂切勿弃去，塞紧塞子。Rf参考值谷氨酸0.32丙氨酸0.62蛋氨酸0.84二、柱层析将固定相装于柱管内构成层析柱，层析过程在层析柱内进行

4、。按层析柱的粗细差别，可分为填充柱层析法、毛细管柱层析法及微填充柱层析法等。一、实验目的1.掌握柱层析的原理和基本操作。2.利用柱层析的方法分离和提纯有机物。二、实验原理柱色谱是利用混合物中各组分受吸附作用的不同以及各组分在溶剂中溶解度的差别，将各组分分离。可分为吸附柱层析和分配柱层析。吸附柱层析预分离的混合物随着流动相通过色谱柱，在固定相上反复发生吸附－洗脱－再吸附－再洗脱。由于各组分吸附能力不同，经过一段时间，按对吸附剂亲和力大小，形成不同色带而分离。影响吸附柱层析的因素吸附剂柱色谱常用的吸附剂是氧化铝和硅胶。吸附剂应进行纯化和活化处理，含水量越低，活性越高。化合物的极性

5、和吸附能力化合物的吸附性与分子极性成正比。分子极性越强，吸附能力越大。洗脱剂先用极性小的溶剂洗脱，后改用极性强的溶剂洗脱。使化合物按极性与小到大顺序出柱。四、实验步骤1、装柱取清洁干燥的色谱柱，管底垫少许棉花，防止氧化铝漏下。倾入无水乙醇20ml，称取15g柱用氧化铝，经漏斗缓慢倒入管中，同时轻轻拍打色谱柱，用无水乙醇清洗沾在管内壁上的氧化铝。打开活塞，氧化铝随着溶剂流动继续下沉，直至沉降停止。在氧化铝表面平整紧贴地覆盖一张略小于色谱柱内径的滤纸，打开活塞使氧化铝表面仅留一薄层约1mm的溶剂。2、加样在色谱柱表面小心加入亚甲基兰和甲基橙的混合溶液5-8滴（注意勿使样品沾在色谱

6、柱的内壁上）。3、洗脱打开活塞，使样品液全部进入吸附剂（勿使流干）。加入无水乙醇，打开活塞使蓝色谱带完全进入吸附剂，关闭活塞；重复二次，蓝色谱带逐渐下移。继续加无水乙醇，使亚甲基蓝完全洗脱，收集于第1个三角锥瓶。改用2.5%NaOH溶液作洗脱剂（操作步骤与以无水乙醇作洗脱剂相同），使甲基橙完全洗脱，收集于第2个三角锥瓶。滴加盐酸溶液可发现变红。注意事项1.加入氧化铝时动作要缓慢，使之均匀加入，以防在柱中间流下气泡。若已有气泡则拍打层析柱。2.氧化铝平面上要保持一定液面。3.收集到亚甲基兰之前收集的乙醇可反复使用。