化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt

化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt

ID:57119343

大小:2.96 MB

页数:23页

时间:2020-07-31

化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt_第1页
化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt_第2页
化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt_第3页
化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt_第4页
化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt_第5页
资源描述:

《化学药物质量控制分析方法验证指导原则.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、技术指导原则之化学药物质量控制分析方法验证刘瑞锦2011年10月几个问题为什么要进行方法学验证?方法验证主要包括那几个方面?需要进行验证的检测项目主要有哪些?一般有哪些验证内容?主要内容方法验证的概念1方法验证的主要方面2方法的具体内容3审评关注点4一、方法验证的概念对所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性进行验证,以充分表明分析方法符合测试项目的目的和要求。根据检测项目的要求,预先设置一定的验证内容,并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法能否符合检测项目的要求。开发部指导原则培训系列1每个检测项目采用的分析方法,均需要进行方法验证2方法验证的内容应根据检测项目的要求,结合所采用分析方

2、法的特点确定3同一分析方法用于不同的检测项目会有不同的验证要求。一、方法验证的概念一般原则开发部指导原则培训系列鉴别杂质定量专属性准确度定量限专属性开发部指导原则培训系列一、方法验证的概念专属性:指在其他成分(如杂质、降解物、辅料等)能存在下,采用的分析方法能够正确鉴定、检出被分析物质的特性。线性:在设计的测定范围内,检测结果与供试品中被分析物的浓度(量)直接呈线性关系的程度准确度:用该方法测定的结果与真实值或认可的参考值之间接近的程度。有时也称真实度。精密度:在规定的测试条件下,同一均质供试品,经多次取样进行一系列检测所得结果之间的接近程度。检测限:试样中的被分析物能够被检测到的最低量,但

3、不一定要准确定量。名词定义定量限:试样中的被分析物能够被定量测定的最低量1、需要验证的检测项目开发部指导原则培训系列二、方法验证的主要方面鉴别,专属性最重要杂质检查:包括限度试验和定量试验定量测定:包括专含量测定、溶出度、释放度等其他特定检测项目开发部指导原则培训系列2、分析方法为完成上述各检测项目而设定和建立的测试方法,一般包括分析方法原理、仪器及仪器参数、试剂、系统适用性试验、供试品溶液制备、对照品溶液制备、测定、计算及测试结果的报告等。测试方法可采用化学分析方法和仪器分析方法。这些方法各有特点,同一测试方法可用于不同的检测项目,但验证内容可不相同。3、验证内容验证内容包括方法的专属性、

4、线性、范围、准确度、精密度、检测限、定量限、耐用性和系统适用性二、方法验证的主要方面开发部指导原则培训系列三、方法验证的具体内容鉴别:证明能与可能共存的物质或结构相似化合物区分,需确证含被分析物的供试品呈正反应(如,阿卡波糖显色反应,钠盐焰色反应)杂质检查:向供试品中加入一定量的杂质强光照射,高温,高湿,酸、碱水解及氧化破坏含量测定:在供试品中加入杂质或辅料,考察测定结果是否受干扰,并与未加的供试品比较结果;采用破坏性试验(强光照射,高温,高湿,酸、碱水解及氧化),得到含有杂质或降解产物的试样专属性开发部指导原则培训系列三、方法验证的具体内容线性涉及定量测定的项目,如杂质定量试验和含量测定均

5、需验证。应在设计的测定范围内测定线性关系。至少制备5个浓度。(头孢呋辛酯颗粒发补)开发部指导原则培训系列范围范围系指能够达到一定的准确度、精密度和线性,测试方法适用的试样中被分析物高低限浓度或量的区间。三、方法验证的具体内容用标准偏差或相对标准偏差表示时,取样测定次数应至少6次。精密度可以从三个层次考察:重复性、中间精密度、重现性。重复性测定可在规定范围内,至少用9次测定结果进行评价开发部指导原则培训系列三、方法验证的具体内容在规定范围内,制备3个不同浓度的试样,各测定3次,报告已知加入量的回收率或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。准确度精密度检测限定量限直观法信噪比法以能准确、可靠检测

6、被测物的最小量或最低浓度来建立。信噪比为3:1时相应的浓度确定检测限直观法信噪比法含有已知浓度被测物的试样进行分析,在准确度和精密度都符合要求时确定信噪比为10:1时相应浓度确定三、方法验证的具体内容对一些仪器分析方法,在进行方法验证时,有必要将分析设备、电子仪器与实验操作、测试样品等一起当作完整的系统进行评估。所有色谱方法均应进行该指标验证,并将系统适用性作为分析方法的组成部分。开发部指导原则培训系列三、方法验证的具体内容指测定条件发生小的变动时,测定结果不受影响的承受程度。经试验,应说明小的变动(如流速、PH)能否符合系统适用性试验要求,以确保方法有效。耐用性系统适用性开发部指导原则培训

7、系列三、方法验证的具体内容方法再验证原料药合成工艺改变、制剂处方改变、分析方法发生部分改变等,均有必要对分析方法再次进行全面或部分验证,以保证分析方法可靠。再验证原则:根据改变的程度进行相应的再验证。已有国家标准的药品质量研究中,基于申报的原料药合成工艺、制剂处方中的辅料等一般无法保证与已上市药品的一致性,需对质量标准中部分项目进行方法的再验证。几个问题为什么要进行方法学验证?方法验证主要包括那几个方面?需要

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。