高中化学有机推断总结.docx

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1、有机推断一、有机基础1．烃及烃的衍生物的化学性质烃：3333烃的衍生物：332有机网络3、官能团的引入，消除，保护（1）官能团的引入（2）官能团的消除a.加成反应消除不饱和键b.经取代，消去，氧化、酯化等反应消去—c.加成或氧化消除—d.水解消除酯基、卤原子（3）官能团的保护例如在烯醛中把氧化成时先要将保护起来二、有机推断（一）解题思路全面审题收集信息（包括潜在信息）寻找突破顺逆推导验证结论规范作答（二）解题关键找到突破口1.反应条件①.在水溶液中发生水解反应，则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。②在氢氧化钠的醇溶液中，加热条件下发生反应，则一定

2、是卤代烃发生了消去反应。③当反应条件为浓H24并加热时，通常为醇脱水成醚或醇消去成不饱化合物或酯化。苯的硝化④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或二糖、淀粉的水解反应。⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇（）氧化为醛或醛氧化为酸⑥当反应条件为催化剂并有氢气时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成（或还原反应）。⑦条件为氢氧化铜的悬浊液，银铵溶液的必为含有的物质⑧能与溴水反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应或酚的取代反应⑨当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通

3、常为苯环上的H原子直接被取代。1.特征现象①能使溴水褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键、醛基、羟基或为苯的同系物。③遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。④遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。⑤遇I2水变蓝，可推知该物质为淀粉。⑥加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有CHO即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。⑦加入金属放出H2，可推知该物质分子结构中含有OH或COOH。⑧加入

4、NaHCO3溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有COOH或SO3H。⑨加入溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。2.特征产物推知碳架结构①若由醇氧化得醛，可推知－一定连接在有2个氢原子的碳原子上，即存在CH2OH；由醇氧化为酮，推知－一定连在有1个氢原子的碳原子上，即存在CHOH；若醇不能在催化剂作用下被氧化，则－所连的碳原子上无氢原子。②由消去反应的产物，可确定－或－X的位置③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。

5、④由加氢后碳链的结构，可确定原物质分子或CC的位置。⑤根据有机物发生反应生成酯环或高聚酯，可确定该有机物是含有－的酸，同时根据酯环的大小可判断－和—的相对位置1.特征数据①某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则分子中含有一个－；增加84，则含有两个－。缘由－转变为OOCCH3。酸与乙醇反应相对分子质量增加28，则有一个－2浓H24)→32RMM＋42浓H24)→23(酯基与生成水分子个数的关系)MM＋28(关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量)②醇被氧化相对分子质量减小2，－被氧化相对分子质量增加16；若增加32，则表明有机物分子内有两个－

6、（变为－）。2→→MM－2M＋14③若有机物与Cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71，则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142，则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳叁键。④相对分子质量相同的有机物醇和比它少一碳的羧酸；如C3H70H、3均为60烷和比少一个C的醛如3H8、3为44⑤与银氨溶液反应，若1有机物生成2银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4银，则含有二个醛基或该物质为甲醛。⑥与金属钠反应，若1有机物生成0.5H2，则其分子中含有一个活泼氢原子，或为一个醇羟基，或酚羟基，也可能为一个羧基。⑦与碳酸钠反应，若1有机物生成0

7、.5CO2，则说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反应，若1有机物生成1CO2，则说明其分子中含有一个羧基。2.特征转化关系③有机三角：烯烃、卤代烃、醇④有机物成环反应：a.二元醇二元羧酸反应，b.羟酸的分子内或分子间酯化c.氨基酸脱水2.分子式符合22为烷烃，符合2n为烯烃或者环烷烃，符合22为炔烃，符合26为苯的同系物，符合22O为醇或醚，符合2为醛或酮，烯醇，环醚等符合22为一元饱和羧酸或其与一元饱和醇生成的酯或羟基醛，羟基酮3.分子结构①具有4原子共线的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的应含有苯环1.根

8、据新新信息突破（三）重点反应（1）以酯化反应（成环、成高分子）和酯的水解为核心3