遗传系谱图中遗传病类型判断 -.ppt

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1、专项突破——遗传系谱图的判断伴X隐形遗传特点:交叉遗传;男性患者多于女性患者;母病子必病,女病父必病。伴X显性遗传特点:女性患者多于男性患者子病母必病,父病女必病。伴Y遗传特点::致病基因位于Y染色体上,患者都是男性传递规律:“父→子→孙”【温故而知新】1.判断是否为伴Y染色体遗传2.判断显隐性3.判断是否为伴X染色体遗传4.判断是否为常染色体遗传口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子皆病为伴性(X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性(X);无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)判断为:常染色体隐性遗传病【小试牛刀】无中生有为隐

2、性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X)判断为:伴X隐性遗传病【小试牛刀】【小试牛刀】有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性(X);判断为:性染色体显性遗传病【小试牛刀】〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据下图回答:(1)该遗传病的致病基因在________染色体上,是________性遗传病。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。(3)Ⅲ2是纯合子的概率为________,Ⅲ3的基因型为________。(4)若Ⅲ

3、2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为_____,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为_____。例1.下图为某遗传病的系谱图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲若无法判断显隐性,则进行假设并推论例2.下图为某遗传病的系谱图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可能来自父亲〖例3〗某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的

4、系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子例4.一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________(2)该遗传病最可能是______________遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的基因型为___________________________。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_____________,则Ⅳ-

5、5的基因型______________。伴性遗传中“可能”和“最可能”题(1)“最可能”是什么遗传病,答案只有一种。(2)“可能”是什么遗传病,答案一般有几种。【点拨】【微思考】在系谱图中,若世代都表现为父亲有病,儿子全有病,女儿全正常,则该遗传病最可能是什么遗传方式?1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上,患者的基因型可表示为。此类遗传病的遗传特点是(2)写出下列成员的基因型:4.,10.,11._____。(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中

6、的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:1.(14分)(2014·西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为_____2.下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:(1)该遗传病的致病基因是在_____染色体上,属_____遗传病。(2)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12都表现正常,他们的父亲Ⅱ5最可能的基因型是。(3)Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是。(4)Ⅲ9为杂合体的概率为。(5)Ⅲ10为纯合体的概率为。(6)若Ⅲ9和Ⅲ11结

7、婚,其子女患病的概率是。(7)已知Ⅳ14同时患红绿色盲,但其父母Ⅲ7、Ⅲ8视觉均正常,其父的基因型为。3.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病致病基因位于______染色体上,为_____性基因。(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是________;子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为_________________。(3)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病的基因位于______染色体上;为_____性基因。乙病

8、的特点是呈

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