层柱状以及杂多酸课件.pptx

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1、注：文本框可根据需求改变颜色、移动位置；文字可编辑层柱状及杂多酸催化剂209--焦晨辉、张如鹏、魏震、潘振钰、姚亮、李勇点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本层状硅酸盐的结构负载型杂多酸及其应用杂多酸组成,结构,制备,性质层柱粘土的稳定性点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本层状硅酸盐的结构三层式双层式一些黏土的理想化学式点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本层状硅酸盐的结构（a）一维链状及二维片状（b）高岭土的结构单元点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本（c）蒙脱土的结构图4-1层状硅酸盐的结构点击添加文本点击添加文本点击添加文

2、本点击添加文本粘土化学式蒙脱土滑石粉贝得石绿脱石锂蒙脱土锌蒙脱土(Al(2-x)Mgx)•Si4O10(OH)2•nH2OMg3(Si(4-x)Alx)O10(OH)2•nH2OAl2(Si(4-x)Alx)O10(OH)2•nH2OFe2(Si(4-x)Alx)O10(OH)2•nH2O(Mg(3-y)Liy)•Si4O10(OH)2•nH2OZn3(Si(4-x)Alx)O10(OH)2•nH2Oreturn点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本层柱粘土的稳定性层柱结构的热稳定性是层柱粘土材料研究中的关键问题之一。为提高层柱稳定性，首选的氧化物是热稳定性好的

3、氧化铝，但是其水热稳定性有限。研究发现GaAl12比Al13及Ga13具有更高的热稳定性。GaAl12柱体结构有可能通过All3阳离子四面体中的A13+被Ga3+离子取代而制得。return点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本HeteropolyAcid杂多酸的酸根是由中心原子（以X表示，如P，也称为杂原子）与氧组成的四面体（XO4）或八面体（XO6）与多个共面、共棱或共点的由配位原子M（如Mo，或称为多原子）与氧组成的八面体（MO6）配位而成。Ⅰ族Cu2+ⅡBe2+,Zn2+,Mg2+ⅢB3+,Al3+，Ga3+，Ce3+ⅣSi4+,Ge4+,Sn4+,Ti

4、4+,Zr4+ⅤP5+,As5+,V5+,Bi5+ⅥGr3+,S4+,Se4+,Te4+ⅦMn2+,Mn4+ⅧFe3+,Co2+,Co3+,Ni2+,Ni4+点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本杂多酸的制备生成杂多酸的反应方程式为：PO43-+12MoO42-+27H+→H3PMo12O40+12H2OpH阴离子结构--76--3-42-3.50.5-2[As2Mo6O26]6-[As2Mo5O23]6-[As2Mo17O62]12-[AsMo11O39]7-[As2Mo18O60]6-pH对杂多酸阴离子结构的影响点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文

5、本杂多酸的结构杂多酸是由杂多阴离子[由杂原子(如P、Si、Fe、C等)、配位原子(如Mo、W、V、Nb、Ta等)及氧原子组成]、反荷阳离子(质子、金属阳离子、有机金属阳离子)及结晶水，按一定的结构桥联组成的一种具有特殊结构的含氧配位化合物--多核配合物。Keggin结构杂多阴离子的空间结构及[PMo12O40]3-的结构单元图点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本杂多酸的三维堆积图点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本杂多酸的性质物理性质H3PMo12O40→1/2P2O5+12MoO3+3/2H2O准液相性质杂多酸上的表面型反应与体相型反

6、应示意图点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本杂多酸的性质--杂多酸的酸性及其催化作用Ⅱ.制备杂多酸盐时发生的部分水解反应；PW12O408-+H2O→PW11O377-+WO42-+6H+Ⅳ.金属离子还原所产生的质子；Ag++1/2H2→Ag+H+Ⅲ.配位水的酸式解离；Ni(H2O)m2+→Ni(H2O)m-1(OH)++H+Ⅰ.酸性杂多酸盐中的质子点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本氧化还原性及其催化作用return点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本比表面积较小污染和腐蚀下面我们来看看负载型杂多酸回收困难点击添加文本点击添加文本点击

7、添加文本点击添加文本负载型杂多酸的制备方法浸渍法吸附法溶胶-凝胶法水热分散法杂多酸与载体之间的相互作用直接影响杂多酸的负载牢固程度与催化活性高低点击添加文本点击添加文本点击添加文本点击添加文本负载型杂多酸作为一类新型固体酸催化材料，其合理利用不仅可以有效提高催化活性和选择性，而且减少了设备腐蚀和环境污染，且易于回收利用。正是因为负载型杂多酸催化剂具有的这些特性，它的工业化前景也愈发乐观负载型杂多酸与传统催化剂相比，具有低温，高活性，可重复使用及易于实现连续化生产等优点，有很好的工业化前景。