药学计算!药学人必会!.docx

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1、药学计算！药学人必会！为了帮助大家更好的复习执业药师考试，医学教育网整理了药学计算公式，现在分享给大家。生物半衰期表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小；代谢慢、排泄慢的药物，其t1/2大。公式t1/2=0.693/k举例某药按一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期t1/2为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h答案：B 解析：t1/2=0.693/k，直接带入数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=7.3h。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。可以设想为体内的药物按血浆浓度

2、分布时，所需要体液的理论容积。公式V=X/C式中，X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。举例静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是：A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L答案：C 解析：V=X/C，直接带入数值计算，V=60/15=4L。稳态血药浓度静滴时，血药浓度趋近于一个恒定水平，体内药物的消除速度等于药物的输入速度。用Css表示。公式Css=k0/kV负荷剂量在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，刚达稳态的95%，就需要2.16小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，

3、使血药浓度迅速达到或接近Css，继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量。公式X0=CssV举例注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）答案：C 解析：负荷剂量X0=CssV=0.1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g。3×1.25=3.75g。生物利用度是指药

4、物被吸收进入血液循环的速度与程度。血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。受试者分别给予试验制剂与参比制剂后，测定血药浓度，估算生物利用度。也就是试验制剂（T）与参比制剂（R）的血药浓度-时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。相对生物利用度：公式F=AUCT/AUCR×100%绝对生物利用度：公式F=AUCT/AUCiv×100%例题对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉注射和口服给药的AUC分别为40ug·h/ml和36ug·h/ml。基于上述信

5、息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%答案：D 解析：当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。绝对生物利用度36/40×100%=90%清除率清除率是单位时间从体内涂除的含药血浆体积，又称为体内总清除率，清除率常用“Cl”表示。Cl是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数，单位用“体积/时间”表示，主要体现药物消除的快慢。公式Cl=kV例题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药

6、物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率：A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h答案：C 解析：t1/2=0.693/k，得出k=0.1，清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h，因该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。故肝清除率占80%。肝清除率=10×80%=8L/h。药品规格在药品标识的剂量单位表示上，主要可进行换算的有重量单

7、位有5级及容量单位有3级。重量单位五级千克（kg）、克（g）、毫克（mg）、微克（μg）和纳克（ng）容量单位三级升（L）、毫升（ml）、微升（μl）剂量单位换算1.在服药前宜教会患者如何计算剂量例题红霉素肠溶胶囊1次口服0.25g或0.5g，标识的每粒的规格是250mg。按其之间的关系换算即：250mg=0.25g、500mg=0.5g，因此可服1片或2片。例题维生素B12注射剂每次肌内注射50～200μg，每支规格标