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《趋化因子诱饵受体CCRL2在乳腺癌中的作用.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、一一一一468对人乳腺癌细胞株帕AMB231MH以及MDAMB一B40细胞的抑制作用及机制。方法:实验中以灭活绿脓。一甲酸肤受体在乳腺癌中的表达与可能作用杆菌作为阴性对照CCK8法检测细胞生长抑制情,,况;Aneixn一V李静欧周罗邵志敏分别以染色以及PI染色就流式细胞,,;扫描复旦大学附属肿瘤医院复旦大学乳腺癌研究所仪法检测细胞凋亡和细胞周期情况电镜观察,20003药物作用后细胞表面超微结构;westenrbl。t法检复旦大学上海医学院肿瘤学系(上海2):formeereCept。r,,oo一,,oso一,,目的甲酞肤受体(ylpptid测EGFRphphERKphphERK
2、AKT,o,,,FPR)是一种G蛋白偶联的七次跨膜受体其配体为phspho一AKTp38MAPKphospho一p38MAPKM一fmylaepsn一,,,一aern,u,经典趋化物fLFN(orCthiDVEGFMPgECdhiPARMMPZ一methionyl一euey一enaanne,GAPDH;NA(EGFR一5iRNA)llphylli)通常在细菌以及等蛋白表达小干扰R,,EGFREG,感染部位菌体释放fMLF趋化FPR阳性的白细胞向对进行干扰降低FR的表达水平后观察,。PA一、、;炎症部位浸润进而吞噬细菌越来越多的证据表MSHA对细胞增殖凋亡细胞周期的影响,FPR,
3、MDA一一468A一MB一M明人体内存在内源性激活物FPR与配基的相MB裸鼠模型以及MD231H的裸鼠肺,、VPA一MSHA的注互作用除了诱导白细胞迁移参与免疫反应与IH转移模型中进行射观察药物对移植瘤,的、。:感染有关之外在恶性肿瘤如恶性脑胶质瘤的生长抑瘤作用副作用的影响结果电镜观察可见。FPRPA一一MB一转移中也发挥重要的作用本研究探讨在乳腺癌经MSHA作用后的MDA23lHM细胞表面吸附着,细胞。:绿脓杆菌样的棒状物可表明PA一MS中的表达情况以及其可能发挥的作用方法AH能特异性的;一检测各种人乳腺癌细胞系中FPR的组成性表达和诱与肿瘤细胞表面结合并且引起细胞凋亡PAM
4、SHA,对EGFR通路,导性表达运用免疫组织化学技术分析了70例乳腺有明显的浓度依赖抑制作用磷酸化的。:EGFR、AKT、ERK;R一5癌患者临床标本中FPR的蛋白表达情况结果FPR均明显下调经EGFiRNA下调EGFR,一MEGFR,在乳腺癌临床标本及多种乳腺癌细胞系中均有不同表达后PASHA对通路的抑制作用减弱,一、、,程度的表达尤其是在MDAMB一231高转移细胞中的磷酸化的EGFRAKTEKR没有明显的进一步下调、MDA一一231。工L一lp一MSHA表达高于MB亲本细胞细胞因子在同时PA的细胞抑制作用促凋亡作用以及细,mA水平上可抑制F。7NRPR的表达在全部所检测的
5、乳胞周期阻滞作用也均明显减弱在动物模型中,一,腺癌组织标本中FPR的表达率高达70q但与淋巴结PAMSHA可明显抑制裸鼠移植瘤的生长并且伴有较,,、、。MDA一一231HM的裸状态ER/PR表达HERZ表达之间似无明显相关性少的副作用在MB鼠肺转移模型中:无PA一A。:讨论论在乳腺癌细胞系还是乳腺癌患者的临床MSH能显著减少肺转移的数目以及直径结论,,,一标本中FPR的表达率均较高由此推测其可能发挥无论是体内还是体外实验中PAMSAH均可明显抑制,一一MDA一一231HM一MB一468,着一定的作用鉴于MDAMB231高低转移细胞株的MB以及MDA细胞的生长抑制表达存在差异,提
6、示FPR可能参与乳腺癌的细胞恶性EGFR途径是其一个重要的作用机制。。转变过程【关键词】铜绿假单胞菌;疫苗:乳腺癌细胞;EGFR【关键词】甲酞肤受体B一42B一41趋化因子诱饵受体CCRLZ在乳腺癌中的作一MSH绿脓杆菌制剂(PA)A对乳腺癌细胞的用体内体外抑制研究李静,欧周罗,邵志敏,,,,,,,,刘哲斌侯意枫金伟欧周罗狄根红吴灵复旦大学附属肿瘤医院复旦大学乳腺癌研究所,,沈镇宙邵志敏复旦大学上海医学院肿瘤学系(上海200032),:,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科复旦大学上海目的多种趋化因子诱饵受体(如DACR6D和,,医学院肿瘤学系(上海200032)CX-CK)R已被证实
7、均可表达于乳腺癌细胞中并在:,一MS。背景在前期的研究中发现PA队能显著抑肿瘤的生长和转移中发挥着重要作用诱饵受体MDA一MB一一MB一,CCRLZ(ChemonemotifreCeor一e,制231HM以及MDA468细胞的增殖促kiCCptlikZ也,,进其凋亡经PA一MSHA作用的细胞能显著提高GO一1G称为CRAMA/)B与其他诱饵受体在结构上类似即期细胞。:PA一MSHA)DRYLAR/VI,比例目的观察绿脓杆菌制剂(在基序上存在改变从而可中断配受体一17一。一,CCCCC(结合后
