水质无机阴离子.doc

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1、方法确认报告项目名称：水质无机阴离子测定标准方法：水质无机阴离子测定离子色谱法HJ/T84-2001报告编写人：参加人员：报告日期:水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001方法确认报告1.方法依据本实验依据中华人民共和国环境标准HJ/T84-2001以离子色谱法测定水质中无极阴离子的含量，适用于地表水、地下水、饮用水、降水、生活污水和工业废水等水中无机阴离子的测定。2.方法原理水样中阴离子随碳酸盐系统淋洗液进入阴离子交换分离系统，根据分析柱对各离子的亲和力不同进行分离。已分离的阴离子流经阴离子抑制系统转化成具有高电导的强酸，而淋洗液则转化成低电导率的弱酸或水，有电导检测器

2、测量各种阴离子组分的电导率，以保留时间定性，峰面积定量。3.主要仪器3.1离子色谱仪（具电导检测器）。3.2容量瓶：50mL、100mL、1L3.3进样器：2.0mL注射器。4.主要试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为按制备的水或无氨水。4.1氟离子标准溶液：500mg/L（含证书）；氯化物标准溶液：500mg/L（含证书）；溴离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；磷酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；硫酸盐标准溶液：500mg/L（含证书）；硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；亚硝酸根离子标准溶液：1000mg/L（含证书）；4.2

3、阴离子淋洗液贮备液：称取已烘干的NaCO319.08g，用水溶解定容至1000mL容量瓶内。临用时稀释100倍（0.26mmol/L）。5.确认过程5.1分析过程5.1.1校准曲线的绘制参考条件：柱温：45℃，淋洗液流速：0.8mL/min。将分别取标准储备液氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根至100mL容量瓶，用纯水定容。配制成氟、氯、溴、磷酸盐、硫酸盐、硝酸根、亚硝酸根标准使用液，再按1/1、1/2、1/4、1/20、1/100、1/200稀释成标准系列。取标准系列注入离子色谱仪，经测定，绘制出浓度（μg/mL）-峰面积标准曲线。项目截距a斜率b相关系数r氟离子-7.5

4、69×1042.377×1060.9997氯离子-28901.536×1060.9995亚硝酸根离子-4.688×1047.755×1050.9995溴离子-7.748×1046.41×1050.9998硝酸根离子-8.6240×1048.439×1050.9998磷酸根离子-4.098×1051.287×1060.9993硫酸根离子1.683×1041.11×1060.9996相关系数均r＞0.999，满足要求。5.1.2样品测定将样品先过0.45μm微孔滤膜，再阳离子交换树脂（H型），再经过0.45μm微孔滤膜过滤，待测。5.1.3结果计算按下式计算水中阴离子的浓度（mg/L）阴

5、离子c=（h-h0-a）/b式中：h——峰高（或峰面积）；h0——空白峰高测定值；b——回归方程的斜率；a——回归方程的截距。5.2方法检出限检出限测定记录编号测试结果（μg）1234567平均值标准偏差氟离子0.0040.0070.0040.0040.0040.0040.0040.0040.0001氯离子0.0210.0200.0210.0210.0210.0200.0210.0210.0005亚硝酸根离子0.0180.0180.0180.0180.0180.0180.0190.0180.0004硝酸根离子0.0300.0300.0300.0300.0300.0310.0300.0

6、300.0004磷酸氢根离子0.0430.0430.0430.0430.0430.0410.0430.0390.0008硫酸根离子0.0180.0180.0180.0180.0190.0180.0180.0180.0004方法检出限一般确认方法：按照标准样品分析步骤重复测试n（n≥7）次试验，计算n次平行测定的标准偏差，按公式MDL=t（n-1,0.99）*计算方法检出限，查表得t（6,0.99）=3.143，该方法的检出限含量：MDL=3.143*，当取样体积为0.1mL时，其对应的检出限（MDL/V）分别为：氟化物：0.003mg/L<0.02mg/L；氯化物：0.016mg/L

7、<0.02mg/L；亚硝酸盐离子：0.01<0.03mg/L；硝酸盐：0.012mg/L<0.03mg/L；磷氢酸根离子：0.025mg/L<0.123mg/L硫酸盐离子：0.012mg/L<0.09mg/L均满足标准要求。5.3方法精密度对标准物质连续平行测定7次，按标准曲线的方法操作，结果如下：精密度测定记录编号测试结果（μg/mL）1234567平均值标准偏差相对标准偏差RSD%氟离子1.841.841.841.841.841.841.841.840