实验室易炭化物操作规程

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1、中国3000万经理人首选培训网站实验室易炭化物操作规程目  的:制订易炭化物检查法标准操作规程。适用范围:易炭化物检查。责  任:检验室检验人员按本规程操作,检验室主任监督本规程的执行。程  序:1.简述 易炭化物检查法(中国药典2000年版二部附录ⅧO),是检查药物中夹杂有遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有机杂质。检查时,将一定量的供试品加入硫酸中溶解后,静置,产生的颜色与标准比色液(或用比色用重铬酸钾溶液、比色用硫酸铜溶液或比色用氯化钴溶液配制的对照液)比较,以控制易炭化物限量。2.仪器与用具2.1具塞比色管 要求内径、标线刻度一致,玻璃无

2、色,用前洗净,干燥。按药品项下规定容量取用。2.2白色衬板3.试药与试液3.1硫酸 含H2SO4应为94.5%~95.5%(g/g),要防止硫酸吸水改变浓度,必要时应标定。3.2各种色调色号标准比色液,比色用重铬酸钾溶液,比色用硫酸铜溶液,比色用氯化钴溶液及高锰酸钾溶液(0.02mol/L)均按药典规定配制。4.操作方法4.1取内径、色泽一致的具塞比色管两支,编号为甲管、乙管。4.2甲管中加该药品项下规定的对照溶液5ml。4.3乙管中加无色的硫酸[含H2SO4应为94.5%~95.5%(g/g)]5ml。4.4取规定量的供试品(如为固体,应

3、先研成细粉)分次缓缓加入乙管中,振摇使溶解。4.5除另有规定外,静置15分钟,将甲乙两管同置白色衬板前,平视观察,比较颜色深浅。5.注意事项深圳市德信诚经济咨询有限公司中国3000万经理人首选培训网站5.1比色管应干燥、洁净,如乙管中加硫酸后,在加入供试品之前已显色,应重新洗涤比色管,干燥后再使用。5.2乙管必须先加硫酸而后再加供试品,以防供试品粘结在管底,不易溶解完全。5.3必须分次向乙管缓缓加入供试品,边加边振摇,使溶解完全,避免因一次加入量过多而导致供试品结成团,被硫酸炭化液包裹后溶解很困难。5.4如药典规定需加热才能溶解时,可取供试

4、品与硫酸混合均匀,加热溶解后,放冷至室温,再移置比色管中;加热条件,应严格按药典规定。5.5易炭化物与硫酸呈现的颜色,与硫酸浓度、温度和放置时间有关,操作中应对实验条件严格控制。6.结果判定 乙管中所显颜色如浅于甲管,判为符合规定;乙管中所显颜色如深于甲管,则判为不符合规定。判定有困难时,可交换甲、乙管位置观察。硬脂酸镁检验标准操作规程目的:规范硬脂酸镁检验的操作。适用范围:硬脂酸镁的检验。责任:检验室检验人员按本规程操作,检验室任对本规程的有效实施承担监督检查责任。规程:本品为以硬脂酸镁(C36H70MgO4)与棕榈酸镁(C32H62Mg

5、O4)为主要成分的混合物。按干燥品计算,含MgO应为6.5%~7.5%。1.性状:本品为白色轻松无砂性的细粉;微有特臭,与皮肤接触有滑腻感。本品在水、乙醇或乙醚中不溶。2.鉴别2.1仪器及用具:架盘天平、电炉、干燥箱、烧杯、硅油、温度计、垂熔漏斗、试管、量筒等。2.2试剂及试液:纯化水、稀硫酸、氨试液、氯化铵试液、磷酸氢二钠试液、氢氧化钠试液、碘试液。2.3测定法2.3.1取本品约10g,加稀硫酸25ml与热水100ml深圳市德信诚经济咨询有限公司中国3000万经理人首选培训网站,加热并时时搅拌,使脂肪酸成油层分出,保留水层,取油层用沸水洗

6、涤至洗液不显硫酸盐的反应,放冷,分去水层,加热使油层熔化,趁热滤过,在105℃干燥后,依《凝点测定法标准操作规程》测定,应不低于54℃。2.3.2上述遗留的水层显镁盐的鉴别反应。(1)取供试品溶液,加氨试液,即生成白色沉淀,滴加氯化铵试液,沉淀溶解,再加磷酸氢二钠试液1滴,振摇,即生成白色沉淀,沉淀在氨试液中不溶。(2)取供试品溶液,加氢氧化钠试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀分成两份,一份中加过量的氢氧化钠试液,沉淀不溶,另一份加碘试液,沉淀转成红棕色。3.检查3.1仪器及用具:万分之一天平、电炉、干燥箱、马弗炉、纳氏比色管、刻度吸管、试管

7、、量筒、漏斗、滤纸、锥形瓶等。3.2试剂及试液:纯化水、硝酸、稀硝酸、硝酸银试液、标准氯化钠溶液、盐酸溶液(9→100)、标准硫酸钾溶液、稀盐酸、过硫酸铵、醋酸盐缓冲液(PH3.5)、标准铁溶液、硝酸银、25%氯化钡溶液、30%硫氰酸铵溶液、硫代乙酰胺试液、标准铅溶液。3.3测定法3.3.1氯化物取本品0.20g,加硝酸1ml与水24ml,加热煮沸后,放冷,俟油层凝固,滤过,滤液加水稀释使成50ml;分取滤液5ml,按《氯化物检查法标准操作规程》(SOP-QC-089-00)检查,与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照溶液比较,不得更浓(0.

8、15%)。3.3.2硫酸盐取本品0.10g,加水20ml与盐酸溶液(9→100)1ml,加热煮沸后,放冷,俟油层凝固,滤过,油层用水洗涤4~5次,合并滤液与洗液,加水使成40ml

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