有机练习(二)选自2012年二模卷.doc

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1、有机练习（二）一、聚溴代苯乙烯作为一种高分子型溴系阻燃添加剂，具有优异的阻燃性能，被广泛应用于各种塑料的阻燃处理。47.用苯合成对溴苯乙烯的路线如下：①②③④写出①的反应类型：_________________；④的反应试剂和反应条件_________________。48.A的结构简式为______________________。49.以苯乙烯为原料制取对溴苯乙烯的合理且最简单的反应步骤应为______（选填序号）。a.1步b.2步c.3步d.4步写出第一步化学方程式：_______________________________________

2、____________。50.某新型阻燃剂的主要成分中除了溴代苯乙烯外，还含有甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA（结构如右所示），其同分异构体不可能具有的性质是_________（选填序号）。a.能与卤化氢发生取代反应b.能与三氯化铁发生显色反应c.能与银氨溶液发生银镜反应d.能与醇或者酸发生酯化反应二、3-羟基丁酸可以用于合成一种生物降解塑料PHB。在合成PHB的众多途径中，有一种副产品少、污染小、原子利用率高的路线，同时，3-羟基丁酸也可以通过两步反应形成另一种高聚物E：B△KMnO4/H+CH2/Ni(C4H6O2)nPHB(C4H6O2)nE①②③

3、④⑤⑥A+CH≡CH3-羟基丁酸已知：i.共轭二烯烃（如异戊二烯）与含有碳碳叁键的有机物作用时能形成环状化合物：ii.iii.步骤②只有一种产物；E的结构中含有甲基51.PHB______（填“有”或“无”）固定熔沸点；它与E______（填“互为”或“不互为”）同分异构体。52.由i推测，下列有机物具有类似共轭二烯烃性质的是__________（填序号）；a．b．c．d．53.写出反应类型：②_____________，③_____________。54.写出结构简式：A_____________，C_____________。55.（1）理论上B

4、也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成，则F的名称（系统命名法）：_________。（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为_________________________。i.能发生银镜反应ii.分子中仅含2种化学环境不同的氢原子56.写出化学方程式：反应④_____________________________；反应⑤________________________________。三、金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：加热、加压△△H2/NiAlCl3金刚烷2环戊二烯DCPD四氢二聚环戊二烯请回答下列问题：45.环戊

5、二烯分子的分子式为__________；二聚环戊二烯的同分异构体中，属于芳香烃且苯环上的一氯代物有3种的同分异构体的结构简式为。金刚烷的一氯代物有________种；金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是。（填字母）A、互为同系物b、互为同分异构体c、均为烷烃d、均为环烃46．写出环戊二烯在一定条件下生成高聚物的结构简式：________________。.47.环戊二烯与Br2分子按1:1发生加成反应的产物有种（不考虑立体异构）。环戊二烯分子中最多有个原子共面。48.金刚烷分子中的CH2基团有个,其中有________个碳原子为三个环共有。49.在氢离子

6、存在的情况下，DCPD与顺丁烯二酸发生如下反应，生成顺丁烯二酸DCPD酯,该反应类型是:一定条件下,DCPD可以和某些醇发生类似的反应,试完成下列反应的方程式:50.已知烯烃能发生如下的反应：请写出下列反应产物的结构简式：四、芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：已知F能使Br2/CCl4溶液褪色，且RONa+R’X→ROR’+NaX请回答下列问题：51.写出反应类型。反应B→C反应E→F52.请分别写出A、F的结构简式AF53.若有机物M与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的M的同分异构体有种。54.请写出B→C反应的化学反应方程式 

7、55.请写出D→H反应的化学反应方程式： 56.请回答如何检验D已完全转化为E：五、一氯取代A(CH3)2CCH2ClCH2CH3MBDE△NaOH醇△ENaOH水FGH①银氨②H+烃A的一氯取代物有B、M和D三种。B和D分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物E。有关物质间的转化如图所示。根据题意完成下列填空：47．写出烃A的结构简式。溶液F生成G的反应条件是。水浴加热48．E的名称是。49．与G属于同一类物质但比G少一个NaOH醇CH2原子团的有机物共有种。50．写出G和银氨溶液反应的化学方程式。六、桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂

8、醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。OHHClC2H5OHABBr2CD①试剂X②H+FE浓硫酸∆反应Ⅰ浓