有机推断题的专题复习.doc

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1、有机推断合成专题复习班级学号姓名近几年高考中常见题型有：（1）高分子化合物与单体的相互判断，常以选择题的形式出现。这类试题可以较好地测试有机反应、有机物结构等多方面的知识，也成了高考的保留题型之一，复习中一定要加以重视。（2）有机综合推断题。卤代烷烃能发生消去反应生成烯烃、发生取代反应生成醇、醇跟烯烃也能相互转化，这种转化关系可表示为：理解这一转化关系时要注意，理论上讲所有的卤代烷烃和醇都能发生取代反应，但卤代烃或醇的消去反应有一定结构要求，如一氯甲烷、ClCH2C(CH3)3等不能发生消去反应。卤代烷烃、单烯烃、一元醇之间的“三角”转化反应也属于有机化学

2、的主干知识，近几年高考试题中这一转化关系常常出现在有机框图推断题当中。知识体系和复习重点1．有机物相互网络图：2．醇、醛、酸、酯转化关系：醇（烯）经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为（其中X、R代表某种基团）：CH2=CH2CH3CHOCH3COOHCH3COOR这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。[典型题析][例1]（2004年江苏高考化学试题）有4种有机物：①，②，③，④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A．①③④B．①②③C

3、．①②④D．②③④[解析][例2]（2003年浙江等省高考理综试题）根据图示填空。（1）化合物A含有的官能团是_________________。（2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是__________________。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是___________________。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是_____________________。（5）F的结构简式是__________。由E生成F的反应类型是______________。[解析][例3]通常情况下，多

4、个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系：（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反应的条件A是__________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是：_______；名称是___________。（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。写出此反应的化学方程式。[解析]小结：有机推断综合性强，思维容量大，解决这类题的关键是以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心进行思考。而准确判断反应类型就显的尤为重要，我们可从反应条件、

5、反应物和生成物组成的差异得到启示，另外，反应物和中间产物（生成物）在分子量的上的联系也经常是解题的“题眼”。有机推断中“量”的问题举例说明。乙酸乙酸酐[例4]已知CH3CH2OHCH3COOCH2CH3自动失水（式量46）（式量88）RCHOHRCH=O+H2OOH现在只含C、H、O的化合物A─F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（1）在A─F化合物中，含有酯的结构的化合物是（2）写出化合物A和F结构简式A可以发生银镜反应可跟金属钠反应，放出氢气B可以发生银镜反应C相对分子质量为190，不发生银镜反应，可被碱中和F不发生银镜反应无酸性E不发生银镜

6、反应无酸性D相对分子质量为106，不发生银镜反应，被碱中和乙酸酐乙酸选择氧化乙醇H2SO4乙酸乙酸酐乙醇硫酸选择氧化+16m+16m+42n解析：阅读信息，我们可知，在乙酸、乙酸酐存在的条件下，酯化羟基，而在乙醇、硫酸存在的条件下酯化羧基，故含有酯的结构的化合物是BCEF。下面关键是通过分子量，建立C和D之间的联系。若设A中含n个-OH，m个-CHO，有M(A)BC，同理有M(A)D，所以M(A)+42n+16m=190，M(A)+16m=106解之得n=2，即A中含2个-OH基，则D中亦含有2个-OH基和至少一个-CHO，所以D中剩余片段的式量为106—

7、17×2—45=27，组成C2H3，故D中不含-COOH，A中也没有-COOH，A中有2个-OH基，一个-CHO，2个-OH基不能连在同一个C上，所以可推出A的结构简式：CH2OHCHOHCHO,OF的结构简式：C-O-CH2CH3CHOOCCH3CH2OOCCH3-H2催化剂[例5]已知(CH3)2CHCOORCH2=C(CH3)COORH2CORCH=CH2RCH(CH3)CHO现有只含C、H、O的化合物A─F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。A分子量82的无支链的烃H2COB可发生银镜反应Cu(OH)2C可被碱中和D分子量202无酸性

8、-H2催化剂E催化剂F高分子化合物(C10H14O4)n(1)写