实验二散剂的制备实验课件说课讲解.ppt

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时间:2020-11-09

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1、实验二散剂的制备实验课件硫酸阿托品散的制备硫酸阿托品散[处方]硫酸阿托品0.25g1.0%胭脂红乳糖0.25g乳糖24.5g制法:研磨乳糖使研钵饱和后倾出,将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀,再以等量递增法逐渐加入乳糖,研匀,待色泽一致后,分装,每包0.1g。思考题何谓共熔?处方中常见的共熔物组分有哪些?采用等量递增法混合的原则是什么?散剂处方中如含有少量挥发性液体或(和)酊剂、流浸膏时应如何制备?硼酸应怎样进行粉碎?实验三药酒的制备掌握用渗透法、浸制法等方法制备药酒的工艺流程与操作关键。熟悉药酒的质量要求与质控

2、方法。了解含醇量的测定方法。药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤收集渗滤液装筒前药材应润湿,使其充分膨胀;装筒前应使药料层层铺匀,松紧一致;装溶剂时应排除气泡,以利滤液流出,使提取完全,并应根据药物品种及数量,控制渗滤速度。工艺流程蕲蛇药酒的制备[处方]蕲蛇(去头)3g防风0.75g当归1.5g红花2.25g羌活1.5g秦艽1.5g香加皮1.5g蕲蛇粉碎粗粉其余6味共粉碎粗粉混合均匀+白酒浸润0.5h装筒加乙醇浸渍48h收集渗滤液+蔗糖25g搅拌溶解滤过+适量白酒制成250ml思考题比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况?药材有

3、效成分的浸出有哪四个阶段?为了防贮存中产生沉淀,应考虑如何过滤?实验四糖浆剂的制备炮制制剂教研室一.目的要求1.掌握糖浆剂的制备方法。2.掌握含糖量和相对密度的测定方法。二.实验内容(一)糖浆剂的制备(二)含糖量的测定(三)相对密度测定法(四)思考(一)糖浆剂的制备1.鼻渊糖浆(1)[处方]苍耳子166.4g辛夷31.2g野菊花10.4g金银花10.4g茜草10.4g加水至100ml。(2)制法1.取辛夷和野菊花提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集2.苍耳子加水煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液静置3.金银花

4、加水于80℃温浸两次,每次1小时,合并浸液,滤过,滤液静置4.合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液,浓缩至适量(2)制法5.茜草粉碎成粗粉,按渗漉法制备,用70%乙醇作溶剂,浸渍48小时后,缓缓渗漉,待有效成分完全渗出,收集渗漉液100ml,回收乙醇,浓缩至适量,静置,取上清液与上述浓缩液合并,静置,滤过6.滤液浓缩至适量,加入蔗糖60g和山梨酸0.2g,煮沸溶解,滤过,待冷7.加入辛夷和野菊花挥发油,加水至100ml,搅匀,即得(二)含糖量的测定掀开照明棱镜盖板,用绒布或搽镜纸将折光棱镜拭净。注意勿划伤镜面,取

5、待测含糖制剂1-2滴,置于折光棱镜面上,合上盖板,使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面,将仪器的进光窗对向光源或光亮处,调节目镜视度圈,使视野内分划线清晰可见。于视野中所见明暗分界线相应之读数,即为该制剂中含糖量百分数。(三)相对密度测定法比重瓶法测定取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品后,置20℃的水浴中,放置10-20min,插入中心有毛细孔的瓶塞,使过多的液体从塞孔溢出,并用滤纸将瓶塞顶端擦干,然后将比重瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦干,精密称定,减去比重瓶的重量,求得供试品的重量后,将供试品倾去,

6、洗净比重瓶,装满新沸过的冷水,再照上法测得同一温度时水的重量,按下式计算,即得。比重瓶法测定供试品重量供试品的相对密度=-----------------水重量四.思考1.糖浆剂易产生沉淀,其原因可能有哪些?2.比较糖浆剂与煎膏的异同点。实验五颗粒剂的制备目的要求1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求;2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方法。制备工艺流程原料的处理  提取液的精制制颗粒   干燥 整粒 包装辅料或(和)粉料质检感冒退热颗粒[处方]大青叶 50g   板蓝根 50g连翘  25g   拳参  25g[制法]取

7、处方量药材置容器中,加水1200ml室温浸泡20分钟,煮沸30分钟,滤过,药渣再加水1000ml,煮沸30分钟,滤过;合并滤液,滤液浓缩至约50g,冷至50℃以下,分次加入蔗糖粉与糊精的混合物(糖粉:糊精=3:1.25)约150g,充分混匀,制成干湿适中的软材。置颗粒机内,挤压制成颗粒,干燥,整粒,按每袋重18g分装,密封,即得。颗粒剂质量检查1.粒度按照《中国药典》2005年版一部附录检查;2.水分按照《中国药典》2005年版一部附录“烘干法”检查,水分不得超过5.0%;3.溶化性取颗粒剂10g,加入热水200ml,

8、搅拌5min,应全部溶化,不得有焦屑等异物。4.装量差异单剂量包装装量差异限度为±5%。思考题1.制备颗粒剂应注意哪些问题?2.颗粒剂通常应做哪些质量检查?3.颗粒剂处方只能感含挥发性成分,应如何处理?实验六液体药剂的制备一.目的要求1.掌握常用的各类液体药剂的特点,制备方法与操作关键。2.熟悉影响液体药剂质量的因素和质量检查的方

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