酶的发酵生产教学提纲.ppt

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1、酶的发酵生产二、蛋白质的生物合成——翻译翻译：以mRNA为模板，以氨基酸为底物，在核糖体上通过各种tRNA，酶和辅助因子的作用，合成多肽的过程。四个阶段1、氨基酸活化生成氨酰－tRNA2、肽链合成的起始3、肽链的延伸4、肽链合成的终止肽链的终止，释放和修饰终止密码子释放因子肽链的修饰操纵子模型（operonmodel)：是原核生物基因表达的调节机制。大肠杆菌乳糖操纵子是第一个被子发现的操纵子（Monod和Jacob，1961）操纵子及调节基因示意图三、酶生物合成的调节酶合成调节的类型：诱导和阻遏1、酶合成的诱导乳

2、糖诱导ß-半乳糖苷酶的合成淀粉诱导a-淀粉酶的合成①乳糖操纵子的结构E.coli能利用乳糖作为碳源，而利用乳糖作为碳源的酶只有当乳糖成为唯一碳源时才被合成。乳糖操纵子由三个结构基因（lacZ、lacY和lacA）、操纵基因Olac、启动基因Plac、和调节基因lacI所组成（图）lacZ，编码β-半乳糖苷酶lacY，编码β-半乳糖苷透性酶lacA，编码硫代半乳糖苷乙酰转移酶Olac，它位于启动子5`端的-5至+21之间。该位点可被乳糖阻抑蛋白相结合。lacI，它是一个独立的调节基因，编码乳糖阻抑蛋白。乳糖操纵子模

3、型2、酶合成的阻遏（1）酶合成的反馈阻遏作用（末端代谢物阻遏、产物阻遏作用）酶催化作用的产物或代谢物途径的末端产物使该酶的生物合成受阻。引起反馈阻遏的物质，称为共阻遏物（辅阻遏物）。组氨酸对组氨酸合成途径中的10种酶的生物合成均起反馈作用终产物Trp对色氨酸操纵子的调节3、分解代谢物阻遏作用葡萄糖效应葡萄糖阻遏ß-半乳糖苷酶的生物合成；葡萄糖效应当细菌在含有葡萄糖和乳糖的培养基中生长时，通常优先利用葡萄糖，而不利用乳糖。只有当葡萄糖耗净后，细菌经过一段停滞期，不久在乳糖的诱导下β-半乳糖苷酶开始合成，细菌才能充分

4、利用乳糖。这种现象过去称为葡萄糖效应。后来了解到这是由于葡萄糖降解物引起的，因此又称为降解物阻遏（cataboliterepression）。受降解物阻遏的酶类包括代谢乳糖、半乳糖、阿拉伯糖、麦芽糖等的操纵子。lac操纵子的正调控—分解代谢物阻遏CAP---降解物基因活化蛋白分解代谢物激活蛋白，cAMP受体蛋白环腺苷酸受体蛋白CRP和CAP细菌中cAMP的含量与葡萄糖的分解代谢有关。当细菌利用葡萄糖为能源时，cAMP生成少而分解多，cAMP含量低；当环境中无葡萄糖可利用时，cAMP含量就升高。细菌细胞中含有一种能

5、与cAMP特异结合的cAMP受体蛋白CRP（cyclicAMPreceptorprotein，CRP）。CRP未与cAMP结合时是无活性的。当cAMP浓度升高，与CRP结合并发生空间构象的变化而活化，cAMP与CRP结合生成的复合物即为CAP。以二聚体的方式与特定的DNA序列结合。第二节发酵工艺条件及控制工艺流程保藏细胞细胞活化细胞扩大培养发酵分离纯化酶原生质体固定化原生质体培养基无菌空气固定化细胞预培养一、细胞活化与扩大培养活化：使用以前，必须接种于新鲜的斜面培养基上，在一定条件下进行培养，以恢复细胞的生命活动

6、能力。扩大培养：增加发酵时的数量，经过一级至数级扩大培养。培养基称为种子培养基。二、培养基的配制培养基：培养基的营养成分（1）碳源（2）氮源（3）无机盐（4）生长因素三、发酵条件的控制1、pH值调节：2、温度调节：热水升温、冷水降温3、溶解氧的调节控制：提高溶氧速率：通气量、氧的分压、气液接触时间和面积，培养液的性质。四、提高酶产量的方法酶合成的调节机制：在正常情况下，酶产量受酶合成调节机制的控制，要提高酶产量必须打破这种调节控制。酶合成主要取决于转录水平的调节，原核生物中普遍公认的调节机制是操纵子理论。打破酶合

7、成调节限制的方法：一、通过条件控制提高酶产量：1.添加诱导物（1）酶作用的底物（2）酶作用底物的前体物质（3）酶的反应产物（4）酶的底物类似物或底物的修饰物2.降低阻遏物浓度3.添加表面活性剂，促进分泌4.添加产酶促进剂二、通过基因突变提高酶产量：使诱导型变为组成型，使阻遏型变为去阻遏型第四节酶发酵动力学发酵动力学：主要研究在发酵过程中细胞生长速率，产物形成速率、基质消耗速率以及环境因素对速率的影响；在酶的发酵生产中，研究酶发酵动力学对于了解酶生物合成模式，发酵条件的优化控制，提高酶产量具有重要的理论指导意义。酶

8、生物合成模式：根据酶的合成与细胞生长的关系，可以把酶生物合成模式分为4种类型：同步合成型，延续合成型，中期合成型和滞后合成型。Continue同步合成型：又称生长偶联型,是指酶合成与细胞生长同步进行，当细胞生长进入对数期时，酶也大量合成；当细胞进入稳定期时,酶的合成也停止。延续合成型：酶的合成伴随着细胞生长而开始，但在细胞生长进入稳定期后,酶的合成仍将延续较长一段时间。中