最新免疫组化技术知识讲解.ppt

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1、第六讲免疫荧光组化技术__________________________________________________主要内容一、荧光的特征二、荧光素三、荧光素标记抗体的方法四、荧光抗体的质量鉴定五、免疫荧光组化染色方法六、荧光显微镜七、非特异性荧光的消除方法八、激光扫描共聚焦显微镜__________________________________________________思考题：1.什么叫荧光？2.常用荧光素有哪些特征？3.标记荧光抗体有哪二种主要的制备方法？__

2、________________________________________________4.免疫荧光组化直接法、间接法的原理和主要操作流程？5.观察荧光组化片时应注意哪些问题？6.非特异性荧光的消除方法有哪几种？__________________________________________________一、荧光的特征分子都含有电子，电子在不停地运动着。根据量子理论，运动着的电子可以处于一系列不连续的能量状态中，电子遵守一定的规则，要以从一个能级向另一能级跃迁，并伴随着与能级差

3、相对应的特定能量的吸收或释放。____________________________________________________________________________________________________激发当电子吸收能量跃迁到较高能级，这个过程叫激发。发射以辐身方式跃迁时，能量转化成相应波长的光，这个过程叫发射。__________________________________________________荧光跃迁到激发态的电子，大多处于单重激发态。如果电子直接

4、从单重激发态以辐身方式跃迁到基态，由于单重激发态很不稳定，半衰期很短，发射持续的时间也很短，这种发射光，叫荧光。__________________________________________________二、荧光素能够产生荧光并能作为染料的化合物称为荧光色素，必须具备：吸收激发光的光能并发射荧光。__________________________________________________1、具备用于标记抗体的荧光素条件(1)应具有与蛋白质分子形成共价键的化学基团，结合后不易离解，而

5、未结合的色素及其降解产物易排除。__________________________________________________(2)荧光效率高，与蛋白质结合后荧光素质量下降不多。(3)标记后对抗体的免疫学性质和生化性质无影响。(4)结合方法简便而快速，并且较稳定。__________________________________________________(5)荧光素容易溶解，溶解后不会和其他物质发生化学反应。(6)荧光颜色与背景组织的自发荧光颜色对比鲜明，能清晰判断结果。__

6、________________________________________________2.荧光素的种类(1)异硫氰酸荧光黄（FITC）：分子量390D，最大吸收光谱为490～495nm，最大发射光谱为520～530nm。呈现明亮的黄绿色荧光，分子量389.4。____________________________________________________________________________________________________(2)四甲基异硫氰酸罗达明（TR

7、ITC）是罗达明的衍生物，易溶于水，最大吸收光谱为550nm，最大发射光谱为620nm，呈橙红色荧光。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)四乙基罗达明(RB200)呈褐红色粉末状，溶于乙醇和丙酮，性质稳定，可长期保存。最大吸收光谱5

8、70nm，最大发射光谱596～600nm，呈明亮橙红色荧光，分子量580，RB200不能直接和蛋白质结合，要先经五氯化磷反应，转化成硫酰氯，再与蛋白质的氨基结合。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________(4)1-二甲基氨基-5