血液及造血器官药物.ppt

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1、29章作用于血液及造血系统的药物概述生理情况下，机体内存在着凝血与抗凝血、纤维蛋白溶解与抗纤溶两个对立统一的机制。二者经常保持动态平衡，保证血液流动，发挥各项功能。平衡遭破坏，凝血亢进、纤溶不足,引发“血栓栓塞性疾病”；低凝、纤溶亢进则引起“出血性疾病”。血细胞数量、功能、循环血量也会因为各种原因发生病理改变（贫血、休克）。2021/8/272血液造血系统药物发展史16世纪——抗贫血药铁剂的应用1916年，Mclean——发现肝素1925年——发现维生素B12能治愈恶性贫血20世纪30年代——纤维蛋白溶解药开始应用.20世纪7

2、0年代——基于基因工程的造血生长因子开始用于临床,开创了药物治疗血液和造血器官疾病的新纪元。近年来，抗血小板药物逐渐成为研究的热点.2021/8/273作用于血液与造血系统的药物抗凝血药:肝素；香豆素类；双香豆素、华法林、醋硝香豆素、枸橼酸钠。抗血小板药：阿司匹林、双嘧达莫、噻氯匹啶、前列环素纤维蛋白溶解药：链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂、葡激酶、蛇毒溶栓剂。促凝血药：维生素K、鱼精蛋白、凝血酶作用于造血系统：铁剂、叶酸类、维生素B12、粒细胞集落刺激因子血容量扩充剂：右旋糖酐。2021/8/274目的和要求掌握抗凝药（肝

3、素、香豆素类）；抗贫血药（铁剂、叶酸、维生素B12）；促凝血药（维生素K）的药理作用、机制和应用。熟悉溶栓药链激酶、尿激酶、组织性凝血酶原激活物的特点、应用了解血液凝固的机制、其他药物2021/8/275第一节抗凝血药干扰生理凝血过程的某些环节，防治血栓形成和发展的药物。抗凝血药及分类肝素（体内、体外）药物分类香豆素类（口服）枸橼酸钠（体外）2021/8/277生理凝血过程血液凝固：多种凝血因子参与的一系列蛋白质有限水解过程.参与的凝血因子有十四种，除了因子IV（Ca2+）外，均为蛋白质。其中四个（II、VII、IX、X)需要维

4、生素K参与合成。包括：I~XIII（VI已经废除）HMWK（高分子激肽原）kininogenPre-K（前激肽释放酶)pre-kallikrein凝血过程分为三个阶段（cascade瀑布学说）：因子Ⅹ的激活(内、外途径均可激活）凝血酶（thrombin)的形成纤维蛋白（fibrin)的形成2021/8/2782021/8/279静脉中的红色血栓动脉中的白色血栓2021/8/2710肝素Heparin来源：最初从肝脏发现而得名，药用肝素主要从牛肺脏和猪小肠粘膜提取，为粘多糖硫酸酯，呈酸性。体内主要存在于肥大细胞、血浆、血管内皮细胞

5、。普通heparin的相对分子质量为(3~30)103，平均相对分子质量约12103。强酸性，带有大量负电荷且与其抗凝作用有关。商品用肝素均以活性效价单位U表示。试验中用2ml：12500U规格的，稀释成1000U/ml使用D-葡糖胺L-艾杜糖醛酸D-葡糖醛酸2021/8/2711药理作用1、抗凝作用抗凝特点迅速、强大，体内、外均抗凝。抗凝机制依赖内源性ATⅢ的抗凝作用。ATⅢ(抗凝血酶Ⅲ）是α2-球蛋白，含有Arg-Ser（精氨酸-丝氨酸）活性部位，能与许多凝血因子发生缓慢的化学结合，形成稳定的1:1的复合物，发挥抗凝血作

6、用。带负电荷的肝素可与带正电荷的ATⅢ的赖氨酸残基结合,暴露后者的精氨酸残基,加速其对凝血因子IIaVIIaIXaXaXIIa的灭活,可加速1000倍,高分子量肝素须同时结合ATIII和因子。高浓度肝素甚至直接抑制IIa.随后肝素从复合物上脱离,循环利用,ATIII-凝血因子复合物被单核-巨噬细胞系统消除。2021/8/27122021/8/27132、抗动脉粥样硬化作用调节血脂：低于抗凝剂量时，使血管内皮释放脂蛋白脂肪酶和肝脂肪酶，水解乳糜微粒、VLDL,调节血脂（TG、VLDL↓，HDL↑)保护动脉内皮：与血管内皮粘

7、附力高，增加内皮表面负电荷量，阻止血小板等物质粘附于内皮，从而抑制血小板聚集抗血管平滑肌、血管内膜增殖：低浓度即产生3、抑制炎症介质的活性和活动：能抑制白细胞游走、趋化及粘附，中和多种致炎因子，减少氧自由基形成和灭活多种酶等，发挥抗炎作用。药理作用2021/8/2714体内过程1、带负电荷大分子，消化道给药不吸收；皮下注射和肌肉注射容易引起局部刺激和血肿，应予避免。常静脉给药，静注后在血管内立即生效。80%可与血浆白蛋白结合，主要分布血浆2、肝素主要通过内皮细胞和巨噬细胞及肾脏代谢消除,此外,肝素还经网状内皮系统和肝素酶清除。3

8、、半衰期平均1-2h，抗凝活性t1/2与给药量有关。4、不能透过胸膜、腹膜、胎盘屏障，不经乳汁分泌（妊娠妇女应禁用，增加母体出血危险引起早产和死胎）。2021/8/2715临床应用1、血栓栓塞性疾病的防治：2、弥散性血管内凝血（DIC）3、体外抗凝：4、缺血性心