最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt

最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt

ID:62057131

大小:4.06 MB

页数:56页

时间:2021-04-13

最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt_第1页
最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt_第2页
最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt_第3页
最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt_第4页
最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt_第5页
资源描述:

《最新2.3-伴性遗传PPT课件.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2.3-伴性遗传摩尔根的果蝇实验×P红眼(雌)F1F2自由交配红眼(雌、雄)3/4红眼(雌、雄)1/4白眼(雄)白眼(雄)摩尔根关于果蝇眼色遗传实验的解释控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含它的等位基因。雌果蝇种类:红眼(XWXW)红眼(XWXW)白眼(XWXW)雄果蝇种类:红眼(XWY)白眼(XWY)红眼:XW白眼:XW是否患某遗传病患病正常若患病为显性性状,就叫显性遗传病。若患病为隐性性状,就叫隐性遗传病。若控制这一性状的基因在X染色体上,就叫伴X染色体遗传病。伴X显性遗传病患病:XA正常

2、:Xa伴X隐性遗传病患病:Xa正常:XA伴X遗传病最大的特点:性状的遗传和性别相关联,具体体现是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲,男患7%,女患0.5%是否患某遗传病患病正常若患病为显性性状,就叫显性遗传病。若患病为隐性性状,就叫隐性遗传病。若控制性状的基因只在Y染色体上,就叫伴Y染色体遗传病。伴Y遗传病,没有显隐性。因为致病基因只在Y上,X上没有对应的等位基因,只要有患病基因就一定患病!伴Y遗传病最大的特点:没有女患者,患者必为男性,而且男患者的所有儿子必患病,儿子的所有儿子也必患病。常染色体隐性遗

3、传常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传细胞质遗传细胞核遗传遗传①女患者的子女,全患病;②正常女性子女,全正常。细胞质遗传①患者的母亲没病,所以非细胞质遗传;②患者都为男性,其父亲儿子均为患者;③女性全部正常。伴Y遗传病伴Y遗传病:外耳道多毛症患病:Y正常:XX女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型正常正常正常患病患病特点:1、男性全部患病。3、父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也。XYXYXY2、女性全部正常。亲代XAXAXAXaYXAXaXAYXaY配子子

4、代女性正常男性患者女性正常男性患者1:1X亲代男性患病,子代男性一定患病。亲代XAXaXAYXAXAXAYXAY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1:1XXAXaXAXaXaY女性正常男性患者亲代男性患病,子代男性一定患病。亲代XAXaXaYXAXaXAYXaY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1:1XXAXaXaXaXaY女性正常男性患者亲代男性患病,子代男性一定患病。亲代XaXaXaXAYXAXaXaYXAY配子子代女性正常男性患者女性正常男性患者1:1X亲代男性患病,子代男性一定患病

5、。双亲基因型子女的基型、表现型子女患病比例XAXAxXAYXAY(患病)XAXA(正常)男患病100%XAXaxXAYXAY(患病)XaY(患病)XAXA(正常)XAXa(正常)男患病100%XaXaxXAYXaY(患病)XAXa(正常)男患病100%XAXAxXaYXAY(患病)XAXa(正常)男患病100%XAXaxXaYXAY(患病)XaY(患病)XAXa(正常)XaXa(正常)男患病100%XaXaxXaYXaY(患病)XaXa(正常)男患病100%外耳道多毛症的6种婚配方式:①患者有女性,可

6、判定为非伴Y遗传;②正常双亲(3和4)的子女(9)患病可判定为隐性遗传病(无中生有);③男性患者多于女性患者。123456811910712伴X隐性遗传病伴X隐性遗传病:红绿色盲症色盲:Xb正常:XB女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXbYXBY表现型正常正常(携带)色盲色盲正常特点:1、男患者多于女患者。3、女患者的父亲和儿子必患病。女病父子病XbYXbXbXbY2、隔代交叉遗传现象。亲代XBXBXBXbYXBXbXBYXbY配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1X父亲的红绿色盲基因,

7、只能随着X染色体传给女儿。亲代XBXbXBYXBXBXBYXBY配子子代女性携带者男性正常女性正常男性正常1:1:1:1X儿子的红绿色盲基因,一定是从母亲那里传来。XBXbXBXbXbY女性携带者男性色盲亲代XBXbXbYXBXbXBYXbY配子子代女性携带者男性患者女性携带者男性正常1:1:1:1XXBXbXbXbXbY女性色盲男性色盲儿子色盲,母亲可能是色盲也可能是携带者;女儿色盲,父亲一定是色盲。亲代XbXbXbXBYXBXbXbYXBY配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1X母亲是红

8、绿色盲,儿子一定也是色盲。双亲基因型子女的基型、表现型子女患病比例XBXBxXBYXBY(正常)XBXB(正常)全正常XBXbxXBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男:50%女:0%XbXbxXBYXbY(色盲)XBXb(正常)男:100%XBXBxXbYXBY(正常)XBXb(正常)全正常XBXbxXbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男:50%女:50%XbXbxXbYXbY(色盲)XbXb(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。