最新催化剂PPT课件.ppt

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1、催化剂1.概述第一节催化剂气相液相气、固液、固催化反应：均相催化：多相催化：2021/8/32常见的几种重要催化反应：光合作用：啤酒发酵、等等2021/8/33混合法即将催化剂的各个组份作成浆状，经过充分的混合（如在混炼机中）后成型干燥而得。浸渍法即将高比表面的载体在催化剂的水溶液中浸渍，使有效组成吸附在载体上，如一次浸渍达不到规定的吸附量，可在干燥后再浸。此外，要将几种组份按一定比例浸渍到载体上去也常采用多次浸渍的办法。2021/8/37沉淀法或共沉淀法即在充分搅拌的条件下，向催化剂的盐类溶液中加入沉淀剂（有时还

2、加入载体），即生成催化剂的沉淀。再经过滤及水洗除去有害离子，然后煅烧成所需的催化剂组成。共凝胶法即把两种溶液混合而生成凝胶。如合成分子筛就是将水玻璃（硅酸钠）与铝酸钠的水溶液与浓氢氧化钠溶液混合，在一定的温度和强烈搅拌下生成凝胶，再静置相当时间使之晶化，然后过滤，水洗，干燥而得。2021/8/38喷涂法及滚涂法即将催化剂溶液用喷枪或其它手段喷射于载体上而制成，或者将活性组份放在可摇动的容器中，再将载体加入，经过滚动，使活性组份粘附其上而得。溶蚀法如骨架镍即是先将Ni与Al按比例混合熔炼，制成合金，粉粹以后再用苛性钠

3、溶液溶去合金中的Al而形成骨架镍的。热熔法即将主催化剂及助催化剂组份放在电炉内熔融后，再把它冷却和粉粹到需要的尺寸，如合成氨用的熔铁催化剂。2021/8/39此外还有热解法（将草酸镍加热分解成高活性的镍催化剂）等催化剂的制备方法。制成的催化剂有的还需要经过一定的焙烧（如α-Al2O3·3H2O在600℃煅烧成活性的γ-Al2O3等）才能使用。由于催化剂的实际化学组成、结构形式和分散的均匀性等都对其性能有重要影响，故催化剂制备中各个步骤的操作规程必须严格遵守。2021/8/3106.固体催化剂的性质催化剂是能够加速化

4、学反应速率，但本身能复原的物质。催化剂有下列性质：1）产生中间产物，改变反应途径，因而降低反应活化能和加速反应速率；2）不能改变平衡状态和反应热；3）必然同时加速正反应和逆反应的速率；4）具有选择性，使化学反应朝着期望的方向进行，抑制不需要的副反应。2021/8/311吸附和脱附达平衡时，吸附量与压力有一定的关系，这种关系曲线。第二节固体催化剂的物理特性：1.物理吸附和化学吸附物理吸附——范德华力多分子层化学吸附——化学键力单分子层2.吸附等温线方程式2021/8/3124）吸附机理相同。1）Langmuir吸附假

5、定：1）均匀表面。2）单分子吸附。3）吸附分子间无作用力。在吸附时，气体分子不断撞击到催化剂表面上来而有一部分被吸附住，但由于分子的各种动能，也有一些吸附的分子脱附下去，最后达到动态的平衡。2021/8/313平衡时，则覆盖度θ：固体表面被吸附分子覆盖的分率。A+σ=Aσ吸附速率脱附速率2021/8/314对于离解吸附2021/8/315多分子吸附方程：吸附量与压力的关系是双曲线型。Hinshelwood利用本模型成功地处理了许多气固相催化反应，所以又称L-H机理。2021/8/3162）Freundlick型根据

6、实验结果，得知吸附热随吸附量而有变化，这就反映催化剂表面未必是均匀的。适用于低覆盖率的情况。2021/8/3173）Temkin型2)、3)是偏离理想吸附。实际吸附原因：表面不均匀、吸附分子间的相互作用。吸附等温线方程是按吸附及脱附速率与覆盖率成指数函数的关系而导出的。2021/8/3184）BET方程可以利用此式测催化剂比表面积。以Langmuir模型为基础，把它推广到多分子层吸附的情况2021/8/3191）比表面，按BET法测。固体催化剂内含有大小不等的孔道，形成相当大的内表面积。颗粒的外表面积和内表面积相比

7、，很小，一般忽略不计，催化反应在内表面上进行。3.催化剂的物理结构2021/8/3202）孔容和孔隙率a.孔容：孔容是指每克催化剂内部的孔道的体积，记作Vgcm3/g采用氦汞法:把氦引入一个装有一定质量的催化剂粒子的真空容器中,由所通入的氦气量和通氦前后的压力就可测定容器内催化剂颗粒的总余隙,然后把氦抽空,容器在大气压下用汞充满,由于汞在大气压下不能渗透到颗粒内部的微孔中,只能占据颗粒间的空隙,这样氦和汞所占的空隙体积之差就是催化剂颗粒的孔容积。2021/8/321b.颗粒的孔隙率大孔r>25nm中孔1nm

8、5nm微孔1nm左右孔径的分布：孔径：压汞法，气体吸附法。2021/8/322若Vg为测量仪器的容积，VHg为汞所占据的体积（只能占据催化剂颗粒间的体积，所以为颗粒间的空隙体积），VHe为氦所占据的体积（占据了催化剂颗粒间的体积和颗粒内的孔体积），则VHe-VHg为催化剂颗粒内的孔体积，Vg-VHe为催化剂颗粒的真实体积，mp为催化剂颗粒的质量。则有：202