水溶性高分子分散剂研究进展

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1、水溶性高分子分散剂研究进展 前言传统的涂料、油墨、农药制剂均需大量的有机溶剂，随着石油资源的日趋枯竭，有机溶剂产品价格越来越高和人们环保意识的进一步增强，国内外科研工作者开始更多的关注以水代替有机溶剂制备水性化涂料、油墨、农药制剂（如水悬浮剂、水分散粒剂）等。分散剂作为水性化涂料、油墨、农药制剂中重要原料，其质量的好坏完全决定了涂料中着色剂能否在体系中均匀分散且保持稳定，决定了涂料的屈服值和涂膜的光泽、遮盖力等，也决定了农药制剂中农药颗粒能否均匀高效地分散于水中，不降低药效。本文简述了水溶性高分子分散剂结构、作用机理和国内外研

2、究现状，并提出该类产品良好发展前景所要解决的问题。1水性体系中适用的超分散剂结构   水性体系中适用的超分散剂由亲油和亲水两部分组成，为达到良好的分散效果，亲水部分分子量一般控制在3000～5000左右，亲水链过长，超分散剂分子易从颜料表面脱落，且亲水链与亲水链间易发生缠结而导致絮凝；疏水部分的分子量一般控制在5000～7000左右，疏水链过长，往往因无法完全吸附于粒子表面而成环或与相邻粒子表面结合，导致粒子间的“架桥”絮凝。此外，高分子分散剂链段中亲水部分适宜比例为20%～40%，如果亲水端比例过高，则分散剂溶剂化过强，粒子

3、与分散剂间的结合力相对削弱，分散剂易脱落；反之若亲水端的比例过低，分散剂无法在水中完全溶解，分散效果下降。研究表明，对于直径为0.1～10μm的颗粒，5～20nm厚的吸附层即可提供足够的斥力使粒子稳定。因此，具有锚固基团和溶剂化链是高分子分散剂构成的重要要素。不同结构类型的共聚物在粒子表面的吸附形式不尽相同（见图1），能较好起到稳定作用的聚合物应具有一端锚在粒子表面，另一端能在溶剂中自由伸展的结构。虽然就疏水段在粒子表面的结合力而言,-(A—B)-n无规共聚物与嵌段共聚物并无明显差异，但因其在粒子表面为多点结合，故难以形成可在

4、水中自由伸展的链段，从而起不到良好的位阻斥力作用，故无规共聚物不是理想的分散剂结构。同样多嵌段共聚物存在相同的多点吸附问题，而AB型、ABA型嵌段共聚物、接枝共聚物为理想的超分散剂结构。图1各种高分子分散剂在粒子表面的吸附作用2水溶性高分子分散剂（超分散剂）作用机理不同的亲水亲油单体缩合形成的AB或ABA嵌段型结构，亲油端吸附于有机活性物表面，亲水端伸入水相，实现分散。接枝共聚物是不饱和亲油和亲水单体，引发聚合，碱中和形成的一类具有类似“梳子”形状的高分子化合物，俗称“梳型”高分子分散剂，一般认为，静电排斥作用、多点吸附、溶剂

5、化链作用和空间位阻作用是“梳型”高分子分散剂主流理论。 以WO2006019662为例，该发明公开了一种用于喷墨墨水中的颜料分散剂，亲水单体为含烯基的不饱和单体，含有多种功能团如：羧基、磺酸基、磷酸基、羟基、胺基等或它们的化合物，提供了良好的亲水性能和静电后斥力；疏水单体含有芳香环以增大对颗粒的吸附，如苯乙烯基、卞基丙烯酸酯、卞基-甲基丙烯酸酯、乙烯基甲苯等。大分子量单体同样有利于颗粒的吸附，通常为末端或近末端具有烯基不饱和基团的低聚物或聚合物，高分子链上多个疏水单体能够实现多点吸附；另外功能基团例如聚氧乙烯醚、醇、胺、线性或

6、支链烷基构成第三单体，溶剂化链聚氧乙烯醚等的存在改善了高分子分散剂水溶性和高分子链的位阻作用进一步增强了分散稳定性，该专利制备的产品应用于颗粒小于200nm颜料分散，分散稳定性和着色力均优良。“梳型”高分子分散剂被认为具有最好分散性能且吸附不可逆的分散剂。3.水溶性高分子分散剂研究进展文献报道的高分子分散剂有无规共聚物、接枝聚合物和嵌段共聚物等，其中无规共聚物较多。无规共聚物的合成较为简单，溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合等，溶液聚合产品分子量小，适宜做分散剂。溶液聚合又可分为阴离子自由基聚合、活性自由基聚合等，活性自由基聚合可实

7、现序列结构、分子量可控。水体系中适用的分散剂大多为侧链带羧基的聚合物，包括丙烯酸类和马来酸类共聚物。还有非离子型聚合物，如聚氧乙烯类（又称聚乙二醇型）衍生物，聚乙烯吡咯烷酮等。3.1丙烯酸类水溶性高分子分散剂丙烯酸类水溶性高分子分散剂为水性体系中最常用的分散剂，一般在偶氮类或过氧类催化剂作用下，发生溶液聚合，经中和形成两性高分子分散剂。常用的亲水性单体有（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸聚氧乙（丙）烯醚酯、烯丙醇聚氧乙（丙）烯醚、丙烯酰胺等；疏水性单体有苯乙烯、α-甲基苯乙烯，β-甲基苯乙烯、丙烯酸酯、乙烯基脂肪酸酯、二异丁烯等。

8、3.1.1       丙烯酸-丙烯酸酯(-丙烯酰胺)共聚物   丙烯酸、丙烯酸酯或丙烯酰胺共聚时以过氧化物、过硫酸盐、偶氮化合物为引发剂引发自由基聚合，其中过氧化物有H2O2、过氧化苯甲酰；过硫酸盐有(NH4)2S2O8、K2S2O8；偶氮化合物有偶氮二异丁腈、偶氮二(二甲