20xx高考有机化学试题(共20页)

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精选优质文档----倾情为你奉上20xx高考有机化学试题[模版仅供参考，切勿通篇使用] 　　篇一：北京市20xx-20xx学年度第一学期期末考试各城区高三化学试题分类汇编——有机化学及答案 　　高三上学期期末考试化学试题分类汇编——有机化学 　　（海淀）15.（14分） 　　功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下： 　　已知： 　　+ 　　OCH3 　　ii. 　　OH 　　+HI 　　RCC（R、R’表示氢或烃基） 　　OH 　　+CH3IOCH3 　　' 　　+CHI+NaI+H2O3iii. 　　（1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。第20页 精选优质文档----倾情为你奉上（2）反应①的反应类型是。（3）C中含有的官能团是。 　　（4）D为苯的同系物，反应③的化学方程式是。（5）G的结构简式是。 　　（6）反应⑨的化学方程式是。（7）反应⑤和⑦的目的是。 　　（8）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 　　（朝阳）15．（17分）高分子P的合成路线如下：高分子P 　　③已知： 　　④ 　　①② 　　（1）A为乙烯，反应①的反应类型为。 　　（2）C的分子式是C2H6O2，是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是 　　（3）D的分子式是C6H6O4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官 　　能团是。 　　（4）F的结构简式是。（5）反应⑥的化学方程式是。（6）反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　（7）G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol该有机物酸性条件下水解产物能与2molNaOH反应。G’的结构简式为。 　　（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。（东城）15．（15分）医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下： 　　已知：I．M代表E分子结构中的一部分 　　II．请回答下列问题： 　　（1）A属于芳香烃，其结构简式是。（2）E中所含官能团的名称是。 　　（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是。（4）反应②、③中试剂ii和试剂iii依次是。(填序号) 　　a．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液b．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液（5）H的结构简式是。 　　（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种，写出其中任一种同分异 　　构体的结构简式：。a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应 　　（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷( 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　)，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头 　　上注明试剂和反应条件）：。 　　（西城）22．（13分）高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成 　　具有特殊功能高分子材料W( 　　)的流程： 　　（1）①的反应类型是________。 　　（2）②是取代反应，其化学方程式是________。 　　（3）D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。D的结构简式是 　　________。 　　（4）⑤的化学方程式是________。（5）G的结构简式是________。（6）⑥的化学方程式是________。（7）工业上也可用 　　合成E。由上述①~④的合成路线中获取信息，完成下列 　　合成路线（箭头上注明试剂和反应条件，（丰台）15．（16分）石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂 　　解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下： 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　（1）A的顺式异构体的结构简式为。（2）用系统命名法给B命名，其名称是。（3）C含有的官能团名称是。（4）K的结构简式为。 　　（5）依次写出①、②的反应类型、。（6）写出下列反应的化学方程式： 　　D→E：；F→G：。 　　（7）F还能与其他醇类发生反应，写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式。（8）写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式。 　　a．与E互为同系物b．核磁共振氢谱有3种峰 　　（9）已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B。 　　写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 　　（大兴）15.(13分)W是新型可降解高分子化合物，具有很好的生物亲和性。合成过程如下： 　　篇二：20xx年高考：全国课标理综化学试卷的命题 　　20xx年高考：说说全国课标理综化学试卷的命题 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　20xx年高考使用全国课标卷由20xx年的18个省份增至25个省份。全国课标理综化学试题与各省自主命题的化学试题有何异同？全国课标理综化学卷的考试内容、命题形式有何特点？各省高中毕业班的备考复习在原有的基础上要作哪些调整？是值得研讨的问题。本文经过对多年来全国课标理综化学试卷进行综合性分析，以求了解全国课标理综化学的命题思想和命题脉络，从而把握备考复习的方向。 　　1．全国课标理综化学试卷的命题特色 　　历年来全国课标理综化学试题遵循《普通高中化学课程标准》和《考试大纲》，命题立足主干知识，体现基础性和稳定性；突出能力立意，体现选拔性和导向性；重视化学实验，体现实践性和探究性；引领课程改革，体现发展性和时代性；依据测量理论，体现科学性和人文性。 　　试卷结构、题型、长度设计合理，难度适宜，有较好的信度和效度，具有良好的区分度。 　　、全国课标理综化学试卷的试卷结构 　　试卷结构包括7道选择题(42分)、三道必考题(43分)和三道选考题(三选一，各15分)。7道选择题常涉及“元素及其化合物的性质与用途”、“物质的量与阿伏加德罗常数的关系”、“化学实验”、“有机化学”、“电解质溶液”、“电化学”、“化学反应与能量”或“反应速率”、“物质结构与性质”等内容。其中“元素及其化合物的性质与用途”、第20页 精选优质文档----倾情为你奉上“化学实验”、“有机化学”、“电解质溶液”、“物质结构与性质”五个方面的内容出现几率最大！三道必考题常涉及“化学综合实验”、“元素及其化合物(生产工艺、实验流程或性质推断)”、“化学反应原理(反应与能量、速率与平衡)”。“三选一”的选考题包括化学与技术”、“物质结构与性质”和“有机化学基础”。 　　、全国课标理综化学试题呈现形式 　　试题呈现方式多样化，信息提供方式多元化，情境新颖，图文并茂，设问灵活，这与安徽自主命题的试卷情况相同。多年来选择题和非选择题的题型基本稳定，但涉及的内容变化较大。试题重视联系生产生活实际 　　2．全国课标理综化学试卷仍要不断完善 　　全国课标理综化学的命题亦有不少值得斟酌的地方。现归纳如下，供同仁们商讨，供命题人参考，并期盼20xx年命题尽量加以避免。 　　、考查的内容比例不尽合理 　　20xx年和20xx年课标I卷、20xx年和20xx年课标Ⅱ卷均有2道有机选择题，这样一来若是选考《有机化学基础》考题的考生，势必有机化学的比分太大(27分)，有失高考的客观性和选拔的公平性。 　　、有些试题科学性不足(课标Ⅱ卷尤为严重) 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　【例1】20xx年26题（I卷）、题给的甲组同学的装置图有误： 　　因为草酸晶体(H2C2O4·2H2O)受热分解有大量水产生，加热草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的试管口部应低于其底部，防止生成的水冷凝流入试管底部，使试管炸裂。 　　有些试题没有答案： 　　【例2】20xx年11题（Ⅱ卷）、一定温度下，下列溶液的离子浓度关系式正确的是A．pH=5的H2S溶液中，c(H+)=c(HS)=1×10—5mol·L—1 　　B．pH=a的氨水溶液，稀释10倍后，其pH=b，则a=b+1 　　C．pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合： 　　＋＋－－c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HC2O4) 　　＋D．pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na)：①＞②＞③ 　　－－—【解析】A选项：氢硫酸在水中存在两步电离：H2SH++HS，HSH++S2，室温时c(H+)=1×10—5 　　－mol·L—1>c(HS)，故错误。 　　B选项：若是pH=a的强碱溶液，稀释10倍后，其pH=b，则a=b+1。这里是弱碱氨水，稀释10倍后，溶液pH>b，则a1×102mol·L—1，与pH=12的NaOH溶液混合，因溶液体积没 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　有确定，混合后可以是Na2C2O4溶液、也可以是H2C2O4和Na2C2O4、Na2C2O4和NaOH的混合溶液，但无 　　＋＋－－—论何种情况，都遵守电荷守恒原则：c(Na)+c(H)=c(OH)+c(HC2O4)+2c(C2O42)，故错误。 　　采用淘汰法，本题只能选D。但是D也不是本题的选项！！！ 　　—【评析D选项】如果是判断：pH相同的①CH3COONa②NaF(HF的Ka=×104)③NaClO三种溶液的 　　＋c(Na)大小。根据“越弱越水解，溶液pH越大”可知：同浓度时，溶液pH：③＞①＞②；当溶液pH相同 　　＋时，溶液的浓度则c(Na)的正确排序是②＞①＞③。 　　但是本题题给的是“①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液”，问题就出在NaHCO3上，因为在水 　　————中既存在水解：HCO3+H2OH2CO3+OH，又存在电离：HCO3H++CO32－ 　　因此不能只根据K1=×107来作为HCO3水解程度判断溶液中的c(OH)，还必须考虑HCO3的电离，根 　　—据其水解与电离两种作用结果来判断溶液中c(OH)的大小。 　　根据实验结果：室温下mol/L的①CH3COONa溶液、②NaHCO3溶液和③NaClO溶液分别为、 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　＋和。所以当溶液pH相同时，溶液中c(Na)的正确排序是②＞①＞③。 　　【例3】20xx年38（5）题（Ⅱ卷）、本小题有两个问题值得商榷： 　　a.酯的碱性水解是否能说是“皂化反应”？ 　　(分子式为C5H8O4)的同分异构体很多，只有“符合上述条件(能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体；既能发生银镜反应，又能发生皂化反应)”的，红外光谱仪才显示完全相同的信号，但“D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_____(填标号)。”中的“D的所有同分异————构体”指代不清。如： 　　相同。在红外光谱仪显示的信号(官能团与化学键)与答案的有机分子不可能 　　有些试题嫌繁琐 　　【例5】20xx年38（6）题（Ⅱ卷）、确定分子式为C10H10O3且符合“①苯环上只有两个取代基；②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2”条件的同分异构体数目嫌太繁了。 　　、有些试题的答案值得商榷 　　【例6】20xx年26（3）题（Ⅱ卷）、滤液中主要有ZnCl2和NH4Cl，两者可以通过____分离回收。第20页 精选优质文档----倾情为你奉上【参考答案】加热浓缩、冷却结晶 　　【评析】根据题给ZnCl2和NH4Cl的溶解度(g/100g水)： 　　加热浓缩，析出NH4Cl4ZnCl2(同时含有少量NH4Cl析出)——若得到纯净的ZnCl2，需再重复上述操作。这种分离方法称之为重结晶。因此本题答案应为“重结晶”。而答案的“加热浓缩、冷却结晶”是适应从含有少量NH4Cl的ZnCl2溶液中得到ZnCl2固体，而不是分离ZnCl2和NH4Cl。 　　【例7】20xx年26（6）题（I卷）、在环乙烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_____（填正确答案标号）。 　　A．圆底烧瓶B．温度计C．吸滤瓶D．球形冷凝管E．接收器 　　【答案】CD 　　【评析】（1）蒸馏需要用到的仪器：酒精灯(或其它热源)、石棉网、蒸馏烧瓶(不能用圆底烧瓶)、温度计、直形冷凝管、接收器(尾接管和锥形瓶)。因此A也是要选的。 　　（2）吸滤瓶是组装减压过滤装置的一种仪器，没有选修《化学实验》模块，其它模块中没有涉及到吸滤瓶，且吸滤瓶也不是不可以作为组装蒸馏装置的接收器。命题是应该回避“吸滤瓶”。 　　、有些内容是否应回避 　　除了上面的应回避的问题之外，还有 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　【例8】20xx年9题（Ⅱ卷）、N0为阿伏伽德罗常数的值。下列叙述正确的是 　　B．12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为 　　【解析】确定石墨烯的六元环数有2种分析方法： 　　（1）点法：在石墨烯中，每个碳原子被3个正六边形共用，每个正六边形分摊2个C原子，所以含1molC原子的石墨烯中约有mol正六边形。 　　（2）形法：在石墨烯中，每个碳原子被3个正六边形共用，而每个正六边形占有6个碳原子，所以含1molC原子的石墨烯中约有3mol÷6=mol正六边形。 　　【评析】欲解决本题需要考生头脑中要显示石墨烯的结构，此外还要知道“分摊法”，而“分摊法”是在《选修5物质结构与性质》的“晶体结构”中才学习，此问题放在选考题《物质结构与性质》中考查是没有问题的，但是本题是选择题，没有学过《物质结构与性质》模块的是很难采用直选法而将试题答对，除非是采用“淘汰法”。 　　3.教学建议 　　针对上述分析，特提出如下教学建议： 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　以“本”为本夯基础。将《化学1》、《化学2》、《化学反应原理》、《有机化学基础》进行适当整合，以《化学1》、《化学反应原理》、《有机化学基础》为复习重点和复习次序，夯基础扫盲点，尤其重视常见元素及其化合物(包括有机化合物)性质与反应的记忆和积累，以反应原理为指导，归纳出规律性、思想性的方法用以处理化学现象和化学事实。《化学2》要突出“物质结构与元素周期律”知识的学习，《化学2》的其它部分可以穿插在《化学反应原理》、《化学1》和《有机化学基础》模块的学习中，浓缩成知识的精华，以缩短备考“战线”。 　　以“题”为本拓知能。以近年来全国课标卷(包括I卷和Ⅱ卷)为模版，选取其它省(市)相关高考试题与之组合成习题板块，拓展知能，训练速度。 　　使用全国课标卷进行备考，在原有的基础上需要作必要的调整： 　　（1）根据《考试大纲》，要补充难溶电解质中有关Ksp的计算和有机化学中“现代物理分析方法”、“顺反异构”内容； 　　（2）从难度上来分析，要加强相关“物质的量”的计算及其在反应速率和化学平衡中的应用，强调元素及其化合物知识的灵活运用； 　　（3）选修5《物质结构与性质》不必作为复习内容，但在《化学2》第一章的学习中需要对物质结构与性质进行适当的加深与拓宽。 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　篇三：20xx-20xx高考化学第38题有机化学基础(选考)word+答案 　　第38题有机化学基础(选考) 　　[解题指导] 　　有机推断与合成题的解题步骤 　　1．审题——快速浏览，明确物质推断过程 　　(1)阅读题目中需合成的物质的用途、结构，找出可能提供的原料，应特别注意产物的结构特点。对于题中提供的简单分子式或物质名称，要仔细分析能否转化为物质的结构简式。 　　(2)解读合成过程，了解可能的转化步骤。 　　2．析题——仔细审读，关注有效信息 　　解答有机推断题的关键是找准问题的突破口，理解信息，把新信息运用于合成路线中，进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确的判断。具体思路如图： 　　(1)关注合成路线。 　　①箭头：表示物质的转化关系，上面一般标注反应条件、反应所需试剂等，常结合反应条件确定物质间的转化关系和反应类型等。 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　②分子式，根据分子式，可以确定分子中不饱和度数，推测可能含有的官能团；比较物质的分子式，可以确定官能团的转化过程。 　　③结构简式：结构简式往往是有机推断的突破口，可运用正推、逆推、从中间推等方法确定未知物质的结构和反应过程。 　　(2)关注新信息的运用。 　　①特征反应：根据题中所给反应，可推断物质所含官能团，确定反应中官能团的转化。②其他信息：可以确定物质的分子式、官能团、反应类型等。 　　3．答题——合理切入，规范正确答题 　　(1)看清题目要求，如书写名称、分子式还是结构简式，官能团的名称还是含氧官能团的名称。 　　(2)规范书写。书写有机物的结构简式时氢原子数要书写正确。一些官能团写在左边要注意连接顺序，像酯化反应不要漏掉水等。 　　[挑战满分](限时30分钟)1．有机物A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)： 　　已知： 　　请回答： 　　(1)F蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1molF与足量钠作用产生LH2(标准状况)，则F的分子式是_________________________________。 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G的性质是________(填字母)。 　　a．可与银氨溶液反应 　　b．可与乙酸发生酯化反应 　　c．可与氢气发生加成反应 　　d．1molG可与2mol新制Cu(OH)2发生反应 　　(3)D能与NaHCO3反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D―→E的化学方程式是__________________________________。 　　(4)B的同分异构体较多，写出一种不含甲基且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。 　　(5)A转化为B和F的化学方程式是_______________________________________ 　　________________________________________________________________________。答案(1)C2H6O2 　　(2)ac 　　(3)CH3CH(OH)COOH――→CH2===CH—COOH＋H2O△ 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　(4)HCOOCH2CH===CH2(OHCCH2CH2CHO、CH2OHCH===CHCHO等) 　　(5)CH2===C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O――→△ 　　CH2===C(CH3)COOH＋HOCH2CH2OH 　　2．香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素-3-羧酸可通过下面合成路线制备： 　　H＋浓硫酸 　　(1)A中所含有的官能团名称为________，中间体X的化学式为________。 　　(2)香豆素-3-羧酸在NaOH溶液中充分反应的化学方程式为____________________________。 　　(3)反应①中试剂CH2(COOC2H5)2的同分异构体有多种，其中分子中含有羧基，且核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且峰的面积之比为3∶2∶1的异构体有2种，试写出这两种同分异构体的结构简式：____________________________________________ 　　________________________________________________________________________。 　　(4)反应①中的催化剂“哌啶”可以由“吡啶”合成，已知吡啶的性质与苯类似，可发生如下反应： 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　吡啶的结构简式为________________________，反应③和反应④的反应类型分别为______________________、__________________。 　　答案(1)醛基和酚羟基C12H10O4 　　(2) 　　(3) 　　(4) 　　3．盐酸普鲁卡因 　　取代反应加成反应([CH2CH2NH(C2H5)2]Cl)＋－ 　　是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下： 　　已知：① 　　② 　　请回答以下问题： 　　(1)A的核磁共振氢谱只有一个峰，则反应①的化学方程式为________________。 　　(2)C的结构简式为________________，C中含有的含氧官能团的名称为________________。 　　(3)合成路线中属于氧化反应的有________________(填序号)。 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　(4)反应⑤的化学方程式为____________________________________________ 　　________________________________________________________________________。 　　(5)B的某种同系物F，相对分子质量比B大28，则符合下列条件的F的同分异构体的数目有________种。 　　①结构中含有一个“—NH2”与一个“—COOH” 　　②苯环上有三个各不相同的取代基 　　(6)已知：当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。 　　请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案，合成反应流程图表示方法示例如下：――→?――→反应条件反应条件反应物反应物。 　　答案(1)2CH2===CH2＋O2――→Ag 　　(2) 　　(3)①④硝基、羧基(4) 　　HOCH2CH2N(C2H5)2――→一定条件下 　　N(C2H5)2＋H2O 第20页 精选优质文档----倾情为你奉上　　(5)30 　　(6)浓硫酸，△――→浓硝酸――→催化剂Cl2KMnO4/H＋――→ 　　C2H5OH 　　浓硫酸，△――→ 　　4．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下： 　　(1)A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团的名称为________________________________________________________________________。写出A＋B―→C的化学方程式：_____________________________。 　　(2)C( 　　_______________。)中①、②、③三个—OH的酸性由强到弱的顺序是 　　(3)E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。 　　第20页