5.临界胶束浓度

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1、测定水溶性表面活性剂的胶束浓度组员:邓华锋、刘柱、陈日本次实验采取两种方法实验主要目的1、了解水溶性表面活性剂、临界胶束浓度的相关概念及其意义。2、通过实验掌握临界胶束浓度(CMC)的测定。3、掌握用两种方法测定十二烷基硫酸钠水溶液的临界胶束浓度。(4)、掌握电导仪的使用方法。(5)、掌握用最大气泡压法测定表面张力的原理和技术。实验原理表面活性剂是一类具有“两亲”性质的分子组成的物质,其分子由极性和非极性两部分组成。按离子的类型可分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂三大类;当表面活性剂溶于水中后,不但定向地吸附在水溶液表面,

2、而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束(图1);图1胶束形成过程示意图随着表面活性剂在溶液中浓度的增长,球形胶束还可能转变成棒形胶束,以至层状胶束。如图2所示。后者可用来制作液晶,它具有各向异性的性质。图2胶束的球形结构和层状结构表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度,以CMC表示。在CMC点上,由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质与浓度的关系曲线出现明显转折,如下图所示。图325℃时十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度关系方法一:电导法测定表面活性剂的临界胶束浓度此方法的实验仪器:DDS-307型电导率仪面板示意图

3、DDS-307型电导率仪1台DJS-1C型铂黑电极1支容量瓶(2000mL)1只容量瓶(50mL)12只锥形瓶(50mL)1只移液管(5mL)1支移液管(10mL)1支氯化钾(分析纯)十二烷基硫酸钠(分析纯)电导水仪器试剂实验步骤一.用电导水准确配制0.01mol/dm3KCl标准溶液,并测定其电导率以确定电导池常数。二.称取2.8838g(2.8875)十二烷基硫酸钠用电导水准确配制其0.020mol/dm3溶液。分别在锥形瓶配制浓度为0.002、0.004、0.005、0.006、0.007、0.008、0.009、0.010、0.011、0.0

4、12、0.013、0.014mol/dm3的十二烷基硫酸钠溶液50ml。三.按浓度从稀到浓顺序,用电导率仪测定室温下的各溶液电导率值,待电导率仪测量数据稳定后记录数据。用后一个溶液荡洗前一个溶液的电导池三次以上,每个溶液的电导读数三次,取平均值。四、实验结束后洗净电导池和电极,并测量水的电导率。实验记录与处理1.实验数据记录室温;15.88℃气压;997.8kpac(mo/l)电导平均值0.0020.13090.1310.1320.13130.0040.240.240.2390.2396670.0050.2890.2890.2890.2890.006

5、0.3270.330.330.3290.0070.3740.3750.3760.3750.0080.4130.4130.4120.4126670.0090.4380.4390.4390.4386670.010.4880.4870.4870.4873330.0110.5070.5090.5080.5080.012.5360.5350.5350.5353330.0130.5630.5630.5630.5630.0140.6050.6050.6040.6046672.数据处理:1.计算各浓度的十二烷基硫酸钠水溶液的电导率和摩尔电导率。2.将数据列表,做κ-

6、c图,由曲线转折点确定临界胶束浓度CMC值。方法二;表面张力法测定水溶液的临界胶束浓度实验原理:利用表面活性剂在水溶液中浓度达到某一狭窄范围内即临界胶束浓度时,溶液的许多物理化学性质均发生突变的特点,通过测定不同浓度所对应的浓度表面张力,将γ—lgc做图,图中曲线转折点所对应的浓度既为临界胶束浓度。本实验利用最大泡压法测定表面张力来测定水溶液的临界胶束浓度实验仪器实验步骤1就取电导法配置的溶液。2仪器准备与检漏按图4安装好实验仪器,检查系统是否漏气。3测定毛细管常数在测定管中注入蒸馏水,使管内液面刚好与毛细管口相接触,慢慢打开滴液瓶活塞,严格控制滴液

7、速度,使毛细管端口5~10s出一个气泡,由数字压力计读出瞬间最大压差(大约在700-800Pa之间),记录最大值,重复3次,取平均值。4分别测量不同浓度溶液的表面张力,从稀到浓依次进行。每次测量前必须用少量被测液洗涤测定管,尤其毛细管部分,确保毛细管内外溶液的浓度一致。实验记录与处理c(mo/l)0.0020.0040.0050.0060.0070.0080.0090.010.0110.0120.0130.014最大压差平均压差毛细管常数表面张力0.520.5210.520.5203339.64E-070.0501679380.470.4720.47

8、30.4716679.64E-070.0454757420.450.450.4540.4513339.64E

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