固体口服制剂批生产记录

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1、记录编码：WR201311---固体口服制剂批生产记录品名：菲得欣胶囊规格：0.32g/粒批号：131110包装规格：成品数量：生产车间：固体制剂车间整理人签名：QA审核签名：生产记录填写要求：1、记录及时填写，不得事前填写或事后补写。2、字迹清晰，内容真实，数据完整。3、姓名应写全名，日期应按年、月、日填写详细，时间采用24小时制。4、记录需要更改时，在更改处划二横线，并在更改处签名。5、操作如执行，填写记录在“执行情况”栏中用“√”表示；如未执行则用“—”表示。6、有选择的在被选择项上中用“√”表示。7、需填写具体内容时，应将内容填写详细。8、记录中品名、规格、批号、

2、批量等内容由车间负责人根据生产指令填写，操作过程记录由操作人填写。执行规程编码：wr1311-目录名称序号备注批生产指令01批包装指令02主配单03配料岗位称量记录04配料、冻干岗位操作记录05配料、冻干岗位清场记录06外加辅料称量记录07整粒总混岗位操作记录08整粒总混岗位清场记录09胶囊充填、抛光岗位操作记录10胶囊充填、抛光岗位清场记录11铝塑包装岗位操作记录12装盒包装岗位清场记录13批生产物料结料单14成品收率计算记录15附页16生产指令序号：01下发日期：生产车间固体制剂包装规格品名生产批量万粒规格生产日期批号完成时限生产依据物料编号物料名称规格多肽含量：mg

3、/mlD-核糖含量：μg/ml单位指令数量备注kg————kg————kg————kg空心胶囊0#药用辅料————kgPVC——————kg铝箔kg备注：编制生产部：审核质量部：批准生产部：执行生产车间：分发部门：总工办、质量部、物料部、工程部序号：02包装指令下发日期：生产车间固体口服制剂包装规格品名生产批量万粒规格包装日期批号完成时限生产依据物料编号物料名称规格单位实际数量指令数量BY000说明书张BY000小盒24粒/盒只BW000纸箱24粒×200盒只备注：批号：生产日期：有效期至：编制生产部：审核质量部：批准生产部：执行生产车间：分发部门：总工办、质量部、物料

4、部、工程部序号：03主配单操作日期：品名批号含量含量规格生产数量万粒物料编号物料名称规格单位数量编制车间主任：执行配料人员：计算记录：（根据生产工艺处方和实际生产数量计算）计算人：复核人：QA检查员：序号：04配料岗位称量记录序号：04操作日期年月日指令批量万粒品名规格批号操作内容执行情况1、核对品名与实物编号无误。原辅料名称物料编号化验单号2、执行称量复核操作。容器重量总重量净重量（体积）3、核对物料结存情况1、核对品名与实物编号无误。原辅料名称纯化水(粘合剂)物料编号化验单号2、执行称量复核操作。容器重量总重量净重量3、核对物料结存情况备注：操作人复核人QA检查员配料

5、、冻干岗位操作记录序号：05操作日期年月日班次指令批量万粒品名规格批号环境参数时间温度(18～26℃)相对湿度(45～65%)静压差(>5Pa)℃%Pa℃%Pa操作内容执行情况1、生产前检查：检查是否具有前批清场合格证副本，并将此副本附于本批记录后。生产现场整洁、卫生，无前批生产遗留物。无上批生产状态标志、批生产记录及相关文件。生产设备、各种容器已清洁，状态标志明显。挂本批生产状态标志，操作文件、批生产记录及原辅料检验报告单齐全。该品种所需原辅料已齐全，核对原辅料与主配单一致。检查人：复核人：QA检查员：2、检查原辅材料质量，称取处方量充分混匀，加至处方量的搅拌均匀，分装

6、到平底广口的不锈钢器皿中。开始时间：结束时间：3、配料记录：项目分类物称编号物料名称单位数量原料内加辅料4、配料结束，将衡器清洁，配料间清场、清洁。5、将平底广口的不锈钢器皿送入冻干机中，进行冻干。开始时间：结束时间：操作人：复核人：配料、冻干岗位操作记录序号：05续前表操作日期年月日班次指令批量万粒品名规格批号操作内容执行情况6、冻干结束，取出粉末，检查粉末质量。冻干后粉末重量：kg检查结果：合格□不合格□QA检查员：7、生产结束后，对冻干机、托盘清洁，冻干间清场。8、物料平衡情况：（指标≥100%）冻干后粉末重量＋取样量物料平衡=×100%配料后物料重量=×100%=

7、%衡算人：复核人：偏差处理：处理人：复核人：QA检查员：备注：操作人复核人工序负责人QA检查员配料、冻干岗位清场记录序号：06操作日期年月日班次指令批量万粒品名规格批号清场项目清场要求执行情况1、物料剩余物料清出操作区，按规定处理。2、文件记录撤除本批生产批记录及与下批生产无关文件。3、状态标志撤除本批生产状态标志。4、计量器具清洁消毒后归回定置点。5、地面、墙面、门窗台面、顶棚、灯、进风口、设施□无菌万级□万级□十万级□三十万级□一般生产区区域、设施清洁消毒规程6、设备按设备清洁规程进行清洁。7、容器、工用具容器具：用□饮用