兽医药理学复习要点

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1、兽医药理学一、名词解释1、兽医药理学：研究药物与动物机体（病原微生物）之间相互作用规律及其机制的科学。包括药效学（Pharmcodynamics）及药动学（Pharmacokinetics2、副作用；是指药物在常用剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，是药物的固有作用，是可以预知的。3、继发性反应：是指药物治疗作用引起的不良后果。畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株（真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等）大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏，导致葡萄球菌性肠炎和白色念珠菌病等，又

2、称为菌群失调、二重感染。4、治疗指数：药物的LD50和ED50的比值称为治疗指数，此值越大药物越安全。（LD50半数致死量，ED50半数有销量）5、首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又叫受过消除。6、血脑屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。7、生物利用度：是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。8、配伍禁忌：两种以上药物混合使用可能发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、

3、破坏失效等理化反应，这时可能发生混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常现象，被称为配伍禁忌。9、化疗三角：使用化疗药防止畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体和病原体三者之间存在复杂的相互作用关系。10、抗菌药后效应（PAE）：是指抗菌药在撤药后其浓度低于最小抑菌浓度时，仍对细菌保持一定的抑制作用。11、药物作用的两重性：大多数药物在发挥治疗作用的同时，都存在着不同程度的不良反应，这就是药物的两重性。12、耐药性：细菌对药物敏感度降低或消失，导致该药的疗效降低或消失。13、最大效能：药物产生的最大效应。继续增加浓度或剂量而效应达到顶点不再继续上升时，在量反应中这时的效能，反映了药物的

4、内在活性。14、药物效应强度（Potency）：指药物作用强弱的程度，常用能引起等效反应（一般采用50％效应量）的相对剂量或浓度表示，反应了药物与受体的亲和力，与效能概念不同。15、局部麻醉药：是一类能可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物。二、填空题1、硫酸镁小剂量健胃，大剂量致泻2、硫酸镁内服下泻，静脉注射产生中枢解痉和抗惊厥作用。3、吗啡氢化钾中毒可用高锰酸钾洗胃。4、抗寄生虫药分为：抗蠕虫药（包括驱线虫、驱绦虫和驱血吸虫药）、抗原虫药、杀虫药5、理想抗寄生虫药的条件：治疗指数大于3、高效、广谱、适于群体给药价格低廉、无残留6、去铁胺（又叫

5、去铁敏）的作用：急性和慢性铁中毒7、氰化物中毒用亚硝酸钠解救（也可用硫代硫酸钠），临床上，牛对氰化物最敏感，其次是羊、马、猪8、抗球虫药中，可用磺胺药和氨丙啉配伍。前者作用于小肠球虫，后者作用于盲肠球虫。9、抗吸虫药药首选：吡喹酮10、左旋咪（又叫左旋咪唑）：除了驱线虫，还有增强免疫的功能11、二氯异氰尿酸钠：消毒药12、解热镇痛抗炎药包括：A、水杨酸类B、苯胺类C、吡唑酮D、吲哚类E、丙酸类G、芬那酸类（只有苯胺类无抗炎、抗风湿作用）13、乙酰半胱氨酸在兽医临床上主要用作呼吸系统和眼的黏液等溶药，也用于小动物（犬、猫）扑热息痛中毒的治疗。14、氨甲酰胆碱小剂量能使消化液分泌

6、，增强胃肠收缩，促进内容物迅速派出，增进反刍机能；较大剂量能引起腹泻、血压下降、呼吸困难、心脏传导阻滞；大剂量可导致骨骼肌震颤乃至麻痹。15、苦味健胃药对禽类无效16、对病原菌引起的腹泻，应先用抗微生物亚无控制其感染后再用碱式硝酸铋。三、选择题1、特异的受体的三个特性：饱和性特异性可逆性2、影响胃肠道给药的因素：A、固体制剂的释放B、胃肠的排空率C、胃肠内容物的PH值D、胃肠内容物的充盈E、药物的相互作用F、首过效应3、占领学说：（1）药物与受体之间的相互作用是可逆的（2）药物效应与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，会产生最大效应（3）药物浓度与效应服从质量作用定律

7、4、占领学说修订学说：药物与受体结合后诱导效应取决于内在活性激动剂指受体药物间有亲和力和内在活性全激动药具有高效能，与很少量受体结合，产生最大效应部分激动剂与受体有较强的亲和力，内在活性较弱竞争性药物作用于受体的部位与激动剂相同，与激动剂竞争结合位点。竞争性药物使药物剂量曲线右移非竞争性药物既阻断激动剂与受体的结合，又阻止激动剂激动受体。使药物效能降低（最大反应）5、主动转运的特点：逆浓度转运、需载体、消耗能量、存在饱和性、选择性竞争抑制6、贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血四