家畜传染病学总

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-.?兽医传染病学?v定义：是研究家畜、家禽传染病发生和开展的规律以及预防和消灭这些传染病方法的科学，是兽医科学的重要临床学科之一。研究容：v总论局部　　家畜传染病发生和开展的规律性，以及预防和消灭传染病的一般性措施。v各论局部　　各种畜禽传染病的分布、病原、流行病学、发病机理、临床病症、病理变化、诊断和防制措施等。分类：据病原微生物种类:细菌性传染病、病毒性传染病、其他传染病据畜禽的种别:多种动物共患传染病人畜共患传染病牛、羊、猪、犬、马、兔、猫、禽等传染病据病变器官:消化道传染病、呼吸道传染病、生殖道传染病家畜传染病的学习方法v学习应具备的根底：兽医微生物学、兽医临床诊断学、兽医病理学、兽医流行病学、兽医免疫学、兽医药理学等。v学习方法：教材的理论学习、总结分类、临床实践第一章家畜传染病的传染过程和流行过程v感染和传染病的概念v感染的类型v传染病的开展阶段-.word.zl. -.v家畜传染病流行过程的根本环节v疫源地和自然疫源地v流行过程开展的某些规律v影响流行过程的因素第一节感染和传染病的概念v感　染：病原微生物侵入动物机体，并在一定部位定居、生长繁殖、从而引起机体一系列的病理反响，这一过程称为感染。v感染梯度：动物感染病原微生物后会有不同的临床表现，完全没有临床病症到明显的临床病症，甚至死亡，这种不同的临床表现称为感染梯度。v传染病：但凡由病原微生物引起的，具有一定潜伏期和临诊表现，并具有传染性的疾病，称为传染病。v传染病的特点1.由病原微生物和机体相互作用引起；2.具有传染性和流行性；3.被感染机体发生特异性反响；4.耐过动物可获得特异性免疫；5.具有特征性的临诊表现。第二节感染的类型v外源性感染和源性感染：外源性感染：病原微生物从动物体外侵入机体引起的感染过程，〔大多数感染均属于这种类型〕源性感染-.word.zl. -.：病原体〔条件性病原微生物〕寄生在动物机体，当机体抵抗力减弱时，病原微生物活化，增强毒力，大量繁殖，最后引起机体发病〔例如：猪肺疫、马腺疫等〕。v单纯感染、混合感染和继发感染：单纯感染：由一种病员微生物引起的感染混合感染：由两种以上的病原微生物同时参与的感染。继发感染：动物感染了一种病原病原微生物之后，在机体抵抗力减弱的情况下，又由新侵入或体原来存在的另一种微生物引起的感染。〔例：慢性猪瘟经常继发感染猪副伤寒、猪肺疫等。〕v显性感染和隐性感染显性感染：表现出该病所特有的明显的临诊病症的感染〔如鸡新城疫、猪瘟等〕。隐性感染：在感染后不呈现任何临诊病症而呈隐蔽经过的感染，其在机体抵抗力降低时可以转化为显性感染。v局部感染和全身感染局部感染：机体抵抗力较强或病原微生物毒力较弱，数量较少，病原微生物被局限在一定部位生长繁重，并引起一定病变的称为局部感染〔如化脓性葡萄球菌、链球菌等引起的各种脓创〕。全身感染：机体抵抗力较弱，病原微生物冲破了机体的各种防御屏障侵入血液向全身扩散，那么发生严重全身感染。表现形式有菌血症，病毒血症、毒学症、败血症、脓毒症和脓毒败血症。v典型感染和非典型感染典型感染：在感染过程中表现出该病的特征性〔有代表性临诊病症者〔如：马腺疫-颌下淋巴结肿大、猪瘟-肠纽扣状溃疡等〕。非典型感染-.word.zl. -.：在感染过程中，其表现或轻或重，与典型病症不同〔如：非典型性鸡新城疫〕。v良性感染和恶性感染良性感染：该传染病并不引起病畜的大批死亡，称为良性感染。恶性感染：该传染病能引起病畜大批死亡，称为恶性感染。〔如口蹄疫，良性其病死率小于2%，恶性那么大大超过。〕v最急性、急性、亚急性和慢性感染.最急性：病程短促，常在数小时或1天突然死亡，病症的病变不显著。〔如牛养炭疽、巴氏杆菌病、绵羊快疫、猪丹毒等〕。急性：病程较短，自几天到二、三周不等，并伴有明显的典型病症。〔如急性炭疽、猪瘟、猪丹毒等〕。亚急性感染：病程稍长，病症比拟缓和〔如疹块性猪丹毒和牛肺疫等〕。慢性感染：病程开展缓慢，常在一个月以上，临诊病症常不明显或者甚至不表现出来。〔如布病、结核病、喘气病等〕v病毒的持续感染和慢病毒感染持续性感染：指动物长期处于感染的状态，〔例一些疱疹病毒、批膜病毒、副粘病毒及反转录病毒科所属的病毒〕。慢病毒感染：又称长程感染，是指潜伏期长，发病呈进展性的且最后常以死亡为转归的病毒感染〔例：绵羊的痒病、疯牛病、人的库鲁病〕。v顿挫型和一过型感染顿挫性感染：开场时病症表现较重，与急性病例相似，但特征性病症尚未出现即迅速消退恢复，称为顿挫性感染。〔属于一种轻病例，常见于疾病的流行后期。〕一过性感染-.word.zl. -.：或消散性感染，开场病症较轻，特征病症未见出现即行恢复者称为一过性感染。〔如PRRS的成年猪〕。v温和性感染第三节传染病的开展阶段v传染病的开展过程大致可分为：潜伏期前驱期明显〔发病〕期转归期v潜伏期：由病原体侵入机体并进展繁重时起，直到疾病的临诊病症开场出现为止，该段时间称为潜伏期。不同传染病潜伏期长短常常不同，同一传染病潜伏期长短也有很大的变动。〔猪瘟：多为5-8天；狂犬病：一般为2-8周，长可达数月或数年。〕一般来说，急性传染病的潜伏期差异围较小，慢性传染病以及病症不很明显的传染病其潜伏期差异较大。同一种传染病潜伏期短促时，疾病经过常较严重，反之，疾病病程较缓和。第四节家畜传染病流行过程的根本环节v传染病流行过程：就是从家畜个体感染发病开展到家畜群体发病的过程，也就是传染病在畜群中发生和开展的过程。传染病流行过程的三个根本环节v传染源v传播途径-.word.zl. -.v易感动物1.传染源：也称传染来源，是指有某种传染病的病原体在其中寄居、生长、繁殖，并能排除体外的动物机体。具体说就是受感染的动物，包括传染病病畜和带菌〔毒〕动物。传播媒介：v被病原体污染的各种外界环境因素，如畜舍、饲料、源、空气、土壤等。其可能是生物〔媒介Vector〕或无生命的物体〔媒介物，污染物〕。传染源类型：v患病动物：v病原携带者：v重要的传染源，尤其是前驱期和病症明显期的病畜，在急性过程或病程转剧阶段可排出大量毒力强大的病原体。潜伏期和恢复期的病畜随病种不同，其传染源的作用也不同。v传染期：病畜能排出病原体的整个时期称为传染期。各种传染病的隔离期就是根据传染期的长短来决定的病原携带者：是指外表无病症，但携带并排出病原体〔病毒、细菌、寄生虫〕的动物。v病原携带者据携带病原微生物可称为：带毒者、带菌者、带虫者v病原携带者据发病时期可分：潜伏期病原携带者、恢复期病原携带者、安康病原携带者v潜伏期病原携带者：是指感染后至病症出现前既能排出病原体的动物。狂犬病、猪瘟、口蹄疫等v恢复期病原携带者：是指在临诊病症消失后仍能排出病原体的动物。猪气喘病、布鲁氏菌病等-.word.zl. -.v安康病原携带者：是指过去没有患过某中传染病但却能排出该种病原体的动物。巴氏杆菌病、沙门氏菌病、猪丹毒、马腺疫等v病原携带者存在间歇排毒的现象。2、传播途径：病原体由传染源排出后，经一定的方式再侵入其他易感动物所经的途径称为传播途径。传播途径可分两大类：水平传播、垂直传播v预防家畜传染病的重要环节之一——切断传播途径v水平传播概念：传染病在群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播方式：直接接触传播间接接触传播接触性传染病v直接接触传播：在没有任何外界因素的参与下，病原体通过被感染的动物〔传染源〕与易感动物直接接触〔交配、舔咬等〕而引起的传播方式。狂犬病、破伤风v间接接触传播：必须在外界环境因素的参与下，病原体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式，称为间接接触传播，多数传染病为此传播方式，如口蹄疫、猪瘟、鸡新城疫等。v间接接触传播的主要传播途径v飞沫传染：经飞散于空气中带有病原体的微细泡沫而散播的传染。如结核病，猪喘气病，牛肺疫，猪流感，鸡传喉。影响飞沫传播的因素：畜群密度大，潮湿，阴暗，通风不良，飞沫传播作用时间较长。飞沫核：飞沫中的水分蒸发变干后，成为蛋白质和细菌或病毒组成的飞沫核v尘埃传染-.word.zl. -.：由病原体覆着的尘埃在空气流动冲击下，在空气中飘扬，被易感动物吸入而感染。主要有结核病、炭疽、猪瘟。v经空气传播的特征主经呼吸道传播病例常连续发生可形成爆发，患病动物多为传染源周围的易感动物。发病率多有周期性和季节性升高现象，多见于冬春季，病的发生常与畜舍条件及拥挤有关。v经污染的饲料和水传播主以消化道为主要侵入门户的传染病。如口蹄疫，牛瘟，猪瘟，鸡新城疫，沙门氏菌病，结核病，炭疽，鼻疽等。防疫上应特别注意防止饲料仓库、饮水、饲料加工厂、畜舍、牧地、水源、有关人员和用具的污染，做好相应的防疫消毒卫生管理v经污染的土壤传播土壤性病原微生物：随病畜的排泄物，分泌物或其尸体一起落入土壤而能在其中生存很久的病原微生物称为土壤性微生物。以该种传播方式的传染病有：炭疽、气肿疽、破伤风、猪丹毒、恶性水肿。传播特点：病原体对外界环境抵抗力较强，疫区存在相当结实。应特别注意病畜排泄物，污染的环境，物体和尸体的处理。经活的媒介物而传播：节肢动物：虻类〔气肿疽、炭疽〕、蝇、蚊〔乙脑〕、蠓〔蓝舌病〕和蜱野生动物：吸血蝙蝠〔狂犬病〕、鼠类、狐狸和狼等人类：饲养人员、管理人员、兽医工作者-进出病畜和安康的畜舍经使用工具和器械的传播-.word.zl. -.运输工具、食具、饮水器等医用体温计、注射器、针头等v垂直传播：从母体到其后代两代之间的传播。v垂直传播的类型：v经胎盘传播v经卵传播v经产道传播v经胎盘传播：v受感染的怀孕母畜经胎盘血液将病原体传播到胎儿使其受到感染，如HCV、PPV、PRV、布病、蓝舌病等。v经产道传播：病原体经孕畜尿道通过子宫颈口到达绒毛膜或胎盘引起胎儿感染。或胎儿从无菌的羊膜腔穿出而暴露于严重污染的产道时，胎儿经皮肤，呼吸道，消化道感染母体的病原体。如：大肠杆菌，葡萄球菌，链球菌，沙门氏菌，疱疹病毒。v接触性传染病：能以直接接触传播和间接接触传播两种方式传播的传染病称为接触性传染。v家畜传染病的传播途径较为复杂，每种传染病有其特定传播途径。或一种〔如皮肤霉菌病，虫媒病〕或多种〔如炭疽：接触，饲料，饮水，土壤，空气，媒介节肢动物〕或不同病例不同传播途径。掌握和了解传播途径有助于对现实的传播途径进展分析和判断，从而切断传播途径，到达预防和控制传染病的目的。3.畜群的易感性〔易感动物〕：动物对某种传染病抵抗力的大小，抵抗力大，易感性小。畜群易感性的决定因素-.word.zl. -.畜群在因素畜群外界因素畜群特异免疫状态v畜群的外界因素：　　　各种饲养管理因素：饲料质量，畜舍的卫生，粪便的处理，拥挤，饥饿，隔离检疫。第五节疫源地和自然疫源地v疫源地：概念疫源地和传染源的区别疫源地的大小判定消灭疫源地的判定标准v自然疫源地自然疫源性自然疫源性疫病自然疫源地有自然疫源性的人畜传染病有1.疫源地的大小：疫源地的大小据传染源的分布和污染围的具体情况而定，可能只限于个别畜栏、厩舍、牧地，也可能包括某畜牧场，自然村或更大的的地区。据疫源围大小，可分别将其称为疫点或疫区。-.word.zl. -.疫点：围小的疫源地或单个传染源所构成的疫源地称为疫点。疫区：假设干个疫源地连成片并围较大。疫点和疫区的划分不是绝对的。1.消灭疫源地的判定疫源地的存在有一定的时间性最后一个传染源死亡或痊愈后不再携带病原体，或已离开该疫源地。对所污染的环境进展彻底消毒处理，并且通过该病的最长潜伏期，不再有新病例出现通过血清学检查畜群均为阴性反响。才能认为该疫源地被消灭。亦即没有外来传染源或传播媒介的侵入该地区就不再有这种传染病。2.自然疫源性：有些疫病的病原体在自然条件下，即使没有人类或家畜的参于，也可以通过传播媒介〔主要是吸血节肢动物〕感染宿主〔主要是野生脊椎动物〕造成流行，并且长期在自然界循环延续其后代。人和家畜的感染和流行，对其在自然界的保存来说不是必要的，这种现象称为自然疫源性。3.自然疫源性疫病：具有自然疫源性疾病。其具有明显的地区性，季节性的特点，并受人畜经济活动的影响第六节流行过程开展的某些规律流行过程的表现形式：散发性地方流行型流行性-.word.zl. -.大流行流行过程的季节性和周期性流行过程的季节性流行过程的周期性小结散发性：疾病发生无规律性，随机发生，局部地区病例呈个别地、零星地散在发生，称为散发。出现散发的原因可能有：畜群对某病的免疫水平较高某些病的隐性感染比例较大某病的传播需要一定的条件地方流行性：在一定的地区和畜群中，带有局限性传播特征的，并且呈比拟小规模流行的家畜传染病。〔即病的发生有一定的地区性〕。地区性有两方面含义：一定地区一个较长的时间呈发病的数量稍微超过散发性，包括地区性的含义流行性：是指在一定时间一定畜群出现比寻常多的病例。爆发：一般认为，某种传播病在一个畜群单位或一定地区围，在短期间突然出现很多的病例。〔确切，大致同义于流行性。〕大流行：呈一种规模非常大的流行。流行围可扩大至全国，甚至可涉及几个国家或整个大陆。历史上出现过的大流性：如口蹄疫、牛瘟、流感。流行过程的季节性：某些动物传染病经常发生于一定的季节，或在一定的季节出现发病率显著上升的现象。其原因主要有：季节对病原体在外界环境中存在和散播的影响：如口蹄疫、炭疽-.word.zl. -.季节对活的传播媒介的影响。如日本乙型脑炎，季节对家畜活动和抵抗力的影响。如寒冬初春，呼吸道传染病。流行过程的周期性：在某些家畜传染病如口蹄疫，牛流行性热等，经过一定的间隔时期〔常以数年计算〕还可能表现出再度流行。其原因主要为经过一定时间后由于免疫力逐渐消失所致，其在大家畜〔如牛马〕中表现明显。了解和掌握动物传染病流行过程的某些规律，采取适当措施，加强防疫，消毒、杀虫等工作，改善饲养管理，增强机体抵抗力，有方案做好预防接种等，以预防和控制传染病的流行。-.word.zl. -.第二章家畜传染病的防疫措施v防疫工作的根本原那么和容v疫情的报告和诊断v检疫v隔离和封锁v传染病病畜的治疗v消毒、杀虫和灭鼠v免疫接种和药物预防第一节防疫工作的根本原那么和容一防疫工作的根本原那么：　　＊建立和健全各级防疫机构，特别是基层兽医防疫机构，以保证兽医防疫的贯彻。　　＊贯彻“预防为主〞的方针。　　＊认真执行?中华人民国防疫法?。二防疫工作的根本容包括“养、防、检、治〞四个根本环节的综合性措施，综合性防疫措施分为二方面的容：v平时的预防措施v发生疫病时的扑灭措施〔一〕平时的预防措施加强饲养管理，做好预防性消毒工作，贯彻自繁自养的原那么。拟订和执行定期预防接种和补种方案。定期杀虫、灭鼠、进展粪便无害化处理。-.word.zl. -.认真贯彻执行各项检疫工作，及时发现和消灭传染源。兽医行政机构应调查研究当地疫情分布，组织相邻地区对动物传染病的联防协作，有方案地消灭和控制和防止外来疫病的侵入。〔二〕发生疫病时的扑灭措施及时发现，及时诊断和上报疫情迅速隔离,严密消毒,必要时封锁等实行紧急接种，对病畜合理治疗。死畜和淘汰病畜的合理处理疫病的预防、防制和消灭v疫病的预防：就是采取各种措施将疫病排除于一个未受感染的畜群之外。v疫病的防制：就是采取各种措施，减少或消除疫病的病原，以降低已出现于畜群中疫病的发病数和死亡数，并把疫病限制在局部围。v疫病的消灭：意味着一定种类病原体的消灭。全球围不容易，一定地区消灭某些疫病，是可行的。第二节疫情的报告和诊断一疫情的报告：饲养、生产、经营、屠宰、加工、运输畜禽及其产品的单位和个人，发现畜禽传染病或疑似传染病时，必须立即向当地畜禽防疫检疫机构报告，尤其是可疑为口蹄疫、炭疽、狂犬病、猪瘟、鸡新城疫、禽流感等重要传染病时。二疫情的诊断1.临诊诊断-.word.zl. -.最根本的诊断方法，利用人的感官或借助一些最简单的器械，如体温计、听诊器等直接对病畜进展检查。有时也包括血、粪、尿的常规检验。其对某些有特征诊断病症的典型病例，如破伤风、猪喘气病等容易做出诊断。但有其局限性：对病初级及非典型病例诊断较为困难。2.流行病学诊断运用流行病学的方法来进展诊断，因为有些疫病临诊病症根本上是一致的。但其流行特点和规律却很不一致。流行病学诊断应注意以下问题：v本次流行的情况(发病率、死亡率〕。v疫情来源的调查。v传播途径和方式的调查3.病理学诊断病尸剖检病理组织学检查考前须知v病例剖检诊断时，尽可能多检查几头，并选择病症较典型的病例v按剖检程序剖检，做认真的系统观察和记录4.微生物学诊断病料的采集病料的涂片镜检别离培养和鉴定动物接种实验5.免疫学实验血清学实验v凝集实验免疫酶技术-.word.zl. -.v中和实验免疫荧光实验v沉淀实验补体结合实验变态反响第三节检疫v检疫的定义v检疫的围或对象v检疫的种类v检疫:就是应用各种诊断方法，对畜禽及其进展疫病检查，并采取相应的措施，防止疫病的发生和传播。v检疫的围或对象动物动物产品运载工具v实施检疫的动物:包括各种家畜、家禽、皮毛兽、实验动物、野生动物和蜜蜂、鱼苗、鱼种等。v动物产品：包括生皮、生毛类、生肉、种蛋、鱼粉、兽骨、蹄角等。v运载工具：包括运输动物及其产品的车船、飞机、包装、铺垫材料、饲养工具和饲料等v检疫种类　据动物及其产品的动态和运输形式分为：产地检疫运输检疫国境口岸检疫-.word.zl. -.v产地检疫：是畜禽生产地区的检疫乡镇的集市检疫畜禽收购检疫v运输检疫：铁路检疫交通检疫v国境口岸检疫进出境检疫旅客携带动物检疫国际邮包检疫过境检疫第四节隔离和封锁一.隔离v隔离病畜和可疑感染的病畜，是防制传染病的重要措施之一，其目的是为了控制传染源，防止动物继续受到传染，以便将疫情控制在最小围加以就以扑灭。v根据诊检结果，可将全部受检家畜分为：病畜可疑家畜假定安康家畜v可疑家畜：未出现任何病症，但与病畜及其污染环境有过明显的接触。隔离、看管、限制其活动。详细观察。-.word.zl. -.有条件时，立即进展紧急免疫接种或预防性治疗v假定安康家畜：与上述两类隔离饲养，加强防疫消毒和相应的保护措施，如立即进展紧急接种，必要时据实际情况分散喂养或转移至偏僻牧地。v受威胁区应采取的措施：受威胁区：疫区周围地区为为受威胁区，围应根据疫病的性质、疫区周围的山川、河流、草场、交通等具体情况而定。对受威胁区的易感动物应及时进展预防接种，以建立免疫带。管好本区易感动物，制止出入疫区，并防止饮用疫区流过来的水。制止从封锁区购卖牲畜，草料和畜产品，如从解除封锁后不久的地区买进牲畜或其产品，应注意隔离观察，必要时对畜产品进展无害化处理。对设于本区的屠宰场、加工厂、畜产品仓库进展兽医卫生监视，拒绝承受来自疫区的活畜及其产品。第五节传染病病畜的治疗v治疗病畜的目的v传染病病畜的淘汰v传染病病畜治疗的特点v传染病病畜的治疗方法v治疗病畜的治疗目的挽救病畜，减少损失，消除传染源v一般情况下，患畜应予防治结合。防止两种极端认识。只有在以下情况时可采取淘汰。-.word.zl. -.病畜无法治愈治疗需很长时间，医疗费用超过病畜痊愈后的价值。病畜对周围的人畜有严重的传染威胁时当地传入过去没有发生过的危害性较大的新病时v传染病病畜治疗的特点：治疗需在严密封锁或隔离的条件下进展。〔尤其是流行强，危害严重的传染病。此不同于一般普通病。〕用药方面，坚持因地制宜，勤检节约的原那么。治疗应全面考虑；既考虑针对病原体，消除其致病作用，又考虑考虑针对机体的综合措施。治疗应及早进展，尽量减少工作的次数和时间。v针对病原体的疗法特异性疗法抗生素疗法化学疗法v针对动物机体的疗法加强护理对应疗法v针对病原体的疗法：帮助动物机体杀灭或抑制病原体，或消除其致病作用v特异性疗法：应用针对某种传染病的高免血清，痊愈血清〔或全血〕等特异性生物制品进展治疗-.word.zl. -.主要用于某些急性病的治疗。如猪瘟、猪丹毒、巴氏杆菌病、炭疽、破伤风、小鹅瘟等。诊断确实的根底上早期注射足够剂量。痊愈血清〔或全血〕需加大剂量。注意防止过敏反响〔如高免血清为异种动物血清〕。高免血清生产力，本钱高。v抗生素为细菌性急性传染病的主要治疗药物。在兽医实践中，应正确、合理使用，防止产生耐药性和中毒等不良后果。v注意如下问题。掌握抗生素的适应症，最好以药敏试验确定。勿滥用，食用动物屠宰以前一定时间勿用。抗生素的使用应经常交替使用v针对动物机体的疗法：增强机体的一般抵抗力，调整，恢复生理机能第六节消毒、杀虫、灭鼠一.消　　毒v消毒的目的：是用物理、化学及生物学等不同的方法消灭被传染源散播于外界环境中的病原体，以切断传播途径，防止传染病蔓延。v消毒的种类：预防性消毒随时性消毒终末消毒v预防性消毒：结合平时的饲养管理，对畜舍、场地、用具和饮水等进展消毒，以到达预防传染病的目的v-.word.zl. -.随时性消毒：在发生传染病时，为了及时消灭刚从发病动物体排出的病原体和采取的消毒措施。消毒的对象包括发病动物所在的厩舍，隔离场地以及被患病动物分泌物，排泄物和可能污染的一切场所。对用具和物品进展定期屡次消毒。v终末消毒：在患病动物解除隔离，痊愈或死亡后，以及在解除封锁之前，为了消灭疫区可能残留的病原体所进展的全面的彻底的大消毒。v消毒的方法机械性去除物理消毒法化学消毒法生物热消毒法v机械性去除：用机械的方法如清扫、洗刷、通风等去除病原体。这是最普通最常用的方法v物理消毒法：用、紫外线、枯燥和高温〔火焰灼烧、熏蒸消毒、蒸汽消毒〕等方法杀灭病原体v化学消毒法：用化学药品溶液进展消毒v生物热消毒法：主要用于粪便的无害处理二.杀　虫虻、蝇、蚊、蜱等节肢动物都是家畜疾病的重要传播媒介。杀灭这些媒介昆虫和防止它们的出现。在预防和扑灭家畜传染病方面有重要的意义一.免疫接种　　　将制备好的抗原物质〔如疫苗、菌苗、类毒素等〕接种到动物体，激发动物机体产生特异性免疫反响，使易感动物转化为不易感动物的一种手段，称为免疫接种。是预防和控制畜禽传染病的最重要的措施之一。-.word.zl. -.　　　免疫接种分为预防接种和紧急接种。v预防接种的定义v预防接种需注意的问题v接种反响v联合疫苗v免疫程序〔一〕预防接种v预防接种定义　　　为了防患于未然，在经常发生某些传染病的地区，或有潜在疫病病原体的地区，或受到邻近地区某些传染病威胁的地区，在平时都应有针对性有方案的给安康畜禽进展免疫接种，即预防接种。v预防接种前有周密的方案预防接种应有周密的方案，注意调查了解，有的放矢，拟定本地区每年的预防接种方案。接种前，注意当地或周围地区有无疫病流行，如发现，那么首先安排紧急预防，如无，按接种方案进展。预防接种前，应对被接种的畜禽进展详细的检查和调查了解。特别注意其安康情况、年龄大小、是否怀孕或泌乳及饲养条件的好坏等。最好暂时不接种，改善饲养管理。必要时，可进展方案外的预防接种〔疫苗、高免血清〕。如本地过去未曾发生过传染病，现在又未受到威胁，那么无须进展该传染病的预防接种。v注意预防接种反响-.word.zl. -.免疫接种后，有的动物出现一些轻微不良反响，是正常的反响。〔原因：一次轻度感染、可能含毒素等〕是由于生物制品本身的特性而引起的反响。严重的不良反响:接种反响引起了持久的或不可逆的组织器官损伤或机能障碍,其程度较正常反响重或发生反响的动物数量超过正常的比例。　　　引起严重不良反响的主要原因有：某批生物制品质量较差。使用方法不当〔剂量过大、技术不正确、接种污染、途径错误等〕。个别动物过敏。该类反响可减少到最低限度。　　合并症：是指与正常反响性质不同的反响。主要包括：超敏感〔血清病、过敏休克、变态反响等〕，扩散为全身感染和诱发潜伏感染。v联合疫苗关于为了提高防疫工作的效率：最大限度的减少对畜禽正常代和生理的干扰，国外已广泛使用联合疫苗。是否对每种动物，多种疫苗均可联合使用，需通过严格的科学实验证明v免疫程序就是依据多种疫苗的免疫特性来确定合理的预防接种途径、接种量、接种次数和间隔时间等。表一某商品蛋鸡的建议免疫程序序号鸡的日龄免疫工程疫苗名称用法用量说明-.word.zl. -.123456789101112141018283035404570120130马立克氏病传染性支气管炎鸡新城疫传染性法氏囊病传染性法氏囊病鸡痘鸡新城疫传染性支气管炎传染性喉气管炎鸡新城疫产蛋下降综合症鸡新城疫火鸡疱疹病毒疫苗H120Ⅱ系、Ⅳ或N-79，中等毒力弱毒苗中等毒力弱毒苗鹌鹑化弱毒苗Ⅱ系、Ⅳ或N-79，H52弱毒苗Ⅰ系苗或油苗油苗Ⅰ系苗或油苗肌注滴鼻点眼饮水刺种点、肌注〔二〕紧急接种当传染病发生时，为迅速控制和终止疾病的流行。使疫区和受威胁区尚未发病的畜禽尽快建立起特异性保护所进展的应急性免疫接种。实践证明，在疫区使用某些疫苗进展紧急接种是可行的和有效的。二.药物防治v药物预防：群体药物预防和治疗对某些疾病在一定条件时有显著的效果，是防疫的一个新途径。第三章一.猪　瘟-.word.zl. -.v猪瘟〔HogCholera,HC或ClassicalSwineFever,CSF〕是由猪瘟病毒引起猪的急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病，其特征为高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小出血点，脾脏梗死。。【病　原】猪瘟病毒〔HCV〕属于黄病毒科、瘟病毒属。v尽管别离到不少猪瘟病毒的变异毒株，目前仍认为猪瘟病毒只有一个血清型，但可分为不同的基因群、亚群。v与牛腹泻病病毒(BVDV)、羊边界病毒在血清学上有穿插反响。v根据E2基因的差异，国际上将猪瘟病毒分为三个基因群〔1、2和3群〕；v三个基因群以可细分为10个基因亚群：1.1、1.2、1.3〔基因1群〕2.1、2.2、2.3〔基因2群〕3.1、3.2、3.3、3.4〔基因3群〕v涂〔2004〕对我国191病料的猪瘟病毒进展基因分群：　　＊我国流行的猪瘟病毒有2个基因群〔1、2基因群〕、4个基因亚群，以基因2群为主〔74%〕；2.1〔40%〕、2.2〔27%〕、2.3〔7%〕　　＊基因3群尚未传入我国；【流行病学】v易感动物：猪是本病的唯一自然宿主，不同品种、年龄、性别的猪均可感染发病。v传染源：病猪、带毒猪。猪场带毒猪的持续存在：康复猪的持续带毒、亚临床感染、胎盘感染、免疫耐受。v传染途径：消化道、呼吸道〔均通过扁桃体〕、胎盘感染。-.word.zl. -.v流行特点：当前猪瘟流行表现为"三多"现象。〔1〕即由初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；〔2〕怀孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多；〔3〕非典型病症，病势缓和，散发性病例多。　　v胎盘感染：　　＊胎盘感染低毒力猪瘟病毒后生产的仔猪可表现猪瘟的持续感染；　　＊这些仔猪可持续向外界排毒数月；【临床病症】v急性型猪瘟：由猪瘟病毒强毒株引起。〔1〕体温升高〔41-42°C〕，呈弓背怕冷状；〔2〕眼结膜炎〔两眼有多量黏液－浓性分泌物〕；〔3〕先便秘，后腹泻；〔4〕皮肤充血，到病的后期变为紫绀或出血〔腹下、鼻端、耳和四肢侧多见〕；〔5〕局部病猪出现运动障碍、痉挛等神经病症；常在几天－20天死亡。v慢性型猪瘟：中等毒力的毒株引起。*早期为急性期；*几周后食欲和一般善显著改善，体温降至正常或略高于正常；*后期病猪重现食欲不振、精神萎顿病症，体温再次升高直至死前不久才下降；*病猪生长缓慢；*慢性猪瘟可存活100天以上。v-.word.zl. -.迟发性猪瘟：是先天性猪瘟病毒〔低毒力毒株〕感染的结果。胚胎期如感染低毒力病毒，如产下正常仔猪，那么终生有高水平的病毒血症，而不能产生中和抗体〔免疫耐受〕，感染猪在出生后几个月可表现正常。v温和型猪瘟〔非典型猪瘟〕：病症轻不典型，体温一般在40－41C左右，有的猪饵、尾、四肢末端皮肤坏死、发育停顿，到后期行走不稳、后肢瘫痪，局部跗关节肿大，从这类病猪可别离到毒力弱的猪瘟病毒。v繁殖失败型猪瘟〔胎盘感染〕：妊娠猪先天性HCV感染可导致流产、胎儿木乃伊、畸形、死产、产出有颤抖病症的弱仔或表现安康的感染仔猪。　＊高毒力毒株－流产、仔猪出生后不入久即死亡＊中等毒力毒株－木乃伊胎、死胎、弱仔、先天发颤抖、胎儿畸形　＊低毒力毒株〔怀孕前期感染〕－免疫耐受、长期病毒素血症和排毒、仔猪常不表现临床病症。【病理变化】v急性和亚急性猪瘟呈现以多发性出血为特征的败血症变化。1〕全身淋巴结外表肿大，呈暗红色，切面呈弥漫性出血或周边性出血，红白颜色相间呈石样。2〕肾脏色彩变淡或呈土黄色，外表有数量不等的小出血点至出血斑。3〕脾脏不肿大有丘状出血、边缘呈锯齿状出血，边缘常可见到紫黑色突起〔出血性梗死〕。4〕膀胱粘膜有点状出血。5〕喉头、会厌软骨出血。6〕胃肠粘膜出血，浆膜〔胃、肠道、膀胱等〕点状充血、出血。7〕病程较长病例，在回肠末端及盲肠，特别是回盲口可见钮扣状溃疡，假设同时伴有细菌继发感染，那么可弥漫性坏死性肠炎变化；-.word.zl. -.8〕先天性猪瘟病毒感染可引起胎儿木乃伊化、死产和畸形。死产的胎儿最显著的病变是全身性皮下水肿，腹水和胸水；头和四肢变形；脏也可见出血点。【诊断】v典型猪瘟：根据流行病学、临床病症、病理变化等，可作出诊断。v非典型猪瘟：在临诊上难以作出诊断，确诊必须依赖实验室诊断，常用的诊断方法有：RT-PCR、免疫荧光、免疫组化、ELISA等。v猪瘟频繁发生的原因：　＊带毒猪的持续存在　＊猪瘟免疫力低或不整齐：免疫合格率仍不高　＊猪瘟疫苗质量：运输、保存　＊猪瘟病毒的变异v带毒猪的持续存在　　－母猪的持续带毒　　－商品猪亚临床感染　　－胎盘感染　　－免疫耐受v猪瘟免疫力低　　－免疫程序不合理　　－免疫剂量　　－操作不规　　－免疫抑制因素的存在：免疫抑制疾病、霉菌毒素等【猪瘟的防制】-.word.zl. -.v猪瘟仍是目前猪场最主要的传染病v规模化猪瘟的发病特点　＊非典型性　＊繁殖障碍　＊以散发为主目前猪瘟免疫及控制的难点v猪瘟病毒的持续性及循环感染　　＊母猪的持续性感染及排毒　　＊仔猪的慢性感染与循环感染　　＊胎盘感染v猪瘟疫苗的免疫效果　　＊母源抗体的干扰　　＊免疫程序较难确定：需定期监测　　＊疫苗品质的稳定性：　　＊免疫操作不规：v其他干扰因素：疫病、霉菌毒素等猪瘟防控要点v改善管理及生物平安措施　　＊全进全出：阻断传染链　　＊淘汰病猪：减少传染源　　＊定期消毒：降低病毒浓度v确保猪瘟的免疫效果-.word.zl. -.　　＊猪瘟疫苗品质的稳定性：运输、保存　　＊母源抗体消长规律的监测：确定免疫日龄　　＊免疫后的效果评估：抗体水平监测v免疫程序确实定：因场而异猪瘟免疫程序　　以下几种猪瘟免疫程序仅供参考：　　v商品猪：20－30日龄首免〔头份/头〕；60－80日龄二免〔头份/头〕。如哺乳仔猪有猪瘟病例：猪瘟乳前免疫〔头份/头〕，40日龄左右二免〔头份/头〕，80－90日龄三免〔头份/头〕。v经产母猪：　　产前20－30天：头份/头　　产后仔猪断奶左右：头份/头v公　猪：每年免疫2-3次：头份/头v后备种猪：配种之前加强免疫2－3次v猪瘟疫苗免疫接种后，应定期进展猪群抗体水平的监测，掌握猪群的免疫水平和免疫效果。v如果发生猪瘟，进展猪瘟疫苗的紧急接种。对哺乳仔猪可用本场猪制备的猪瘟高免血清。二.蓝耳病〔猪繁殖与呼吸障碍综合症〕-.word.zl. -.v猪繁殖与呼吸障碍综合症〔蓝耳病〕是由猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒〔PRRSV〕引起猪的一种繁殖和呼吸障碍的传染病。v其特征为厌食、发热、怀孕后期发生流产、木乃伊和死胎；幼龄仔猪发生呼吸道病症，死亡率高。v蓝耳病是1987年在美国首先发现的一种新病，俗称“蓝耳病〞，现已传遍世界各地。【病原】v来源于不同地区的毒株之间、核苷酸序列存在着显著差异，根据这些差异可将PRRSV分为两个基因型：　　－以欧洲原型病毒LV株为代表的欧洲基　　　因型；　　－以美国原型病毒ATCCVR-2332株为　　　代表的美洲基因型。v我国各地别离株大多属美洲型PRRSV。【流行病学】v不同年龄、性别、品种的猪均可感染。v不同年龄猪的易感性有一定的差异　－青年猪感染后病症较温和；　－母猪和仔猪感染后病症较严重。v病猪和带毒猪是本病的传染源。v传播途径：－带毒猪的引入－空气【临床病症】-.word.zl. -.v不同年龄和性别的猪感染不同毒株所表现的临诊病症差异很大。v传统蓝耳病临床病症母猪：1〕体温升高；2〕食欲减少或废绝，尤其是产仔母猪表现产前－产后厌食；3〕母猪流产、早产、死产、胎儿木乃伊化，产弱仔〔一周死亡〕；4〕局部母猪表现呼吸道病症；5〕局部母猪耳发紫；6〕少量母猪出现黄疸现象。仔猪：发病仔猪主要表现体温升高；呼吸道病症〔呼吸困难〕；耳和四肢等处皮肤发绀；腹泻。死亡率可达80%以上。育肥猪：大局部肥猪感染后表现一过性体温升高、食欲下降及轻微的呼吸困难，死亡率较低。公猪：感染后食欲不振，精神沉郁，精子质量严重下降。本病毒主要侵害巨噬细胞系统，从而损害机体的免疫防御机能，病猪常因细菌继发感染而使病情加重。2006年变异毒株导致的蓝耳病v1〕流行特点a〕流行围广；b〕传播迅速；c〕不同阶段猪均易感；d〕发病率高:可高达100%；e〕死亡率高:哺乳、保育阶段死亡可高达80%以上；f〕在规模化猪场的流行过程长：1个月以上；g〕一旦发生后，无特效方法迅速控制。v2〕病症商品猪：a〕高烧；b〕间歇性神经病症；c〕皮肤：发红、发绀；d〕局部病猪出现呕吐。母猪：发热、厌食、泌乳量下降、流鼻涕、流产。〔阴性猪场母猪发病率高、阳性猪场母猪发病率低〕【病理变化】-.word.zl. -.1〕肺弥漫性间质性肺炎；2〕淋巴结出血；3〕肾脏有大小不等的出血点；4〕局部病死猪胃粘膜出血；5〕局部病死猪浆膜点状出血；6〕局部病死猪脑膜充血、脑脊髓液增多。【蓝耳病的诊断】v根据流行病学、临床病症可作出初步诊断－流行病学：同一阶段猪群发病率高、传播速度快、不同阶段猪均可感染等。－临床病症：＊母猪：厌食、体温升高、流产、产后奶水减少或无乳、皮肤〔耳〕发紫等。＊商品猪：体温升高、皮肤发红〔紫〕、呼吸道病症、神经病症。【蓝耳病的诊断〔续〕】v本病的病理剖检变化诊断意义不大，缺乏特征性。肺脏病变有一定的诊断意义v确诊需要进展实验室检测：＊RT-PCR＊病毒别离＊血清学检测【蓝耳病的防控】目前无有效的药物疗法，只能依靠综合性防制措施。1〕对引进的种猪进展一段时间的隔离饲养，并进展蓝耳病的抗体、抗原检测，预防病毒的传入。2〕疫苗的免疫接种：目前疫苗的免疫保护效果不理想。国学者对是否接种蓝耳病弱毒疫苗仍存在争议。-.word.zl. -.v商品化的蓝耳病疫苗有灭活疫苗和弱毒疫苗。蓝耳病疫苗应依场而定〔尤其是商品猪〕。　v对猪场蓝耳病免疫的几点建议猪场疫苗品种的稳定性：不要经常更换疫苗种类母猪群高密度蓝耳病疫苗接种：弱毒苗产前、产后各接种一次〔保证免疫剂量〕商品猪的蓝耳病疫苗接种：根据猪场具体情况确定v注意蓝耳病弱毒疫苗产生的短暂免疫抑制：与其他弱毒疫苗间隔10天以上；添加爱乐新提高巨噬细胞数量。三.猪圆环病毒病v1991年以来，加拿大、美国、法国、西班牙、爱尔兰、日本等国的猪群中爆发以断奶猪呼吸急促或困难、腹泻、贫血、明显的淋巴组织病变和进展性消瘦为主要特征的新疾病，被命名为断乳猪多系统衰弱综合症〔postweaningmultisysematicwastingsyndrom,PMWS〕。v1999年7月、等地一些猪场发现似PMWS的猪病，最后经确诊是PMWS。【病原】v根据猪圆环病毒(PCV)的致病性、抗原性及核甘酸序列的差异，PCV分为PCV-1和PCV-2两个型。PCV-1是从猪肾细胞PK-15上获得，目前为PCV-1对猪无致病性，血清学调查发现猪群中广泛存在抗PCV-1抗体。PCV-2对猪有致病性。【流行病学】v易感动物：PCV的天然宿主是猪，各种年龄的猪都可感染此病毒，成年猪呈隐性感染。-.word.zl. -.v传播途径：病毒通过胎盘垂直传播和在猪群中水平传播。经口腔和鼻实验感染，新生仔猪能复制出典型的PMWS。对公猪接种PCV-2后，公猪间歇地从精液中排出，但排出量很低。v流行特点：1〕PMWS主要发生于保育栏猪〔尤其是5-13周龄的仔猪〕，猪群患病率为4%-25%，发病猪的死淘率为90%以上。2〕猪皮炎肾病综合症：主要发生于保育栏转出猪。夏秋季节多发。3〕传染性先天性震颤：发生于1周龄仔猪。4〕各种环境及疾病因素如拥挤，空气污浊，各年龄的猪混养以及其实各种应激因素可加重本病。【临床病症】1〕PMWS：冬春季节多发v局部猪表现为发热〔40.5℃左右〕；v精神不振，被毛粗乱，皮肤苍白，进展性消瘦；v呼吸道病症主要表现为呼吸困难〔腹式呼吸〕；v体表淋巴结肿大；v发病后期大局部猪下痢；v少量病猪表现为黄疸现象；局部病例表现为皮下水肿。2〕猪皮炎肾病综合症：夏秋炎热季节多发，主要发生于猪。v皮肤出现圆形或不规那么的隆起，呈现红色或紫色中心为黑色病灶；v本病的发病率高死亡率较低；v局部病猪也表现不同程度呼吸困难、生长缓慢、逐渐消瘦。-.word.zl. -.【病理变化】1〕PMWS：v全身淋巴结肿大，局部淋巴结出血、坏死；v间质性肺炎〔质地坚硬或似橡皮〕，局部猪肺脏水肿；v局部病猪肾脏外表有数量不等的灰白色坏死斑点；v少量病猪脾脏出现梗死；v腹泻病猪的回肠和结肠段肠壁变溥，肠管充满液体。v本病常与其他疾病并发感染而表现出其他病理变化，如副猪嗜血杆菌病、传染性胸膜肺炎等。2〕猪皮炎肾病综合症：v全身淋巴结肿大，局部淋巴结出血、坏死；v病猪肾脏外表有数量不等的灰白色坏死斑点；v少量病猪脾脏出现梗死；v不同程度的间质性肺炎。【诊断】v根据PMWS的流行特征、临床病症和病理变化，可对病猪作出初步的诊断。v实验确诊方法：1)分子生物学方法：PCR；2)病毒别离【猪圆环病毒病的防制】依靠综合性防制措施进展圆环病毒病的防制。v实行全进全出饲养模式、及时隔离病猪；v减少各种应激：饲养密度、舍温度、舍温度、转群等；v控制细菌性传染病的继发感染：支原体、副猪嗜血杆菌等；-.word.zl. -.v接种猪圆环病毒灭活疫苗：1)国外疫苗：国暂未上市2)组织灭活疫苗四.猪伪狂犬病毒【病原】v伪狂犬病病毒〔PRV〕属疱疹病毒科，甲疹病毒亚科，猪疱疹病毒I型，伪狂犬病毒只有一个血清型。vPRV抵抗力较强，在畜舍干草上的病毒可存活1-2个月。v伪狂犬病毒的毒力是由几种基因协同控制，如gE、gC、gG、TK基因。v伪狂犬基因缺失疫苗都是通过缺失其中的一种或几种基因研制而成。【流行病学】v病猪、带毒猪和鼠类是本病的重要传染源；v所有哺乳类家畜都易感；v成年猪多为隐性感染，可长期排毒成为传染源，v一年四季均可发生。【临床病症】伪狂犬的病症取决于毒株、感染量和猪的年龄。妊娠母猪：表现流产、死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主，之后返情率偏高。哺乳仔猪发病后死亡率高，可高达100%。主要表现体温升高、神经病症。断奶仔猪发病后病程较哺乳仔猪长，死亡率较低〔也可高达50%〕，常表现呼吸道病症、消化道病症〔腹泻〕。肥猪常呈隐性感染或一过性体瘟升高。接种过伪狂犬疫苗的猪场，哺乳仔猪也多呈零星散发，且病症较轻。-.word.zl. -.【病理变化】v在肝、脾脏、肺脏、肾脏可见针尖至芝麻大小的灰白色坏死点；v淋巴结出血；v肾脏有针尖大小点状出点；v脑膜充血、脑脊髓液增多；v胃底粘膜出血；v肺水肿、充血。【诊断】v根据病症、病理变化可作出初步诊断；v动物接种诊断：病料接种家兔，4－5天后兔的接种部位表现奇痒、死亡；v取发流产死胎、病猪或病死猪猪脑〔肺脏〕进展PCR诊断。v病毒别离鉴定。【防制】v接种猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗：母猪每年接种3次；v仔猪出生后滴鼻接种。v逐步进展伪狂犬病的净化：逐步淘汰野毒感染的猪。猪传染性胃肠炎猪流行性腹泻【病原】v猪传染性胃肠炎病毒〔TGEV〕，冠状病毒科，冠状病毒属，单股RNA,有囊膜，目前仅发现一个血清型。v猪流行性腹泻病毒(PEDV)-.word.zl. -.，冠状病毒科，冠状病毒属，与猪传染性胃肠炎病毒同属一个病毒科，但抗原性上有明显差异。【流行病学】易感动物：仅发生于猪，其他畜禽不感染。传染源：病猪、带毒猪。病毒从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物、以及呼出的气体排到周围环境。传染途径：由污染的饲料、饮水、用具经消化道感染。流行特点：1〕传播迅速；2〕大小猪均可感染，但以10日龄以的仔猪的发病率和病死率均很高，断奶仔猪、肥育猪和成年猪的病症较轻，大多数能自然恢复；3〕本病发生有明显的季节性，多发生于冬春季。【病症】本病的潜伏期短，一般为15－18小时，有的可延长2－3天。仔猪：v仔猪感染后12-24小时，(发生传染性胃肠炎时较多病猪出现呕吐)，而后出现剧烈水样下痢，呈喷射状，粪便呈乳白色、淡黄色或绿色，哺乳仔猪的粪便中含有未消化乳凝块；v机体消瘦脱水，病猪多在2－7天死亡。7日龄前的仔猪病死率可达100%，随着日龄的增长而死亡率逐渐降低。中猪、肥猪、母猪：v病症轻重不一。大多数病猪首先出现食欲不振或废绝，可持续1－3天；v局部病猪出现呕吐(发生传染性胃肠炎呕吐比例较高)；v病猪出现灰色或褐色水样腹泻，呈喷射状，3－6天腹泻停顿而康复，极少出现死亡。【病理变化】v病死猪脱水明显；-.word.zl. -.v胃粘膜轻度充血；v小肠高度扩，透明菲薄，小肠容物呈黄色、含有泡沫，小肠绒毛高度萎缩；v肠系膜充血，肠系膜淋巴结肿胀；v哺乳仔猪剖检可见胃充满乳凝块。【诊断】v根据流行病学、病症和病变进展综合判定可作出诊断，但难以分辨是传染性胃肠炎还是流行性腹泻。诊断要点：1)多发于冬春季节；2〕传播迅速；3〕各种日龄均发病；4〕病猪主要表现呕吐、水样腹泻和脱水；5〕10日龄猪死亡率高，成年猪5－7天康复；6〕小肠壁变薄，充满半液体或液体容物。v确诊：RT－PCR、免疫荧光、病毒别离鉴定、血清学诊断等。【防制】预防：接种猪传染性胃肠炎灭活疫苗或弱毒疫苗，但保护率不高。治疗原那么：“减料或停料、补液、防止细菌继发感染〞。治疗措施：〔1〕本病发生后迅速停顿哺乳和减料或停喂料；〔2〕对症辅助治疗；静脉注射、腹腔注射和自由口服补液；常用以下配方溶液口服：氯化钠3.5克，氯化钾1.5克，碳酸氢钠2.5克，葡萄糖20克，常水1000毫升。〔3〕适当使用抗菌药物，防止继发感染：饮水或饲料添恩诺沙星、硫酸新霉素、痢菌净等。流行性乙型脑炎　　流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎〔简称乙脑〕，是由病毒引起的一种人畜共患急性传染病。主要由蚊类等吸血昆虫传播，怀孕母猪感染后表现流产和死胎，公猪发生睾丸炎。-.word.zl. -.【病原】v乙脑于1935年在日本发现，故又称为日本乙型脑炎。v黄病毒科黄病毒属的乙脑病毒，单股RNA病毒。v病毒在感染动物血液存留时间很短，主要存在神经系统及肿胀的睾丸，流行地区的吸血昆虫、特别是蚊虫体能别离到病毒。v病毒对外界抵抗力不强　对温度、乙醚和酸均很敏感，加热100℃，2min，56℃，30min，均可灭活病毒；5%的来儿或5%石炭酸溶液1分钟即可灭活。　对低温和枯燥的抵抗力很强，-20度可保存数月，冷冻枯燥后置4度可保存数年。传染源及传播途径蚊子是乙脑的主要传播媒介和储存宿主。国传播乙脑病毒的蚊种有库蚊、伊蚊和按蚊中的某些种，三带喙库蚊是主要的传播媒介。病毒在蚊体增殖，可终身带毒，甚至随蚊越冬或经卵传代。此外蝙蝠也可作为储存宿主。【流行病学】v本病发生的有明显的季节性〔夏秋季节〕。v各种日龄猪均易感。v本病的感染率高，发病率低。【临床病症】v患病母猪：流产或早产、死胎(大小不等)、木乃伊胎；预产期推迟。v患病公猪：常发生一侧性或两侧性睾丸肿大。v虽然不同年龄猪对本病均易感，但成年猪或怀孕母猪感染后常不表现病症。v仔猪偶尔表现神经病症。体温40-41℃，稽留热几天至十几天。个别猪后肢轻度麻痹-.word.zl. -.【病理变化】v流产胎儿大小不一，木乃伊胎、死胎、正常活仔可同时出现在同一胎。v死胎病变：特征性病变是流产胎儿的脑膜充血、出血、脑液化；躯体及头部水肿，体表皮肤出血，皮下组织胶样浸润。v大局部活仔能正常生长，但少量活仔出生后表现神经病症，剖检测可见不同程度脑液化【诊断】v流行病学：v病理变化：v病毒检测：RT－PCR检测、病毒别离v抗体水平检测：【防制】v后备母猪配种前接种2－3次乙型脑炎疫苗〔弱毒疫苗或灭活疫苗〕；v经产母猪〔公猪〕每年3月下旬－4月上旬接种一次乙脑疫苗，6-8月份加强免疫一次；v每年5月份必须进展乙型脑炎抗体水平监测，如免疫不合格那么及时加强免疫。v一旦确诊本病发生，全场种猪紧急接种乙型脑弱毒疫苗。猪细小病毒病【病原】PPV属细小病毒科、细小病毒属；为单股DNA病毒；对热有较强抵抗力【流行特点】v各品种猪均易感，外来品种血缘猪明显比本地猪易感。v既可水平传播，又可垂直传播。感染母猪所产死胎、活仔及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒，除可经胎盘感染和交配感染外，还可通过被污染的饲料、环境经呼吸道和消化道感染易感猪。-.word.zl. -.v多发生于头胎母猪，新发病场的经产母猪如在怀孕初期感染也会发病。【病症】母猪感染PPV的后果主要取决于感染的毒量、毒株与感染时间。母猪感染后出现病毒血症，病毒经胎盘感染胎儿，发生早产、流产、死胎、木乃伊、水肿胎儿及新生仔猪死亡。而母猪本身无明显病症。早期感染〔怀孕30天〕引起局部胎儿死亡，产仔数减少。怀孕30-50天感染，母猪主要产木乃伊胎，常与少量活仔一同产生。怀孕50-70天时感染，多出现死胎、死产。怀孕70天以后感染的母猪多正常分娩，但新生仔猪体杭体与病毒同时存在，且有25％-40%新生仔猪于产后一周死亡。【病理变化】本病无特征性病理变化【诊断与防制】v诊断：PCR检测、病毒别离v防制：1〕后备猪：配种前接种2次猪细小病毒灭活疫苗。2〕经产母〔公〕猪：每年接种2次猪细小病毒灭活疫苗。-.word.zl. -.第四章猪增生性肠炎(PorcineProliferativeEnteropathy)猪增生性肠炎(PPE，回肠炎)是由劳氏胞菌引起的一表现为急性和慢性等不同临床病症的症候群，在剖检上主要表现为小肠和结肠的粘膜增厚，病理组织学上表现为肠窝中未成熟上皮细胞的明显增生，并形成一种增生性腺瘤样粘膜。慢性、亚临床、急性出血性的增生性肠炎已成为现代养猪业中重要的肠道疾病。)【病原】v劳氏胞菌(Lawsoniaintracellularis，LI)：专性细胞寄生菌，到目前为止还没能在无细胞的培养基中培养出该菌；vLI在肠上皮细胞的细胞浆最易生长，别离该菌常用的细胞有：IEC-18、McCoy、HEp-2细胞等，培养条件：82.8%氮气、8.8%二氧化碳、8%氧气；v劳氏胞菌是一种弯曲或直的弧状杆菌，末端渐细或纯圆，长1.25-1.75μm，宽0.25-0.43-.word.zl. -.μm。v劳氏胞菌为革兰氏阴性菌，有一根鞭毛；v在猪、鼠、兔、马、短尾猿、鹿等动物均有LI的报道。v用该菌的纯培养物或病变粘膜匀浆液接种猪均能复制本病。【流行病学】v本病经口感染；v不同年龄猪均可感染，本病主要发生于6-20周龄的生长育肥猪；v感染猪的粪便中含有坏死脱落的肠壁细胞，其中含有大量的劳氏胞菌；v粪便排菌呈间歇性；v鼠类在本病的传播中也起重要作用；v饲养管理的改变(如转栏、换料、停药等)可成为本病的诱因。【病床病症】v大多数情况下猪只不表现典型临床病症。v急性型：多发生于4-12周龄猪，主要表现为严重腹泻，病猪拉沥青样黑色粪便或血样粪便并突然发生死亡，病猪贫血、皮肤苍白，也有突然死亡而无粪便异常的病例。v慢性型：多发生于8-16周龄生长育肥猪，主要表现为食欲减退、间歇性下痢，粪便变软、变稀而呈糊状或水样，有时带有血液；病猪消瘦、生长不良。v亚临床型：无明显临床病症，生长速度下降，猪群的整齐度下降，少量猪粪便变软或拉稀，但粪便中可检测到劳氏胞菌。【病理变化】v急性出血性PE：出血性PE通常发生于回肠末端和结肠，感染的肠壁增厚、肿胀并有一定程度的浆膜水肿，回肠和结肠肠腔有血块。-.word.zl. -.慢性PE：v最常见的病变部位在小肠末端50cm处以及邻近结肠上1/3处。严重时病变会扩展到空肠、盲肠和大肠。v肠壁增厚、肠管直径增加(回肠末端的靠近回盲瓣10cm区域是最可能感染的部位)。局限性回肠炎：v小肠肠腔光滑收缩，变得如同硬管，俗称为“软管肠〞。坏死性肠炎：v炎性渗出覆盖发生病变的肠粘膜上，形成凝固性坏死灶(黄色奶酪样物质粘附在空肠-回肠粘膜上。【诊断】v临床诊断：粪便状态、猪群的整齐度等；v病理剖检诊断--宏观检查：回肠剖面、屠宰检查--微观检查：显微镜检查v病原检测法〔检测抗原〕：PCRv血清学检测〔检测抗体〕：ELESA【防制】v劳森氏胞菌感染引起的回肠炎常被人们无视和轻视；v药物防治：建议在4—8周龄将有效抗生素参加饲料中(4—8周龄是大局部农场胞劳森菌感染的顶峰阶段)：50ppm爱尔新(目前效果最正确)v抗生素预防和治疗是有效的，但停药后不能阻断再次感染；v疫苗接种：灌服或饮水。弱毒疫苗Enterisol®Ileitis(勃林格公司)仔猪：断奶前后免疫1头份〔临床病症前至少6周〕；-.word.zl. -.外来后备种猪：到场后的5—7天免疫1头份自留后备种猪：建议在仔猪第一次免疫之后16周进展免疫；成年猪群〔根据情况而定〕：每隔6个月进展一次加强免疫。猪丹毒猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性传染病。临床主要表现为急性败血症和亚急性疹块型，慢性病例表现为关节炎、心膜炎。【病原】红斑丹毒丝菌(俗称丹毒杆菌)〔1〕纤细的革兰氏阳性小杆菌；〔2〕病料涂片染色镜检成单、成双、成丛排列；〔3〕心脏瓣膜疣状物中别离的本菌常呈不分枝的长丝状;〔4〕25个血清型，我国主要为1a和2型;(1a、1b、2－22、N型)〔5〕对外界环境抵抗力很强，但对消毒剂的抵抗力很弱。【流行病学】易感动物：不同年龄猪均有易感性，但以3个月以上的架子猪发病率最高。其他动物如牛、羊、马、鸭、鸡、鸽子也可感染，人也可感染猪丹毒，称为类丹毒。传染源：病猪、带菌猪，可以发生源性感染〔安康猪的扁桃体和其他淋巴组织中可存在此菌〕；　传播途径：消化道、创伤的皮肤、吸血昆虫叮咬；流行特点：主要发生于架子猪；一年四季均有发生，有些地方以以炎热多雨季节发病较多；常呈散发或地方性流行。【临床病症】〔1〕急性败血型：表现突然发病，体温升高〔42℃-.word.zl. -.以上〕，严重的呼吸增快，皮肤发绀；局部病猪皮肤潮红，继而发紫〔耳、颈、背部多见〕，治愈后皮肤坏死、脱落；病程3－4天；不死者转为疹块型或慢性型。〔2〕亚急性疹块型：在下腹部、四肢侧的皮肤形成界限明显的棱形或方形疹块，稍突出于皮肤外表，呈红紫色；有时也可见耳部、尾部的皮肤发生坏死。病初疹块充血，指压褪色，后期瘀血，压之不褪色。〔3〕慢性型：心膜炎型表现呼吸困难，心跳加快有杂音，消瘦、贫血；关节炎型表现受害部位关节肿大、疼痛、跛行；皮肤坏死型表现背、肩、耳、蹄和尾等部坏死。【病理变化】〔1〕剖检可见脾脏肿大、胃肠粘膜急性卡他性出血性炎症，淋巴结肿大、充血和出血，肾肿大呈暗红色,有大红肾之称，肺充血水肿，心包积液，心外膜有出血点。〔2〕心膜特别是二尖瓣上形成花菜样瘤生物，关节囊增厚、有纤维素性渗出物。【诊断】根据病症、病变〔红色疹块〕可作出诊断，确诊进展细菌别离培养和接种动物〔鸽子〕。【防治】〔1〕有方案实行疫苗接种。常用猪丹毒弱毒冻干菌苗于仔猪60－70日龄注射，1头份/头，其他猪春秋两季各注射1次，免疫期6个月。〔2〕发病后用青霉素治疗，每公斤体重注射2－3万单位，每天1－2次，直到病症消失后再治疗2天。猪痢疾v猪痢疾曾称为血痢、粘液出血性下痢等，是猪的一种肠道传染病。其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，进而开展为纤维素性坏死性炎症，主要病症为粘液性或粘液性出血下痢。-.word.zl. -.【病原】v病原体为猪痢疾蛇形螺旋体；v革兰氏阴性，无鞭毛，活拨运动；v严格厌氧，对氧有一定耐受力；v肠道普通拟杆菌等厌氧菌在发病时有协调作用；v对外界环境的抵抗力较强〔粪便中5℃可存活61天〕。【流行病学】v易感动物：猪痢疾在自然流行中仅引起猪发病，多发生于7－12周龄〔体重15－70Kg〕的猪。v传染来源：病猪、带菌猪，康复猪带菌可长达数月。v传播途径：污染饲料、饮水、周围环境经消化道感染。v流行特点：四季均可发生，常呈地方性流行，反复发病；应激因素可促进本病发生，一旦发生长期流行，很难净化。【病症】v最急性病例：偶尔可见，病程仅数小时，或无腹泻病症而突然死亡。v急性病例：初期排出黄色至灰色的软便，精神沉郁，食欲减退，体温升高，特续下痢可见粪便中混有粘液、血液及纤维素碎片，使粪便呈油脂样或胶冻状，呈棕色、红色或黑红色，病猪弓背吊腹，脱水，消瘦，虚弱而死亡，或转为慢性型。v慢性病例：表现时轻时重的粘液出性下痢，粪便呈黑色〔称黑痢〕，病猪生长发育受阻，高度消瘦。【病理变化】v病变主要在大肠，回盲结合处可见明显分界。-.word.zl. -.v肠粘膜充血、出血、水肿，容物含有多量的粘液、血液；v亚急性、慢性的病例，肠粘膜坏死，容物含有坏死组织碎片。【诊断】v1〕根据粘液、出血性下痢、大肠卡他性出血性炎症，作初步诊断。v2〕实验室诊断：①下痢粪便涂片，用姬姆萨氏染色后镜检；②下痢粪便加生理盐水，暗视野显微镜观察。v注意与仔猪副伤寒、增生性肠炎区别。【防制】v〔1〕拌料或饮水给药，如痢菌净300-400ppm拌料，连喂4－5天。v〔2〕0.5%痢菌净溶液按0.5ml/Kg体重，肌肉注射，每天1次，3-5天为一疗程。猪梭菌性肠炎猪梭菌性肠性肠炎又称仔猪传染性坏死性肠炎也称仔猪红痢，是由C型产气荚膜梭菌引起的1周龄仔猪高度致死性的坏死性肠炎。v主要表现为出血性下痢，肠坏死，病程短，病死率高，小肠后段的弥漫性出血或坏死性变化为特征。【病原】v病原为C型产气荚膜梭菌，亦称氏梭菌；革兰氏阳性，有荚膜，形成芽胞，芽胞位于菌体中央或近端〔芽胞的轮廓不明显〕；v氏梭菌根据产生毒素分为A、B、C、D、E5个血清型，C型主要产生α、β毒素，可引起仔猪肠毒血症、坏死性肠炎。v氏梭菌在牛乳培养基中呈“暴烈发酵〞。【流行病学】-.word.zl. -.v易感动物：本病主要侵害1-3日龄仔猪，1周龄以上仔猪很少发病。v流行特点：在同一猪群各窝仔猪的发病率不同，最高可达100%，病死率一般为20%-70%。【病症】v最急性型：排血便，往往于生后当天或第二天死亡，少数病猪没有下血痢，便昏倒和死亡。v急性型：排出含有灰色组织碎片的红褐色液状稀粪，多于生后第三天死亡。v亚急性型：开场排黄色软粪，以后粪便呈淘米水样，含有灰色坏死组织碎片，有食欲，但逐渐消瘦，于5-7日龄死亡。v慢性型：呈间歇性或持续性下痢，排灰黄色粘液便，病程十几天，生长很缓慢，最后死亡或被淘汰。【病理变化】v剖检可见空肠外观呈暗红色，肠腔充满含有带泡沫的血色液体，空肠部绒毛坏死，肠系膜淋巴结鲜红色;v病程长的以坏死性炎病症为主，粘膜呈黄色或灰色坏死性假膜，容易剥离，肠腔有坏死组织碎片；v肾外表呈可见点状出血,淋巴结出血。【诊断】v1〕根据流行病学〔发生于１周龄的仔猪〕，病症〔红色下痢〕，病程短，病死率高，病理变化〔空肠充满带泡沫的血色液体〕，可作初步诊断。v2〕查明病猪肠道是否存在C型产气荚膜梭菌的毒素对本病的诊断有重要意义。病猪肠容物加等量灭菌生理盐水，以3000r/min，离心30－60-.word.zl. -.分钟，上清液经细菌滤器过滤，取滤液0.2－0.5ml静脉注射一组小鼠，并取滤液与C型产气荚膜梭菌抗毒素血清混合，作用40分钟注射另一组小鼠，如单注射滤液的小鼠死亡，而另一组小鼠健活，既可确诊。v3〕进展细菌别离〔厌氧培养〕、鉴定。【防制】v1〕加强猪舍与周围环境的卫生和消毒工作，产房和分娩母猪的乳房应于临产时彻底消毒。v2〕怀孕母猪产前30天接种C型产气荚膜梭菌灭活疫苗。v3〕产前母猪饲料中添加抗菌药物〔甲硝唑200－250ppm〕，连续饲喂4－6天。v4〕仔猪出生后未吃初乳前及以后的三天，投服甲硝唑等抗菌药物预防。猪支原体肺炎〔猪气喘病〕MPS猪气喘病又称地方性流行性肺炎，是由肺炎支原体引起猪的一种慢性呼吸道传染病，临床上以喘气、咳嗽为特征。【病原】v1965年才证实其病原。猪肺炎支形体，革兰氏阴性难以着色，表现为多形性〔最大特征〕，球形、杆形、三角形等。v在固体培养基上生长缓慢，培养7－10天后可形成针尖大小的露珠状菌落。v对外界抵抗力和消毒剂抵抗力不强，对青、链霉素不敏感，但对卡那霉素、壮观霉素、土霉素等敏感。Ciliatedepitheliumintherespiratorytract呼吸道的纤毛上皮细胞【流行病学】易感动物：在自然条件下，仅猪发病，其他动物不感染，猪不分年龄、性别、品种均可感染。传染源：病猪、隐性猪。-.word.zl. -.传染途径：由飞沫经呼吸道传染。流行特点：四季均可发生，但以冬春季节较多见。【病症】急性型：见于新疫区和新感染猪群，表现病猪突然发作，呼吸困难呈腹式呼吸并有喘气，多因窒息而死。目前临床上很难见到。慢性型：表现为长期咳嗽，食欲体温都正常，喘气病症较轻。隐性型：咳嗽、喘气等病症都不明显，全身状况良好，生长发育几乎正常。【病变】肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈"肉样"或"虾肉样"实变，常两侧对称；肺门淋巴结肿大，切面呈黄白色。【诊断】1〕根据病症、病变〔喘气、咳嗽、肉样变、两侧对称〕可确诊。2〕隐性病例用Ｘ光检查，呈云雾状。3〕注意区别于猪流行性感冒、猪肺丝虫病、蛔虫病。【防制】1〕仔猪接种疫苗菌苗〔灭活苗、活苗〕：可有效地减少临床病症及继发感染，但不能有效地阻断M.hyo的定居。2〕加强饲养管理、带猪消毒工作。3〕饲料中添加50ppm爱乐新连喂7天，或80－120ppm支原净，连喂14天。4〕隔离病症明显的猪群，用硫酸卡那霉素治疗，每公斤体3-4万单位，每天一次，5天为一疗程。猪传染性接触性胸膜肺炎猪传染性接触传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌-.word.zl. -.引起猪的一种猪呼吸道传染病，以急性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎为特征。【病原】v胸膜肺炎放线杆菌，本病的病原以前称为胸膜肺炎嗜血杆菌，因其与林氏放线杆菌的DNA同源性，于1983年转入放线杆菌属，称为胸膜肺炎放线杆菌。v胸膜肺炎放线杆菌是一种革兰氏阴性小杆菌，具有典型的球杆菌形态，在血平板上形成灰白色β-溶血菌落。v目前已报道的有15个血清型。【流行病学】1〕传染源是病猪或带菌猪。2〕各种年龄的猪对本病都有易感性，但以3月龄的猪最易感。3〕传播途径是气源性感染。【病症】急性型：表现体温升高〔41℃以上〕，呼吸困难，口伸舌，常站立或呈犬坐姿势，口鼻流出泡沫样分泌物，耳、鼻及四肢皮肤呈蓝紫色，常于1-2天窒息死亡。亚急性和慢性型：表现为不同程度的间歇性咳嗽，病猪不同程度消瘦。【病理变化】急性病例：剖检主要表现为肺脏的充血、出血和水肿，气管有粘液或假膜。病程较长的病猪：剖检可见肺炎、胸膜炎、心包炎，胸膜外表有广泛性纤维素沉积，胸腔液呈血色，肺广泛性充血、出血、水肿和实变。气管和支气管有大量的血色液体和纤维素凝块。局部病猪见肺有坏死灶或脓肿，胸膜粘连。【诊断】v根据临床病症和剖检变化可以作出初步诊断，确诊需作细菌学检查。-.word.zl. -.v注意与副猪嗜血杆菌病、猪气喘病区别。【防治】1〕预防本病传入猪群，一旦发生本病，要及时治疗。2〕饲料中添加50－100ppm氟苯尼考，连喂5－7天。3〕对病猪进展胸膜肺炎放线杆菌的别离鉴定，制备自家灭活疫苗免疫预防。　猪传染性萎缩性鼻炎AR(infectiousatrophicrbinitis)【病原】本病的原发性病原是支气管败血波氏杆菌和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株联合感染。病原菌对外界环境的抵抗力不强，一般消毒药均可将其杀死。【流行病学】v易感动物：不同年龄的猪都有易感性，但只有初生后几天至几周的仔猪感染后，局部猪可能发生鼻甲骨萎缩，较大的猪可能只发生卡他性鼻炎和咽炎，成年猪感染后看不到病症而成为带菌者。v传染源：病猪和带菌猪。v传播途径：飞沫传播。v流行特点：在猪群传播比拟缓慢，各种应激因素可使发病率增加。【病症】v病仔猪先表现打喷嚏，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或脓性分泌物，有时带有血丝，不时拱地、搔扒或摩擦鼻部。v经常流泪，以致在眼角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑。(注意：其他呼吸道病也可产生泪斑)v数周后，大多数猪可以自愈，但局部猪有鼻甲骨萎缩，少量病猪经常流鼻血，经过二、三个月，鼻和面部变形。-.word.zl. -.【病理变化】主要在鼻腔和邻近组织，病变是鼻腔的软骨和鼻甲骨的软化和萎缩，鼻甲骨下卷曲消失。严重病例鼻甲骨完全消失、鼻中隔弯曲，鼻腔变成一个鼻道。【诊断】v临床诊断：根据病猪临床病症(频繁的喷嚏，不断地在周围硬物上擦鼻，从鼻孔流血；流泪，出现泪斑，鼻、面部变形和病猪生长停滞等)，即可作出初步诊断。v病理解剖学诊断：对临床病症不明显的，可通过剖检鼻腔进展诊断，在头部第一、二臼齿间的联线锯成横断面，然后检查鼻甲骨的变化，综合诊断。v血清学检查：抗体水平检测可了解猪群的感染率。【防制】v预防：防止从阳性猪场引种。v在发生猪萎缩性鼻炎的猪场，种猪接种生猪萎缩性鼻炎灭活菌苗：母猪：分娩前30天左右接种一次，公猪：每年接种二次。v药物预防和治疗：饲料添加抗菌药物：磺胺二甲氧嘧啶400-600ppm或氟苯尼考50-100pp副猪嗜血杆菌病【病原】副猪嗜血杆菌〔HPs〕是猪上呼吸道的一种共栖菌，它可在特定条件下侵入机体其他器官而引起纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为特征的全身性疾病。v嗜猪嗜血杆菌优先定居于猪的鼻粘膜。vHPS只感染猪，2周龄至4月龄猪均可发病；-.word.zl. -.v本病主要发生于断奶前后和保育舍猪，5－8周龄猪发率较高；v气温、断奶、转群、混群密度过大、运输是常见诱因。HPs的血清型及毒力vHPS的血清型复杂多样：利用热稳定可溶性抗原进展琼脂扩散试验，至少可将HPS分为15个血清型〔1－15型〕，另有20%以上的别离株血清型不可定。v蔡旭旺等对该病在我国的流行病学研究显示，优势血清型为血清4型、5型、12型和13型、不确定型。v不同血清型的HPs存在较大的毒力差异。　　＊1、5、10、12、13、14型归为高毒力菌株〔SPF猪腹腔接种后4天发病或死亡〕；　　＊2、4、15型归为中等毒力菌株〔引起多发性浆膜炎但不致死〕；　　＊3、6、7、8、9、11型归为无毒力菌株〔不表现昨床病症〕。v中国别离株：4、5、13型、不定型为主；v澳大利亚别离株：5、13型为主；v日本、德国、美国和西班牙：4、5型为主。　HPs血清型之间的穿插保护v研究说明HPs不同血清型间的穿插保护呈现多样性。vRapp-Gabrielso〔1997〕研究了2、4、5、12、13、14型间的穿插保护，结果：　＊4型：能保护4、5型；　＊5型：能保护5型；　＊4＋5型：能显著降低13、14型的病变和死亡率，但不能保护2、12及不定型菌株的感染；　＊2、12型：对同源保护不明显。-.word.zl. -.vBak和Riising将5型疫苗于5周龄、7周龄免疫二次，二免后2、8、17周分别用不同血清型的HPs菌株感染。结果免疫猪能抵抗5型菌株的攻击；并且能局部保护1、12、13和14型菌株的攻击。v同一血清型的不同菌株制备疫苗的免疫保护效果存在较大差异。v现有一些关于别离菌株分型及HPs血清型间穿插保护研究结果说明：*国猪群中存在多种血清型HPs，以血清4、5、12、13及不定型为主(其中4、5型占别离株40%左右)；*HPs不同血清型间的穿插保护呈现多样性。*母源抗体能对5-6周龄以前的仔猪提供免疫保护；*仔猪疫苗接种后3-4周能产生较好的免疫保护。【临床病症】急性型：v病猪体温高达40℃～41℃，精神沉郁，食欲减退；v气喘，咳嗽，反响缓慢，呼吸困难，鼻孔有黏液性及浆液性分泌物；v关节肿胀、跛行、步态僵硬；v神经病状：身体颤抖，共济失调等；v局部病猪腹泻；v可视黏膜发绀。慢性型：v通常由急性型转化而来；v病猪消瘦虚弱，被毛粗乱无光，皮肤发白；v咳嗽，呈腹式呼吸；-.word.zl. -.v局部病猪腹泻；v关节肿大，严重时皮肤发红，不能站立，耳朵发绀。【病理变化】v病理变化为多发性浆膜炎。v胸腔、腹腔有大量的淡红色液体及纤维素性渗出物。v肺外表覆盖有大量的纤维素性渗出物并与胸壁粘连，多数为间质性肺炎，局部有对称性肉变。v肝脏、胃肠浆膜上有多量纤维素性渗出物；v关节腔有数量不等的脓液。v主要剖检病变：纤维素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎和脑膜炎。【诊断】v副猪嗜血杆菌通常以继发感染形式表现：临床上易发生误诊；v根据病理变化可作出初步诊断：关节炎、纤维素性心包炎、肺炎、腹膜炎；但其他细菌〔如大肠杆菌〕也能产生类似的病变。v确诊：副猪嗜血杆菌的别离鉴定【防制】v减少各种应激(断奶、温度、湿度、疫苗接种等)；v做好蓝耳病、猪圆环病毒病的防制，重视喘气病、猪传染性萎缩性鼻炎的控制；v副猪嗜血杆菌多价疫苗的免疫种：母猪：产前4周左右接种商品猪：2-3周接种v通过药物等措施减少仔猪HPs的源性感染：母猪(尤其是哺乳母猪)：哺乳母猪饲料添加药物-.word.zl. -.哺乳-保育猪：断奶后饮水或饲料添加药物v副猪嗜血杆菌疫苗使用考前须知：1了解猪场HPs的血清型：同一个猪场可能存在几种血清型；2了解副猪嗜血杆菌疫苗：血清型、佐剂等；3母猪和仔猪都应接种疫苗：母源抗体可为5-6周龄前提供保护，控制仔猪HPs的早期感染-.word.zl. -.第五章第一节大肠杆菌病〔Colibacillosis〕大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的多种动物不同疾病或病型的统称，包括动物的局部性或全身性大肠杆菌感染、大肠杆菌腹泻、败血症和毒血症等。【病原学】病原为大肠杆菌，革兰氏阴性，中等大小杆菌，有鞭毛，能运动，不形成芽孢，在普通琼脂培养基上生长良好。大肠杆菌为埃希氏菌属，代表菌是人和动物肠道中的常寄生菌，绝大多数血清型不致病，少数血清型引起人、动物致病。v大肠杆菌的抗原构造由菌体抗原〔O〕、鞭毛抗原〔H〕和微荚膜抗原〔K〕组成，已发现的O抗原有170多种，H抗原有50多种，K抗原有100多种，这三种抗原相互组合可构成几千个血清型。v该菌60℃加热15分钟仍有局部细菌存活，在自然界的水中可存活数周至数月，常用的消毒药如2%～3%的氢氧化钠溶液、0.5%的新洁尔灭等均易将其杀死。对磺胺类、链霉素、氯霉素、庆大霉素等药物敏感，但极易产生耐药菌株。【流行病学】v病畜〔禽〕和带菌者是本病的主要传染源；v通过粪便排出病菌，当仔畜吮乳、舐舔或饮食时，经消化道而感染。此外，牛也可以经子宫或脐带感染；鸡也可经呼吸道感染，或病菌经入孵种蛋裂隙使胚胎发生感染。一猪大肠杆菌病-.word.zl. -.致病性大肠杆菌引起的仔猪肠道传染病，包括仔猪黄痢、仔猪白痢和仔猪水肿病三种。A仔猪黄痢【流行病学】v带菌母猪经粪便排出病原菌污染乳头和皮肤，仔猪吃乳或舔母猪皮肤时，食入本菌感染。发病的仔猪又从粪便排出大量病菌，污染外界环境，通过饲料、饮水和用具传染给其他母猪和仔猪，形成新的传染源。v主要经消化道感染，少数经产道感染。v主要发生于1周的仔猪，以1～3日龄最为常见。同窝仔猪发病率最高可达100%，初产母猪所产仔猪发病较为严重。猪场卫生条件不好、新生仔猪初乳吃的不够或母猪乳汁缺乏以及产房温度缺乏、仔猪受凉，都会加剧本病的发生。【临床病症】v潜伏期8～24小时。仔猪出生数小时突然发病死亡，其他仔猪相继发病。v主症为拉黄色水样粪便，含凝乳小片，迅速消瘦、脱水、昏迷死亡。【病理变化】v尸体严重脱水。v肠道鼓胀，有多量黄色液状容物和气体，肠黏膜急性卡他性炎症；v颈部、腹部皮下常有水肿；v大局部病死仔猪肾外表有多量点状出血；v肠系膜淋巴结出血。【诊断】v根据临诊特征可我做出初步诊断，确诊需进展细菌学。v-.word.zl. -.临床上应注意与传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒感染、仔猪红痢、猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病等鉴别。【防制】vA、加强母猪的饲养管理，保持环境卫生和产房温度。vB、仔猪在吃初乳前，用0.1%高锰酸钾液洗净母猪乳头、乳房和胸腹部，而后挤掉几滴奶，再放入仔猪哺乳。初生仔猪尽早吃到初乳，获得母源抗体，增强抵抗力。vC、母猪产前3-4周接种仔猪黄痢疫苗。vD、经药敏试验筛选敏感抗菌药物进展治疗，并进展补液〔静脉滴注葡萄糖盐水、口服补液盐〕对症治疗。vE、微生态活菌制剂有一定的预防和治疗效果。B仔猪白痢【流行病学】v主要发生于10～30日龄仔猪，以2～3周发病最多，7天以或30d以上发病的较少。v一年四季都可发生，饲养管理不善、卫生条件差、突然换料、受凉等各种不良因素都能诱发本病。v本病的发病率高而病死率低，影响仔猪生长发育。【临床病症】v以10～30日龄仔猪排乳白或灰白色带有腥臭的糨糊状粪便为特征。v病猪突然发生腹泻，排出乳白色的浆状、糊状粪便，腥臭、黏腻。v病程2-7天，能自行康复，死亡少。【病理变化】v尸体消瘦苍白、胃乳汁凝固不全。v结肠容物呈乳白色、浆糊状、肠壁变薄。-.word.zl. -.v肠系膜淋巴结肿胀。【诊断】v据临床病症可作出诊断，但应注意与仔猪红痢、猪传染性胃肠炎等相区分。【防制】v本病一般性防治与仔猪黄痢一样。v注意给仔猪注射抗贫血药，亚硒酸钠和维生素E合剂，可显著减少本病的发生。C猪水肿病【流行病学】v主要发生于断奶后仔猪，特别是断奶后1～2周的仔猪，4月龄以的猪均可发生。v发病多为营养良好和体格强健仔猪。v发病率低，病死率高〔90%〕，多为散发，有时呈地方流行性。v春季和秋季发病较多，特别在气候骤变和阴雨季节更易发病。【临床病症】v以全身或局部麻痹、共济失调和眼睑部水肿为主要特征。v发病突然，体温无明显变化，摇摆和共济失调，有的病猪做圆圈运动或盲目乱叫，突然前冲；各种刺激或捕捉时，叫声嘶哑，倒地四肢乱动呈游泳状；常见眼睑、结膜、齿龈水肿，有时水肿涉及颈、腹皮下；v病程数小时至7天(多为1-2天)，致死率90%。【病理变化】v上下眼睑水肿；v胃大弯和贲门部胃壁水肿，切开水肿部呈胶冻样；v结肠系膜及淋巴结水肿；-.word.zl. -.v小肠粘膜出血，局部病死猪小肠容物呈红色；v心包、胸腔、腹腔有较多积液，暴露空气后形成胶冻状。【诊断】v据病症和病变可做出初步诊断。v确诊可进展细菌别离鉴定(肠系膜淋巴结)。v鉴别诊断：猪链球菌病、氏杆菌病、伪狂犬病、蓝耳病。【防制】A、平时加强仔猪断奶前后的饲养管理，注意饲料配方。B、降低饲料中蛋白质的含量，添加维生素。C、在饲料中添加适宜的抗菌药物，如恩诺沙星、硫酸新霉素、磺胺药等，5~7d。D、病猪早期治疗，肌注安钠加、抗菌素，腹腔注射50%葡萄糖。二禽大肠杆菌病禽大肠杆菌病为多种家禽共患的传染病，病型有败血症、气囊炎、腹膜炎、输卵管炎、肉芽肿、肿头综合征、滑膜炎、全眼球炎及脐炎等系列疾病。【流行病学】v各种品种、日龄禽类均可感染发病，以鸡、火鸡、鸭最为常见，雏鸡发病率和死亡率均较高。v病禽和带菌禽是主要的传染源。v病原通过污染的蛋壳，病鸡的分泌物、排泄物及被污染的饲料、饮水、食具、垫料及粉尘传播。最主要的传染途径是呼吸道，但也可通过消化道、蛋壳穿透、交配感染等。v本病一年四季均可发生，但以冬春寒冷和气温多变季节多发，同时饲养管理、营养、应激等因素与本病的发生密切相关。-.word.zl. -.【.病症与病理变化】v潜伏期为数小时至3天，病禽急性表现为呆立一旁，缩颈嗜眠，口、眼、鼻孔处常附粘性分泌物，排黄白色或黄绿色稀粪，呼吸困难，食欲下降或废绝，病死率5～10%。慢性表现为长时间的下痢，病程达十余天。各种病型剖的病变如下：v⑴急性败血型：常见病型，3～7周龄多发，死亡率5～10%。病变为肠浆膜、心外膜、心膜有明显小出血点；肠壁粘膜有大量粘液，脾肿大数倍，心包腔有多量浆液。(注意与鸭传染性浆膜炎、鸭沙门氏菌病的区别)v⑵气囊炎型：常见病型，幼禽多发。气囊增厚，外表有纤维素性渗出物被覆，呈灰白色，由此继发心包炎和肝周炎，心包膜和肝被膜上附有纤维素性伪膜；心包膜增厚，心包液增量、混浊；肝肿大，被膜增厚，被膜下用有大小不等的出血点和坏死灶。v⑶滑膜炎型：多见于肩、膝关节，关节明显肿大，滑膜囊有不等量的灰白色或淡红色渗出物，关节周围组织充血水肿。v⑷全眼球炎型：眼结膜充血、出血，眼房液混浊。v⑸卵泡炎、输卵管炎和腹膜炎型：产蛋期鸡感染时，卵泡坏死、破裂，输卵管增厚，有畸形卵阻滞，卵破裂溢于腹腔；有多量干酪样物，腹腔液增多、混浊，腹膜有灰白色渗出物。v⑹脐炎型：幼雏脐部受感染时，脐带口发炎，多见于蛋或刚孵化后感染。v⑺肉芽肿型：生前无特征性病症，主要以肝、十二指肠、盲肠系膜上出现典型的针头至核桃大小的肉芽肿为特征，其组织学变化与结核病的肉芽肿相似。【诊断】据特征病症和病变可做出初步诊断。确诊依靠实验室细菌学和血清学诊断。【防制】v⑴管理预防-.word.zl. -.：首先加强饲养管理，降低饲养密度，注意控制温湿度和通风，减少空气中细菌污染，禽舍和用具经常清洗消毒，种禽场应加强种蛋收集、存放和整个孵化过程的卫生消毒管理，减少各种应激因素，防止诱发大肠杆菌病的发生与流行。v⑵免疫预防：国已研制成大肠杆菌灭活疫苗，有鸡大肠杆菌多价氢氧化铝苗和多价油佐剂苗，均有一定的防治效果。一般免疫程序为7～15日龄、25～35日龄、120～140日龄各一次。大肠杆菌血清型众多，制苗菌株最好是针对性强或自场别离株效果较好。v⑶药物预防与治疗：药物预防有重要意义，一般可在雏禽出壳后开食时，在饮水中投0.005%氟哌酸或0.03％庆大霉素等饲喂3～5天预防效果好。v病禽可选用敏感药治疗，常用药物有氟哌酸、恩诺沙星、氧氟沙星、庆大霉素、磺胺类、氟苯尼考等，轻病禽用药据用量拌水饲喂，重病禽肌肉注射用药，连续给药3～5天，高敏药可取得良好治疗效果。心包炎、心包严重粘连、心脏外表大量纤维性、干酪性渗出物纤维素性心包炎、肝周炎－心脏、肝脏外表有一层灰白色的纤维素假膜第二节沙门氏菌病一.猪沙门氏菌病(仔猪副伤寒)【流行病学】v本病常发生于4月龄以下的仔猪，以2月龄左右猪发生较多。v传染源：病畜和带菌者。v传染途径：经消化道感染健畜、病畜与健畜交配或用病公畜的精液人工授精可发生感染。v发病条件：众多安康的畜禽的带菌现象相当普遍。当外界不良因素使动物抵抗力降低时发生感染。本病一年四季均可发生。v流行性：散发性或地方流行性。【病症】-.word.zl. -.v潜伏期一般由2d到数周不等。*急性型〔败血型〕：多见于断奶后不久的仔猪。A发热，41~42°；下痢、粪便恶臭、有时带血，常有腹痛病症、弓背尖叫；耳、腹部、四肢皮肤呈深红色，后期呈青紫色。*亚急性和慢性型：此型最为常见。病猪腹泻，粪便恶臭，有时带血和坏死组织碎片，脱水消瘦；皮肤上出现痂样湿疹，有些病例出现咳嗽和呼吸困难。【病理变化】v急性型〔败血型〕：脾脏显著肿大、质地似橡皮球、呈特征性蓝色；全身浆膜、黏膜有出血点；肠道可见卡他性炎症。v慢性型〔结肠炎型〕盲肠、结肠肠壁增厚，黏膜外表有一层糠麸样坏死假膜，假膜下有红色、边缘不规那么的溃疡；肝、脾及肠系膜淋巴结肿大，常见到针尖大的灰白色坏死灶。病性往往拖延2-3周或更长，最后极度消瘦，衰竭而死。【防治】v疫苗预防接种：冻干仔猪副伤寒弱毒苗〔1个月哺乳仔猪或刚断奶的仔猪在耳根部注射1.0头份/只。v药物治疗：痢菌净、硫酸新霉素、恩诺沙星等。二、禽沙门氏菌病〔一〕鸡白痢【流行病学】v传播途径：A、消化道。B、呼吸道。C、带菌母鸡经蛋传至下一代，被感染的公鸡在睾丸、精液中含有本菌，可以通过配种感染母鸡，最常见通过带菌卵而传播。D、本菌污染的孵化器等用具是重要传播媒介。-.word.zl. -.v流行特点：在雏鸡中流行最为广泛，发生于出壳后不久的雏鸡，有时会引起大批死亡。在成年鸡局限于卵巢、输卵管、睾丸等。【病症】v雏鸡：精神沉郁、昏睡、厌食、拉灰白色稀粪、可黏附在肛门周围，多发生于出壳1~2周龄鸡。v成年鸡：一般无明显病症，但常有腹泻。隐性感染的鸡要通过血清学试验才能查出。【病变】v雏鸡：A、卡他性肠炎、盲肠有白色干酪样物。B、肝脾肿大、有小出血点和坏死灶。C、卵黄囊没有被吸收。v成年鸡：损害母鸡的卵巢和输卵管，公鸡的睾丸，卵泡变形、变色，卵泡外膜增厚，有些卵泡坠入腹腔，有些卵泡阻塞输卵管。从而引起组织坏死。v肺型雏白痢：发生于出壳1~2周龄鸡，无白痢病症，解剖仅见肺充血、出血和坏死，其他器官根本无病变。v脑型雏白痢：发生于出壳1~2周龄鸡，无白痢病症，主要表现神经病症〔头颈扭曲或共济失调，解剖仅见化脓性脑炎为特征。v成年母鸡，最常见的为卵子变形、变色，呈囊状，有腹膜炎。【防制】v预防：A、严格检疫，培育建立无白痢的种鸡群。B、加强孵化和育雏工作，孵化器、用具等使用1~3%甲醛消毒，种蛋产下后半个小时应消毒。v治疗：抗菌药物。第三节巴氏杆菌病-.word.zl. -.又名出血性败血症，是由多杀性巴氏杆菌引起的以败血症和炎性出血等变化为特征的一种传染病。牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱【病原学】v多杀性巴氏杆菌，在病料中典型两极着色；v根据荚膜〔K〕抗原分为A、B、D、E、F5个血清群；根据菌体〔O〕抗原分为12个血清型；根据耐热抗原分为16个菌体型。vFo型：橘红色荧光，对家禽毒力强，对牛、猪、羊毒力弱；vFg型：蓝绿色荧光，对牛、猪、羊毒力强，对家禽毒力弱；vNf型：无荧光也无毒力。【流行病学】v易感动物：对多种动物和人均有致病性，最易感动物是猪、家禽、兔子，其次是牛、羊、马。v传染源：发病的动物和带菌动物〔本菌常在安康动物呼吸道呈无害寄生，当机体抵抗力降低时，会发生源性感染。v传播途径：A、消化道，B、呼吸道飞沫感染。C、也有通过皮肤、黏膜、创伤、昆虫叮咬感染的报导。一猪巴氏杆菌〔猪肺疫〕【临床病症】v最急性型：有的无病症突然死亡。病程开展稍缓慢的表现发热，呼吸困难，呈犬坐式呼吸，耳、腹、四肢的侧皮肤出现红斑，咽喉部肿胀，多因窒息而死亡。v急性型：表现典型的纤维素性胸膜肺炎，初期为痉挛性干咳，咳出鼻液粘稠混有血液，后转化为疼痛性湿咳，初期便秘、后期腹泻。v慢性型：主要表现为慢性肺炎或慢性胃肠炎病症，持续性咳嗽，呼吸困难，下痢。-.word.zl. -.【病理变化】v最急性型：A、皮肤、皮下组织、浆膜、心膜有出血。B、咽喉部水肿，其周围组织有出血性浆液浸润。C、颌下淋巴结、颈部淋巴结肿胀出血，切面呈红色。D、肺郁血、出血和水肿。v急性型：A、肺有紫红色实变区，其周围水肿、气肿，切面呈石样花斑。B、胸膜有纤维素性物质附着。C、气管黏膜发炎并有多量泡沫黏液。v慢性型：肺实变区加大，有黄色或灰色坏死灶，坏死灶周围有结缔组织包裹或在肺形成空洞，胸腔积液有纤维素性物质沉着并常常发生粘连。【诊断】v根据病症、病变可作出初诊。v确诊可采取病变部组织涂片，经美兰染色后镜检，如见到两极浓染的球杆菌，结合临诊病状可以确诊。v诊断中应注意猪传染性胸膜肺炎、猪气喘病、蓝耳病等相区别。【防治】v疫苗预防接种。猪肺疫-猪丹毒二联疫苗，仔猪在断奶第2天颈部皮下注射，种猪春秋两季各注射一次。v治疗：病猪隔离治疗，选用青霉素、链霉素、卡那霉素、氟苯尼考、氟哌酸、磺胺类等药。二牛巴氏杆菌病〔牛出败〕牛巴氏杆菌病〔牛出败〕主要以发热、肺炎、急性胃肠炎、脏广泛性出血为特征。【病症】v潜伏期2～5d。病状可分为败血型、浮肿型和肺炎型。-.word.zl. -.v败血型：多见于水牛和其他品种犊牛。病初体温41～42℃。继而患牛腹痛下痢，痢中混有粘液、粘膜碎片及血液，恶臭。随后体温下降，迅速死亡。病程多为12～24小时。v浮肿型：多见水牛、牦牛和其他品种的犊牛。除表现全身病症外，在颈部、咽喉部及胸前的皮下结缔组织出现炎性水肿并迅速扩展，同时舌及周围组织的高度肿胀，舌伸出齿外，大量流涎。患畜呼吸高度困难，皮肤和粘膜发绀，常因窒息死亡。病程1～2天。v肺炎型：痛咳，排出大量鼻汁，先稀后浓，胸部听诊有啰音或胸壁磨擦音，叩诊有浊音区。后期呼吸极度困难。病期较长的可达3～7天左右。v本病的病死率可达80％以上。痊愈牛可产生坚强免疫力。【病理变化】v败血型：呈败血症变化，脏器官出血，在粘膜、浆膜以及肺、舌、皮下组织和肌肉有出血点；心肌、肝和肾实质变性，淋巴结显著水肿，胸腹腔有大量渗出液；胃肠卡他性炎，有时见出血性炎。v浮肿型：水肿部皮下有浆液浸润，切口有淡黄色透明液体流出。v肺炎型：胸腔中有大量浆液性纤维素性渗出液；整个肺有不同程度的肝变，肺切面呈石状；肠道呈急性卡他性或出血性炎症；支气管淋巴结和纵膈淋巴结显著肿大，切面有出血点。【诊断】v根据流行病学、病症和剖检变化，可做出初步诊断。v确诊需进展细菌学检查(触片染色镜检、细菌别离鉴定)。【防治】v预防：牛出败氢氧化铝甲醛菌苗，体重100kg以下注射4mL/只，体重100kg以上注射6mL/只，免疫期可维持6-9个月。-.word.zl. -.v发生本病时，立即隔离牛和可疑病牛进展治疗，对同群的假定安康牛可用疫苗进展紧急免疫接种。对病牛污染的环境和用具进展严格消毒。三禽巴氏杆菌病〔禽霍乱〕由多杀性巴氏杆菌引起鸡、鸭、鹅的一种急性传染病。急性型表现败血症，慢性型表现多发性关节炎。【临床病症】v最急性型：突然发病而死亡，倒地挣扎、迅速死亡。v急性型：A、体温升高，43~44°C；剧烈腹泻，粪便呈灰黄色或深绿色。B、呼吸困难，口呼吸，在口鼻中有较多泡沫状黏液。C、鸭除上述病症外，还有怕水表现，两脚瘫痪，头不停摆动，称为“摇头瘟〞。v慢性型：由急性型转化而来，呈现慢性呼吸道炎，慢性胃肠炎病症，初期流鼻液，后逐渐消瘦、贫血，有些病例关节肿大。【病理变化】v最急性型：无特殊变化，偶尔可见心外膜上有小点出血。v急性型：A、肝稍肿大，质地变脆，肝外表有许多散在性灰白色的针尖大小的坏死点。B、心外膜、心冠脂肪出血，心包增厚，心包积有多量淡黄色液体。C、肠道特别是十二指肠严重出血性卡他性炎症，肠容物呈红色。D、腹膜、皮下组织及腹部脂肪常见小点出血。v慢性型：鼻腔、上呼吸道积有粘稠分泌物，关节肿大变形，关节有炎性渗出物和干酪样坏死，产蛋母禽卵巢明显出血。【诊断】v根据典型病理变化可作出诊断。-.word.zl. -.v确诊可采取心血、肝脏等涂片，经美兰染色后，镜检可见两极着色的球杆菌；或细菌别离鉴定。v鉴别诊断：鸡新城疫、禽流感【治疗】v对常发地区或禽场，最好用疫苗免疫，目前常用的禽霍乱氢氧化铝甲醛灭活苗，用于二月龄以上禽免疫，免疫期3-5个月。v发病禽全群给药，可选用磺胺类药物、氟苯尼考、庆大霉素、土霉素、氟哌酸、环丙沙星等药之一按量混料或拌水饲喂，均有较好的疗效。v注意：鸭霍乱易复发。四第四节布鲁氏菌病布鲁氏菌病由布鲁氏菌引起人畜共患的一种传染病，其特征是侵害生殖系统，母畜发生流产和不孕，公畜发生睾丸炎，人主要以波浪热为主。【病原】布鲁氏菌属有6个种【流行病学】v本病的易感动物围广：羊、牛、猪、马等v不同种的布鲁氏菌的易感动物存在差异：马尔他布鲁氏菌(羊布鲁氏菌)：山羊、绵羊、牛流产布鲁氏菌(牛布鲁氏菌)：牛猪布鲁氏菌：猪林鼠布鲁氏菌：鼠绵羊布鲁氏菌：羊狗布鲁氏菌：狗-.word.zl. -.v本病的主要传播途径是消化道，经皮肤、交配、结膜也能感染；v动物的易感性随性成熟年龄接近而增高。【病症】牛布鲁氏菌病：潜伏期2-6周v母牛流产：流产可发生在任何时期，常发生在妊娠6-8个月；流产常有分娩的预兆；局部牛有生殖道发炎的病症(流灰白色粘液)；常出现胎衣滞留。v公牛：睾丸炎和附睾炎、阴茎潮红肿胀。v也可见局部病牛关节炎：关节肿胀疼痛、卧地不起猪布鲁氏菌病：v母猪流产(多发生在妊娠4-12周)；v公猪发生睾丸炎和附睾炎、睾丸肿大；【病理变化】牛v胎衣呈黄色胶冻样浸润，有些部位覆盖有纤维蛋白絮片和脓液、出血点；v胎儿胃(第四胃)有淡黄色或白色粘液絮状物，胃粘膜出血；v公牛睾丸和附睾可见炎性灶或公脓灶。猪：病变与牛相似【诊断】v根据流行特点、临床病症和病理变化可作出疑心诊断。v确诊本病那么有待于细菌学、血清学和变态反响诊断。v细菌学诊断：从胃别离细菌v血清学诊断：凝集反响〔试管、琥珀平板〕；补体结合反响；全乳环状反响。-.word.zl. -.v变态反响：布鲁氏菌水解素皮注射。【防制】v防制原那么：¡°预防为主、定期检疫¡±。v定期预防注射：在布鲁氏菌病的常在地区的家畜，每年都要定期接种疫苗。主要是细胞免疫预防。冻干布鲁氏菌猪2号弱毒菌苗(牛、羊、猪)第五节绿脓杆菌病【病原】v绿脓假单胞菌病是一种条件性病原菌，广泛分布于土壤、水、空气中；v绿脓假单胞菌病菌落带绿色荧光：绿脓菌素：溶于水和氯仿荧光素：溶于水、不溶于氯仿v绿脓假单胞菌能分泌外毒素A(致死性毒素)、磷脂酶C(溶血毒素)。【流行病学】v人和多种动物对绿脓假单胞菌均易感；v本病往往在应激条件下导致机体抵抗力下降，经消化道、呼吸道或创伤感染发病；【病症】v动物中以雏鸡发病最为常见，本病突然发生，病程短；v病鸡精神沉郁、羽毛松乱、卧地不起；v不同程度下痢(水样、淡黄绿色)；v胸、腹部皮下水肿；v全身衰竭，很快死亡。-.word.zl. -.【病理变化】v头颈部、胸腹部皮下水肿、瘀血，皮下有淡绿色胶冻样浸润物；v实质器官不同程度出血；v肝脏有淡黄色小米粒大小坏死灶；v肠粘膜充血、出血。【诊断】v根据病理变化可作出初步诊断，确诊需细菌别离鉴定。【防治】v加强种蛋、孵房的消毒；v加强疫苗注射器械的消毒；v药物：庆大霉素50-100ppm饮水第六节葡萄球菌病是由葡萄球菌引起的人和动物多种疾病的总称。【病原】根据细菌细胞壁的组成、血浆凝固酶、毒素产生和生化反响的不同，可将葡萄球菌属分为：金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌腐生葡萄球菌【流行病学】v该菌广泛分布于土壤、水、空气和尘埃中，也是人和动物体表、上呼吸道的常在菌。v多种动物和人均有易感性；v可经损伤的皮肤粘膜、消化道、呼吸道感染；v本病的发生与应激因素有关。-.word.zl. -.【病症和病理变化】猪渗出性皮炎v本病由表皮葡萄球菌引起；v多见于哺乳仔猪；v病初首先在眼、耳廓和腹部皮肤上出现线斑，1-2天迅速扩散至全身，渗出的浆液或粘液与皮屑、灰尘等混合，枯燥后在体表形成黑色结痂，痂皮脱落后露出鲜红色创面；v病猪逐渐消瘦、死亡，耐过猪生长缓慢；v脏器无明显病理变化。禽葡萄球菌病v由金黄色葡萄球菌引起；v败血型：40-60日龄鸡多发。病鸡在翼下出现浮肿，进而扩散到胸、腹，外观呈紫黑色，含血样渗出液，破溃后流出污秽血水。v关节炎型：关节肿大(趾、跖关节)。v脐炎型：雏鸡脐也发炎肿大。兔葡萄球菌病v由于吸吮患乳房炎母兔的乳汁引起；v发病率、死亡率高；v病兔肛门松驰，排黄色水样粪便；v剖检可见肠粘膜充血、出血，膀胱极度扩，含大量黄色尿液。【诊断与防制】v根据临床病症和病变作出初步诊断v实验室检查：细菌别离(7.5%氯化钠甘露醇琼脂平板)-.word.zl. -.v药物防治：磺胺药、青霉素、氟苯尼考、庆大霉素等。第七节链球菌病链球菌病是主要由β链球菌引起的多种畜禽、人共患病的总称。链球菌病的表现多种多样。【病原】v革兰氏阳性球菌，但初次别离时常被染成革兰氏阴性；v分类：Lancefield血清分类法，将链球菌分为20个血清群(A、B、C…….)：根据细胞壁中的多糖成分v猪链球菌：根据荚膜抗原的差异，有35个血清型猪链球菌病【流行病学】v易感动物：各种日龄猪均易感。v传染源：患病或病死猪、带菌猪。v传播途径：主要经呼吸道和受损的皮肤及黏膜感染。v一年四季均可发生，但夏秋季节多发。【临床病症】v1〕急性败血型：急性败血型链球菌病表现为突然发病，体温升高〔41-43℃〕，眼结膜潮红，有神经病症〔如共济失调、磨牙等〕，呼吸困难，腹下、四肢下端及耳呈紫红色，并有出血点。v2〕脑膜脑炎型：多见于哺乳仔猪或断奶仔猪，表现体温升高，食欲不振，迅速出现神经病症，四肢不协调，磨牙、而后四肢麻痹，侧卧于地上，四肢划动似游泳状，昏迷而死亡。-.word.zl. -.v3〕关节炎型：表现为一肢或几肢关节肿胀、坚硬、疼痛、跛行、行走困难，甚至不能站立。v4〕淋巴结脓肿型：表现短期体瘟升高，食欲不振，此后颌下淋巴结发热、变硬、触诊有痛感，随化脓成熟在中央部位变软、皮肤破溃、流出脓汁，一般不引起死亡，可以恢复。【病理变化】v剖检急性败血型全身各种脏器的充血、出血。心包积液并含有纤维素性渗出物；喉头、气管充血有大量红色泡沫，肺充血肿胀；全身淋巴结充血、出血、肿大；心冠脂肪点状出血；胃、肠、膀胱浆膜出血；胃肠道粘膜有不同程度充血出血；脑膜充血出血。v脑膜脑炎型表现脑膜、脊髓充血出血，可同时出现败血型链球菌病的病变。v关节炎型可见关节有黄色胶冻样液体或纤维素性脓性物质。【防治】v接种猪链球菌弱毒菌苗或多价灭活疫苗。v病猪治疗采用静脉注射磺胺嘧啶钠，同时肌肉注射青霉素或头孢类药物。v磺胺类、阿莫西林、头孢类等药物，可以预防本病的发生。第八节氏杆菌病氏杆菌病是一种散发性传染病，家畜主要表现脑膜脑炎、败血症和孕畜流产；家禽和啮齿类动物那么表现坏死性肝炎和心肌炎；血液中以单核细胞增多为特征。【病原】病原为单核细胞氏杆菌，一种革兰氏阳性的小杆菌，在抹片中或单个分散，或两个排成¡°V¡±形或互相并列；v22℃、37℃生长良好，4℃条件下也能缓慢生长；v含10%食盐的培养基中也能生长。【流行病学】-.word.zl. -.v多种动物均有易感性：自然发病在家畜以绵羊、猪、家兔的报道较多；v鼠类是本病的贮存宿主；v本病一般为散发，发病率低，但病死率很高。【病状】1.反刍兽氏杆菌病*病初体温升高约1-2℃，不久降至常温。*原发性败血症主要见于幼兽，表现精神沉郁、呆立、轻热、流涎、流鼻液、流泪、咀嚼吞咽缓慢。*脑膜脑炎发于较大动物，主要表现头劲一侧性麻痹，弯向对侧，或沿头的方向作圆圈运动，劲项僵硬，有的呈现角弓反，呈昏迷状，卧地而死。*局部成年动物病症不明显，妊娠母畜常发生流产。2.猪氏杆菌病v病初有的发热，至后期下降。v神经病状：病初意识障碍，运动失常，作圆圈运动；有的头颈后仰，前肢或后肢开，呈典型的观星姿势；有的表现阵发性痉挛，口吐白沫，卧地，四肢乱划。v母猪发生流产。【病理变化】v脑膜充血，脑脊髓液增多v其他脏器病变不明显。【防治】防止病畜禽入场。灭鼠。-.word.zl. -.发现病畜立即隔离治疗或淘汰。早期应用大剂量药物可以治愈，但对出现神经病症病畜疗效不好。可选用链霉素、磺胺类药物按量用药〔肌注或静注〕治疗。第九节结核病结核病是由结核分枝杆菌引起的人、畜和禽共患的一种以慢性、消耗性传染病，其特征是在多种组织和器官形成结核性肉芽肿(结核结节)，继而结节中心干酪样坏死或钙化。【病原】v结核分枝杆菌，有三型即人、牛、禽型，它们分别属于分枝杆菌属的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和禽分枝杆菌。v菌体细长或直或稍弯曲，大小长1.5-5微米，宽0.2-0.5微米,两端钝圆。v革兰氏阳性，抗酸性染色特性。v结合杆菌为严格需氧菌,生长缓慢(需3周以上)。v对枯燥抵抗力强,黑暗中的枯燥痰的菌体可存活10个月，对热的抵抗力差(60℃30分钟即可死亡)。v本菌对磺胺药、青霉素和其他广谱抗生素均不敏感，但对链霉素、异烟肼及对氨基水酸、环丝氨酸等药物有不同程度的敏感性。【流行病学】v易感动物：易感动物很多牛型对牛最易感，其次为人、猪，再次为马、羊。禽型禽最易感，其次为猪。人型：人、猿、猴。v传染源：开放型患畜是主要传染来源。v传染途径：主要通过呼吸道和消化道感染，也可胎盘、生殖道感染。v流行性：一年四季均可发生，地方流行。-.word.zl. -.【临床病症】牛结核：主要由牛型结核杆菌引起。v〔1〕肺结核：病牛病初有短促干咳，随着病程的进展变为湿咳，咳嗽加重、频繁，并有淡黄色粘液或脓性鼻液流出。呼吸次数增加，甚至呼吸困难。病牛食欲下降，日渐消瘦，贫血，产奶减少，体表淋巴结肿大，体温一般正常或稍升高。最后因心力衰竭而死亡。v〔2〕乳房结核：病牛乳房淋巴结肿大，常在前方乳腺区发生结核。乳房外表呈现大小不等、凹凸不平的硬结，乳房硬肿，乳量减少，乳汁稀薄，混有脓块，严重者泌乳停顿。v〔3〕肠结核：多见于犊牛，表现消化不良，食欲不振下痢于便秘交替。继而开展为顽固性下痢，迅速消瘦。当涉及到肝、肠系膜淋巴结等腹腔器官组织时，直肠检查可以辩认。v〔4〕淋巴结核：多发生于病牛的体表，可见局部硬肿变形，有时有破溃，形成不易愈合的溃疡。常见于肩前、股前、腹股沟、颌下、咽及颈淋巴结等。禽结核：v成年鸡和老龄鸡多发。感染途径主要是消化道。表现为贫血、消瘦，鸡冠萎缩及产蛋停顿等。常见脏结核。【病理变化】v 剖检肺部有针尖大至鸡蛋大的黄白色坚硬结节，结节中心于酪样坏死或钙化。有的坏死组织溶解排出后，局部形成空洞。v胸腔或腹腔浆膜上形成一些粟粒至豌豆大的半透明或不透明灰白色较硬的结节，形似珍珠状，又可称珍珠病。v胃肠道貌粘膜可能有大小不等的结核结节或溃疡。肠系膜淋巴结干酪化。v乳房结核，在病灶含干酪样物质。【诊断】-.word.zl. -.v本病常呈慢性经过，临床病症又多不明显，往往不易确诊。当牛发生原因不明的渐进性消瘦、咳嗽、肺部听诊异常、体表淋巴结慢性肿胀等，可疑心有本病的存在。据流行病学、病症、病变诊断。v结核菌素诊断：检出率95-98%。v细菌学诊断：采痰、尿、脑脊液、腹水乳、粪及其他分泌物。【防制】防制原那么：“定期检疫、早期发现、严格隔离淘汰阳性〞v加强动物的检疫，防止引进带菌动物v净化污染群，培育安康动物群；第十节炭疽炭疽是由炭疽杆菌引起的各种家畜、野生动物和人共患的一种急性、热性、败血性传染病。其病变的特点是败血症变化、皮下浆膜下组织出血性浆液浸润、脾脏显著肿大、血液凝固不良等。【病原】v炭疽杆菌为革兰氏阳性粗大杆菌，呈竹节状排列，有夹膜，在病畜体不形成芽孢，暴露于空气中后形成芽孢。v炭疽杆菌对外界理化因素抵抗力不强，但芽孢的抵抗力很强。在枯燥的状态下可存活30-50年。【流行病学】v本病多种家畜、野生动物易感，草食兽〔如黄牛、水牛、骆驼、象等〕易感性最高，猪次之，家禽一般不感染。v病尸污染土地、水源、牧地-长久疫源地。-.word.zl. -.v本病常呈地方性流行。【临床病症】v最急性型〔见于绵羊和山羊〕：常突然发病，动物站立不稳倒地，呼吸困难，体表可视粘膜呈蓝紫色，全身颤抖，天然孔〔口、鼻、肛门、阴门等〕流出带泡沫血样液体，不凝固，多发病后半小时到1小时死亡。有时病畜在放牧或使役中突然倒地死亡。v急性型〔见于马、牛〕：病情比急性型稍缓和。病初体温升高到40℃以上。精神萎顿，寒战，呼吸脉搏加快，体表可视粘膜呈蓝紫色，间有小出血点，食欲减退至废绝、初便秘后腹泻，粪带血。尿呈黄红色有时带血。有的病初兴奋不安，顶撞人畜或物体，孕畜发生流产。临死前体温急速下降。v亚急性型〔见于马、牛发生炭疽痈〕：病情较缓和，常在体表〔如喉部、颈部、胸前、肩胛和乳房〕各部皮肤、直肠、口腔粘膜发生炭疽痈。初期其硬固，有热痛，后变冷而无痛，中央部可发生坏死，有时可形成溃疡v慢性型〔见于猪)：以局限性咽炎、颌下淋巴结出血肿大为主。【病理变化】败血症〔急性、最急性型〕：v病尸腹胀明显，尸僵不全，天然孔有黑血液，粘膜发绀，血液不凝，呈煤焦油样v全身多发性出血，皮下，肌肉浆膜下胶样水肿。v脾肿大2-5倍，切面砖红色，出血。v肠道出血性炎，有的在局部形成痈。【诊断】v根据临流行病学、病症和病理变化可作出初步诊断。(注意：病畜死后疑似炭疽病例，制止剖检)-.word.zl. -.v确诊：实验室检查1)镜检：采病极期或死亡尸体的血液或其他材料,涂片染色，见有多量有荚膜，菌端平直的粗大杆菌，可诊为炭疽。2)细菌别离鉴定3)炭疽沉淀反响〔Ascoli氏反响〕【防制】v预防措施免疫接种：无毒炭疽芽胞苗〔无荚膜的变异菌株〕和2号炭疽芽胞苗〔有荚膜的变异菌株〕。v扑灭措施：隔离和封锁：确诊后，早上报疫情，划定疫区〔点〕，进展封锁，隔离病畜，治疗。紧急接种：假定安康畜群紧急免疫接种。消毒：燃烧死亡动物尸体、地面消毒。第十一节破伤风破伤风本病是由破伤风梭菌在感染组织中产生的嗜神经毒素引起的一种人畜共患传染病。病畜临床主要表现为骨骼肌持续痉挛和对刺激的反射兴奋性增高。【病原】v破伤风梭菌为土壤常在菌，分布于世界各地。它是厌氧菌，能形成芽胞，位于菌体一端，形如鼓锤。v它增殖时能产生破伤风痉挛毒素、溶血毒素和非痉挛毒素。痉挛毒素引起局部组织坏死。非痉挛毒素引起神经末梢麻痹。v芽胞型的破伤风梭菌抵抗力强大，在土壤里可活几十年。-.word.zl. -.【流行病学】v各种家畜对破伤风均有易感性。v创伤是本病的主要感染途径，特别是创面小而深又受土壤污染的创伤。v被致伤物械带入组织深部的破伤风梭菌，在无氧存在的条件下繁殖，产生毒素而引起动物发病。v本病呈散发性。v本病不能在病畜间和人兽间发生互相感染。【病症】v牛：步态僵硬是破伤风病牛的典型病症，由于患肢大局部肌肉的强直和僵硬，呈现典型的木马姿势。臌气、耳向后、眼睁大、头伸直、鼻孔开等。尾巴高举，当咀嚼肌受影响时那么出现“牙关紧闭〞。v猪：多由阉割感染，其主要病症为四肢强直，牙关紧闭，重症重发生全身性痉挛，角弓反，不能起立，呼吸浅而快，心跳急速。对外界刺激兴奋性增强。【病理变化】v本病无明显病理变化。v预防本病首先要防止家畜发生外伤。v治疗：*首先找到创伤，并用3％双氧水进展彻底清创处理，局部和全身投以大量青霉素，以控制破伤风梭菌的增殖，防止继续产生毒素；*特异的治疗药物是破伤风抗毒素血清，破伤风抗毒素对中和毒素有特效(早期治疗)。*缓解强直痉挛：可静脉注射25％硫酸镁。对兴奋不安，镇静：氯丙嗪肌肉注射。-.word.zl. -.钩端螺旋体病钩端螺旋体病是一种人畜共患传染病。猪、牛、犬的带菌率和发病率较高。临床表现形式多样，出现发热、黄疽、血红蛋白尿、出血性素质、流产、水肿、皮肤和黏膜坏死等。【病原】v似问号钩端螺旋体。19个血清群，180个血清型。v钩端螺旋体为细长圆形，呈螺旋状，一端或两端弯曲呈钩状，能活泼运动，用姬姆萨氏染色呈淡紫红色，用镀银染色呈棕黑色。v钩端螺旋体在25℃-30℃的池塘、河流中，能生存3周以上。v对热和日光敏感，在枯燥环境中容易死亡，不耐酸碱，常用消毒药能迅速将其杀死。【流行病学】v钩端螺旋体最重要的宿主是鼠类，大多呈安康带菌者，猪也是重要的传染源。v病原性钩端螺旋体几乎遍布世界各地，尤其是气候温暖、雨量较多、湖泊、沼泽、水田地带为甚。v本病主要通过皮肤、粘膜和消化道而传染，也可通过交配、人工授精和吸血昆虫叮咬而传播。v本病发生于各种年龄的猪，但以幼猪发病较多。-.word.zl. -.v本病一年四季均可发生，但夏秋(7-10月)为流行顶峰季节。【病症与病变】v猪依其病症可分为4种类型：〔1〕急性黄疸型发生于肥育猪，有时无明显病症，在食欲良好的情况下突然死亡。有时发现大便秘结，呈羊粪状，颜色深褐，尿呈茶褐色，眼结膜及巩膜发黄。皮下脂肪带黄色〔黄脂〕，肝呈土黄色〔黄肝〕。（2）水肿型发生于中小猪。病猪头颈部水肿。黄肝、黄脂、淋巴组织肿大充血、出血。（3）神经型有些病猪发生抽搐，肌肉痉挛，行动僵硬、摇摆不定等病症。〔4〕流产型在本病流行期间，怀孕母猪出现流产、死胎、木乃伊、产下瘦弱的仔猪。剖检常见黄肝、黄脂、皮下水肿、肾有小灰白色病灶。【诊断】v流行病学特点：本病有明显的流行季节，每年以7-10月为流行的顶峰期。v临床病症：主要以黄疸、发热、血红蛋白尿、水肿为特征。v微生物学检查：取肾、尿液，用暗视野直接镜检。v血清学检查：显微凝集试验是诊断各种钩端螺旋体最可靠的试验。在没有明显临床病症的情况下，血清学检验是确诊钩端螺旋体的主要方法，血清的凝集度到达1：100或更高时，可作出诊断。v多价苗紧急接种试验：诊断有困难的地方，应用人的钩端蚴旋体5价苗进展紧急接种，假设为本病，接种后14天新病例不再出现，疫情不再开展。【防制】〔1〕预防接种疫苗。本病常发地区注射钩端螺旋体菌苗，两次肌肉注射，间隔1周，用量3-5mL/只。-.word.zl. -.〔2〕消灭带菌动物，要消灭猪舍及其周围的鼠类，杜绝传染源。〔3〕治疗：发现猪群中有钩端螺旋体病，应进展全群治疗，如强力霉素、金霉素、链霉素、青霉素等。衣原体病由衣原体引起的多种动物和禽类的一种传染病，人也有易感性。怀孕母猪的流产、死胎、不孕症和产下弱仔或木乃伊胎儿，公猪可出现睾丸炎、附睾炎和尿道炎。以及猪的肺炎、肠炎、关节炎、结膜炎及尿道生殖道感染等多种疾病。【病原】v鹦鹉热衣原体为严格的细胞寄生。v在显微镜下观察，见有大、小两种颗粒。v大颗粒为网状体，呈球状或不规那么形，直径约600~1500nm是衣原体繁殖期的特征。v小颗粒为原体，呈球形，直径约200~400nm具有感染性。v衣原体经卵黄囊接种7日龄鸡胚，可繁殖生长。将衣原体感染的鸡胚卵黄囊保存-70°C，衣原体至少可存活10年以上。衣原体可感染140多种禽鸟和数十种哺乳动物。目前衣原体属有4个种：v沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis)v肺炎衣原体(C.pneumoniae)v鹦鹉热衣原体(C.psittaci)v反刍动物衣原体(C.pecorum)除肺炎衣原体外，均可感染猪。【流行病学】-.word.zl. -.v猪衣原体病呈散发流行或地方性流行。v病猪和带菌猪是主要的传染来源。猪场中的鼠和鸟可感染和携带衣原体构成对猪群的威胁。v猪群一旦感染本病很难去除，康复猪群可长期带菌。病猪通过粪便、尿、唾液、乳汁排出病原体。v不同年龄、品种的猪均可感染本病，尤其怀孕母猪和新生仔猪最为敏感，育肥猪的感染率可达10~50%。v衣原体在猪群中不断传代，其毒力发生变化而增强，在一定的条件下可引起本病的爆发。【临床病症】v母猪流产初产母猪多发，流产率达40%。妊娠母猪多在怀孕后期突然发生流产、早产、产死胎或产弱仔。有的感染猪整窝产出死胎，有的间隔产出活仔和死胎。产出的弱仔数日后死亡。v经产母猪发病率低。v种公猪感染后可从精液排菌，使用这样的公猪配种，经产母猪仍可出现群发性流产。v种公猪泌尿生殖道感染：主要表现尿道炎、睾丸炎、附睾炎，精液品质差，精子活力明显下降，母猪受胎率低。v肺炎：断奶前后的仔猪多发，出现明显的呼吸道病症，生长发育不良，死亡率高。v肠炎：断奶前后仔猪多发，表现为腹泻、脱水，死亡率高。v多发性关节炎：表现关节肿大、患关节触诊敏感、跛行。v脑炎：病猪出现神经病症。v结膜炎：本病多见于饲养密度大的仔猪和架子猪。临床表现畏光、流泪，结膜充血，分泌物增多，有的角膜混浊。-.word.zl. -.【病理变化】v流产母猪的子宫膜水肿、充血，见有大小不一的坏死灶。v流产胎儿水肿、头颈和四肢出血，肝脏肿大、充血、出血。v患病种公猪睾丸变硬，有的病例腹股沟淋巴结肿大，输精管出血，阴茎水肿、出血或坏死。v衣原体肺炎可见肺肿大，肺脏外表有较多的出血斑点，气管和支气管有较多分泌物。v衣原体肠炎，肠系膜淋巴结充血、水肿、肠黏膜充血、出血。v多发性关节炎，关节腔渗出物增多。【诊断】v姬姆萨染色，油镜下观察：可见衣原体的原生小体，被染成紫红色；网状体被染成兰紫色。v血清学检验方法有：补体结合试验间接血凝试验免疫荧光试验琼脂扩散试验ELISA试验v病原的别离：将镜检发现有衣原体颗粒的病料，用生理盐水或PBS进展1：4稀释，3000r/min，离心30min，在4°C冰箱过夜，取上清液接种7日龄鸡胚，每胚0.4ml卵黄囊接种。供别离培养衣原体的鸡蛋应来自无衣原体感染而且不加喂四环素族抗生素饲料的安康鸡群。-.word.zl. -.PCR方法检测衣原体。【防治】种猪场对血清学检查为阴性的猪场，给适龄母猪在配种前接种猪衣原体流产灭活苗。在阳性猪场，确诊感染了衣原体的公猪和母猪予以淘汰，所产仔猪不能作为种用。商品猪场对繁殖母猪群在每次配种前1个月或配种后1个月进展免疫接种。种公猪每年免疫两次。及时淘汰有病种公猪。药物：土霉素、强力霉素等。立克次体【病原】v分类：立克次体目、无浆体科、附红细胞体属种名：绵羊的绵羊附红体、猪的猪附红体和小附红体、牛的温氏附红体、鼠的球状附红体、猫的猫附红体、狗的彼来克洛波夫附红体、家兔的兔附红体、山羊的山羊附红体。v附红细胞体呈多形态，环形、球形和卵圆形，少数呈顿号形和杆状。v革兰氏阴性，姬姆萨染色呈紫红色，瑞脱氏染色淡蓝色。【流行病学】v猪附红细胞体病可发生于各龄猪，但以仔猪和长势好的架子猪死亡率较高，母猪的感染也比拟严重。患病猪及隐性感染猪是重要的传染源。v传播途径目前还不十分清楚。v附红细胞体病是由多种因素引发的疾病，仅仅通过感染一般不会使在正常管理条件下饲养的安康猪发生急性病症，应激是导致本病爆发的主要因素。v多发生于夏秋季，尤其是高温高湿天气。【病症】-.word.zl. -.v猪附红细胞体病的潜伏期6～10天，有的长达40天，不同品种和年龄的猪都易感，但以7～40kg体重的猪更易感。v猪感染附红细胞体后多数呈隐性经过，在应激因素作用下突然爆发本病。v发病猪体温突然升高到40.5～41.6℃，稽留热型，食欲降低或食欲废绝，便秘，呼吸急促，病初全身皮肤发红，指压褪色；皮肤发绀，耳尖卷曲轻度淤血，尿色淡黄。v逐渐消瘦，皮肤苍白，贫血，病的后期，病猪抵抗能力极差，皮肤苍白或耳尖、四肢末端或腹下有紫色斑块，可视粘膜发绀，黄染，尿色为浓茶水样或棕红色。【病变】v贫血及黄疸。皮肤及粘膜苍白，血液稀薄、色淡、不易凝固，全身性黄疸，皮下组织水肿，多数有胸水和腹水。v肝脏肿大变性呈黄棕色。v脾脏肿大变软，呈暗黑色，有的脾脏有针头大至米粒大灰白(黄)色坏死结节。v肾脏肿大，有细小的出血点。【诊断】v显微镜检查法：v1〕血液涂片染色镜检法：采猪耳静脉血在载玻片上涂成血液涂片，经瑞氏染色或姬姆萨氏染色后进展镜检。瑞氏染色时红细胞呈淡紫红色，附红细胞体呈天蓝色。姬姆萨染色后红细胞呈紫红色，附红细胞体有折光性外周有白环。v2)血液压片镜检：-.word.zl. -.猪耳静脉采血滴于载玻片上，加等量灭菌生理盐水稀释，加盖玻片，置油浸显微镜下观察，在红细胞外表、边缘及血浆中见到呈球形、逗点状、杆状或颗粒状的病原体血浆中的病原体可以做伸展、收缩、转体等运动。v血样PCR检测　　将患猪血样经PCR检测。此法快速、敏感、特异性强，尤其适用于诊断血液中虫体很少的慢性感染猪。v要将附红细胞体带菌和附红细胞体病区分开来。但凡诊断为猪附红细胞体病的病例，均要十分慎重，不要无视一些较难检测的病毒性病原作为原发性病原的存在。【防制】v1.治疗：四环素、914、卡那霉素、强力霉素、土霉素、血虫净(贝尼尔)v2.预防：驱除媒介昆虫做好针头、注射器的消毒消除应激因素将土霉素、强力霉素、对氨基苯胂酸钠(180克/吨饲料)拌料预防或治疗狂犬病　　又称恐水病，是由狂犬病毒引起的人和动物的一种接触性传染病．该病的临床特征是患病动物出现极度的神经兴奋、狂暴和意识障碍，最后全身麻痹而死亡。潜伏期较长，一旦发病常常因严重的脑脊髓炎而以死亡告终。【病原】v狂犬病病毒，呈弹状或试管状，直径75～80nrn，长180nm，RNA病毒，有囊膜，有4个血清型。v病毒在动物体主要存在于中枢神经组织、唾液腺，在感染细胞形成特异的胞浆包涵体(Negri小体)。-.word.zl. -.v病毒可在小白鼠、家兔、鸡胚等脑组织及地鼠和猪的肾细胞上生长。v自然病例别离出的病毒称为“街毒〞，对人和动物致病力强。v街毒通过兔脑连续传代后成为“固定毒〞，固定毒对兔的致病力强，对人和犬几乎无致病力，但仍保持良好的抗原性，故可用来制备弱毒疫苗。v病毒能抵抗尸体的腐败作用，在自溶的脑组织中可存活7~10天。v对紫外线和一般消毒剂敏感，不耐湿热，56℃15~30min能使之灭活。v但在50%甘油中可保存数月至1年，在冷冻状态下可长期存活。狂犬病病毒形态【流行病学】v该病毒感染的宿主围非常广泛，几乎所有的温血动物都对本病易感。但自然界中的易感动物主要是犬科和猫科动物，以及翼手类和某些啮齿类动物。v病犬和带毒犬是本病的主要传染源。v主要是由患病动物咬伤感染，亦可经损伤的皮肤和粘膜接触感染。v家畜中牛、羊、马、驴、骡、猪等均有易感性。人类普遍易感。人被咬伤后发病率为20%~35%，接种疫苗后发病率可降至0.2%~0.3%。人和动物发生本病后死亡率可达100%。v本病全年均可发生。但晚春至初秋发病较多，冬季发病较少，呈散发。【病症】v　潜伏期的变化很大，这与动物的易感性，伤口距中枢的距离，侵入病毒的毒力和数量有关，一般为2—8周，最短10天，长者可达数月或一年以上。v犬：典型病例的潜伏期为２－８周，有时达一年或数年。v其狂暴型可分为前驱期，兴奋期和麻痹期。v前驱期：病犬表现沉郁，常躲在暗处，不听呼唤，喜食异物，易兴奋。-.word.zl. -.v兴奋期：表现狂暴，常咬人畜或自咬四肢，在野外游荡。表现肌肉痉挛，下颌麻痹，吠声嘶哑，口流涎液，吞咽困难，见水恐惧。v转入麻痹期后，下颌下垂，舌脱出口外，流泡沫状唾液，不久后躯及四肢麻痹，卧地不起。终因呼吸麻痹，全身衰竭而死亡。病程6~18d。v其他动物猫、马、牛、羊、猪、鸡、野生动物等，病症与犬相似，但牛的病症较轻，常被误诊。【狂犬病病症】患病犬-狂暴，主动攻击人畜患病犬-暴燥患病犬表现【病变】v尸体无特异性变化，尸体消瘦，口腔粘膜充血，或糜烂，胃空虚或充满异物，胃粘膜出血。v大脑海马角、小脑、延脑的神经细胞浆出现嗜酸性包涵体即基氏小体。【诊断】v具有典型病程和病症的病畜，结合被咬伤史即可初诊。但病症不典型或瘫痪型的病例往往被误诊。v病畜生前或死后，选用下述实验室检查方法确诊。(1).包涵体检查(4)RT-PCR方法(2).荧光抗体检查〔5〕细胞培养法别离病毒(3).酶标抗体检查〔6〕乳小白鼠接种法别离病毒-.word.zl. -.【防制】管理预防v加强检疫；v建立并实施有效的疫情监测体系，及时发现并扑杀患病动物；v认真贯彻执行所有防止和控制狂犬病的规章制度，包括扑杀野犬、野猫以及各种限养犬等动物的措施；v加强对犬、猫等动物狂犬病疫苗的强制性免疫。免疫预防：定期进展冻干疫苗的免疫接种。国使用的疫苗有狂犬病弱毒苗或与其他疫苗联合制成的多联苗可供选用。v目前狂犬病患病动物仍然无法治愈，当发现患病动物或可疑动物时应尽快扑杀，防止其攻击人及其他动物而造成该病的传播。v假设人或动物被患病动物咬伤，首先应用消毒剂如20%肥皂水、5%碘酊、70％乙醇等处理伤口，并迅速进展狂犬病疫苗紧急接种或用抗狂犬病毒高免血清注射，使动物在发病之前获得免疫抗病能力。口蹄疫口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。主要侵害偶蹄兽。临床上心口腔粘膜、蹄部及乳房皮肤发生水疱和溃烂为特征。【病原】v口蹄疫病毒(FMDV)的外壳蛋白包括4种构造多肽(VP1-VP4)：*VP1-VP3组成衣壳蛋白亚单位；*VP4与RNA严密结合，是病毒粒子的部成分；*VP1可诱导产生中和抗体(可用于制备亚单位疫苗。-.word.zl. -.v口蹄疫病毒目前有A、O、C、SAT1、SAT2、SAT3〔即南非1、2、3型〕以及Asia1〔亚洲1型〕等7个血清型。v各型间彼此几乎没有穿插免疫性。每一个血清型又分假设干亚型，同型各亚型之间仅有局部穿插免疫性。vFMDV对外界环境的抵抗力较强，但对酸、碱较敏感：常用酸、碱进展消毒v实验动物中以豚鼠、乳鼠(3-5日龄)的易感性最强。【流行病学】v易感动物：可感染多种动物，但以偶蹄动物动物最易感。家畜中以牛〔奶牛、牦牛等较水牛易感〕最易感(A、亚洲1型)，其次是猪(O型)；幼龄动物较成年动物更易感。v传染源：带毒动物(包括隐性感染动物，其排泄物、分泌物带毒，甚至呼出的气体)；发病动物(含毒量以感染动物口腔中的舌皮最高，其次是水疱液、脏、分泌物和排泄物)。羊(贮存器)、牛(指示器)、猪(放大器)v本病主要经呼吸道和消化道感染。v口蹄疫的发生没有严格的季节性，它可发生于一年的任何月份。但流行有明显的季节性，冬春季节多发。〔秋季开场，冬季加剧，春季减轻、夏季根本平息；但夏季也有少量猪可能发生本病〕。v口蹄疫病毒的传染性很强，一经发生往往能呈流行性，其传播既有蔓延式的，也有跳跃式的。【临床病症】猪口蹄疫：潜伏期1¡ª2天。v病初体温升高至40¡ª41℃，精神不振，局部病猪颤抖；v口、唇、舌、乳头等处皮肤或粘膜形成小水疱或糜烂。-.word.zl. -.v蹄部皮肤出现局部发红，不久逐渐形成米粒大、蚕豆大的水疱，水疱破裂后外表出血，形成糜烂。严重者蹄壳脱落v局部商品猪突然死亡。v哺乳母猪泌乳量减少，局部怀孕母猪流产。牛口蹄疫：潜伏期平均2-4天，最长可达一周左右。v病牛体温升高达40-41℃，精神萎顿；v食欲减退，闭口，流涎；v1-2天后，在唇面、齿龈、舌面和颊部粘膜发生蚕豆至核桃大的水疱，水疱破裂后形成浅表的红色糜烂。反刍完全停顿。v蹄、乳房皮肤出现水疱。v泌乳量减少，甚至停乳。v局部病牛也出现急性心肌炎死亡。【病理变化】v口腔、蹄、乳头周围皮肤出现水疱、溃烂；v心肌变硬，外表有灰白色或淡黄色斑点或条纹(虎斑心)。v其他脏器病变不明显。【诊断】v根据急性经过，呈流行性传播，主要侵害偶蹄兽和一般取良性转归以及特征性的临诊病症(水疱、心肌炎等)可进展诊断。v鉴别诊断：猪传染性水疱病、猪水疱性疹和水疱性口炎等四种水疱性疾病的诊断。v送国家参考实验室确诊。-.word.zl. -.【防制】v对于经常发生的地区应用相应(亚)型的疫苗进展预防，使动物具有较好的保护力；v一定要做好产地检疫、屠宰检疫、农贸市场检疫和运输检疫等工作，及时了解和发现疫情，及时采取相应措施。v疫情处理一旦发现疫情，应当立即向当地动物防疫监视机构报告。动物防疫监视机构接到报告后严格按照?中华人民国动物防疫法?等一类病规定的方法处理。v按照“早、快、严、小〞的原那么，迅速采取隔离、检疫、消毒等措施，通报疫情，并划定疫点、疫区，及时封锁〔县级以上政府才有权颁发封锁令〕和紧急预防。v对疫区和受威胁区的安康易感动物进展紧急预防注射。v口蹄疫免疫预防*种猪：每年接种3次(普免或根据发病季节按排)；*商品猪：保育猪接种一次(40-50日龄)、90-100日龄二免。*牛：每年接种3次。肉毒梭菌毒素中毒肉毒梭菌毒素中毒症是由于摄入含有肉毒梭菌毒素的食物或饲料而引起的人和多种动物的一种中毒性疾病。【病原】v肉毒梭菌是一种专性厌氧菌；v毒素有7个型，动物中毒一般为C、D型，它阻碍乙酰胆碱的释放，导致肌肉麻痹；v肉毒梭菌毒素对胃酸有抵抗力，对高温也有抵抗力(100℃15-20分钟破坏)。【流行病学】v肉毒梭菌芽胞广泛存在于自然界(土壤、动物肠道等)；-.word.zl. -.v畜禽中以鸭、鸡、牛、马较易中毒：单蹄兽>家禽>反刍兽、猪v本病的发生有明显的季节性：温暖季节多发。临床病症v潜伏期4-20小时。家禽v头颈较弱无力、向前低垂，常以喙尖触地支持或以头部着地，颈部常弯曲，俗称“弯颈病〞。v翅下垂，两脚无力。v死亡率5-95%。牛、马、羊：v神经麻痹由头开场，迅速向后开展，直至四肢；v肌肉软弱和麻痹：不能咀嚼和吞咽、流涎、垂舌、眼半闭、瞳孔散大等；v共济失调、卧地不起；v肠音变弱，甚至消失；v呼吸困难，但体温正常。【病理变化】无特征性病理变化。【诊断】v根据病症可作出初步诊断；v确诊：检查毒素取胃肠容物，加2倍生理盐水，其中100℃处理30分钟，另一组不加热处理，分别接种动物；如有抗血清，也可进展中和试验。-.word.zl. -.【防制】v防止动物食入含毒素的饲料等；v发病后查明毒素来源，并及时去除；v5%NaHCO3洗胃灌肠。流行性感冒流行性感冒是由流行性感冒病毒〔流感病毒〕引起的急性高度接触性传染病，传播迅速，呈流行性或大流行性。【病原】v流感病毒，属于正粘病毒科，流感病毒核酸为含有8个节段的单股RNA〔但C型为7个节段〕；v典型病毒粒子呈球形，有囊膜，囊膜上有血凝素〔HA〕和神经氨酸酶〔NA〕两种纤突。v有A、B、C三个血清型。A型和B型感染动物和人，C型仅感染人而很少感染动物。　　型的分类依据：根据核蛋白〔NP〕、基质蛋白〔M〕。A型流感病毒－感染哺乳动物和禽类；B型流感病毒－感染人；C型流感病毒－感染人、猪；v根据病毒的血凝素〔HA〕、神经氨酸酶〔NA〕的不同可分为不同的亚型：H1－H16、NA－N9；vHA能凝集多种动物的红细胞：鸡、马、驴、猪、人等；vA型流感病毒的HA、NA容易发生变异，HA和NA的不同组成，使A型流感病毒有众多的亚型；不同亚型之间缺乏理想的穿插保护；vB型的HA、NA不易发生变异；-.word.zl. -.vA型流感病毒容易发生变异，　　抗原漂移〔Antigenicdrift〕：点突变　　抗原位移〔Antigenicshift〕：基因重排新型A/H1N1流感病毒：由于没有有力证据证明本次流感疫情是从由猪传播开来的。因此，4月30日WHO将本次疫情改称为Ａ/H1N1型流感，不再使用“猪流感〞一词。v1.HA基因   本次流行的流感毒株的HA基因核苷酸序列与早期从美国别离到的H1N2的猪流感病毒株的的同源性到达93%以上，其中与印第安纳州的H1亚型猪流感病毒(A/Swine/Indiana/P12439/00(H1N2))具有95%的同源性。　　＊提示本次A/H1N1流感病毒的HA基因由北中美洲本地的猪流感病毒变异而来。v2.NA和M基因   NA基因没有发生核苷酸缺失，其序列具有欧亚株系猪流感病毒的特征，同源性在90%以上的病毒都是来源于欧亚地区的H1N1猪流感病毒，其中与A/Swine/England/195852/92(H1N1)，A/swine/Spain/WVL6/1991(H1N1)的核苷酸同源性到达了94%。M基因的核苷酸序列也与欧亚株系的猪流感病毒的同源性最高，到达96%。　　　＊提示NA和M基因来源于欧亚株系的猪流感病毒。v3.其它基因   PB1、PB2、NP、NS基因的核苷酸序列与美等国别离到的猪流感病毒的同源性最高，到达96%；PA基因的核苷酸序列与美国外乡别离到的猪流感病毒的同源性最高，到达96%；　　　其中PB2和PA基因与2007年局部从南达科他州别离到的H3N2-.word.zl. -.禽流感病毒的同源性也有96%。　　　美国和墨西哥的患者绝大多数并未接触过猪，这种具有典型猪流感病毒特征的重组病毒组合如何而来？如何传染到人体？为何仅在人与人之间传播而猪中却未发现？这一系列问题还未能解释。【流行病学】：vA型流感病毒：可以感染猪、马、鸟类、人等。大多数毒株的致病性低，但某些亚型的致病性高，而且能从一种动物传向另一种动物，包括在动物和人之间的相互传播，如人与猪、人与禽之间传播；v各种动物不分年龄、品种和性别均可感染；v本病主要经呼吸道和消化道感染；v一年四季均可发生，但冬春季节多发；v本病常突然发生、传播迅速，呈地方性流行或大流行形式。【临床病症】不同动物流感的病症差异较大。〔一〕猪流感v突然发病，迅速扩散至全群；v体温升高〔40.5℃以上〕；v眼、鼻流粘液性分泌物，呼吸加快，局部病猪咳嗽；v7－10天大局部病猪康复，死亡率极低。〔二〕禽流感A、鸡流感：v精神沉郁、采食量下降；-.word.zl. -.v咳嗽、气管罗音、鼻腔有粘液性分泌物，局部病鸡口呼吸；v拉白色或绿色稀粪；v局部病鸡头颈部水肿、鸡冠变黑；v局部病鸡脚鳞片出血；v发病蛋鸡产蛋量迅速下降，软壳蛋、砂壳蛋比例增加；v死亡率与毒株、免疫状况不同差异较大，高致病性毒株引起的禽流感的死亡率可高达90%以上。B、鸭、鹅流感：v鸭、鹅流感的呼吸道病症不明显；v主要表现为拉稀、不同程度神经病症。【病理变化】A、猪流感：v单纯的猪流感很少引起死亡，无特征性病变；v有些病例可见呼吸道黏膜充血、出血，覆有多量黏液；v肺气肿或有肉样变；颈部和纵隔淋巴结水肿、充血；v胃肠有卡他性炎症。B、鸡流感：v头、颈部皮下胶冻样水肿；v生身脂肪点状出血；v腺胃乳头出血，盲肠扁桃体肿大出血，泄殖腔粘膜出血，小肠粘膜出血；v气管环出血，肺脏出血；v卵泡充血、出血，局部形成卵黄性腹膜炎。-.word.zl. -.C、鸭、鹅流感：v全身脂肪点状出血；v胰腺坏死〔半透明样〕；v肺脏出血，局部气管环出血；v肠粘膜出血。【诊断】v根据流行病学、病症和病理变化可作出初步诊断；v实验室检查：〔普通实验室不能进展禽流感的病毒别离鉴定等工作〕　　病毒别离鉴定：RT－PCR检测：　　免疫学检测：v鉴别诊断：新城疫、鸡传染性支气管炎；【防制】v禽流感是我国法定的畜禽重大疫病之一，一旦发现禽流感疑似病例，应立即向相关部门上报，由国家禽流感参考实验室进展确诊，按国家相关法规进展处理；v预防措施：　　＊做好生物平安措施，防止病原的传入；　　＊接种禽流感灭活疫苗；v猪群发生流感后，饲料或饮水中添加抗菌药物，预防呼吸道细菌性疾病的继发感染。-.word.zl.