土壤可溶性盐分的测定

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1、..-土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改进的依据。1—8.1 待测液的制备方法原理 土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进展过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。主要仪器 往复式电动振荡机；离心机；真空泵；1/100扭力天平；巴氏漏斗；广口塑料瓶(1000ml)。操作步骤 称取通过1mm筛孔的风干土样100.0g放入10

2、00ml广口塑料瓶浸提瓶中，参加去CO2水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3分钟，立即用抽滤管(或漏斗)过滤，最初约10ml滤液弃去。如滤液浑浊，那么应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。电导、pH、CO2-3、HCO-3离子等项测定，应立即进展，其它离子的测定最好都能在当天做完。如不用抽滤，也可用离心别离，别离出的溶液也必须清晰透明。1—8.2 水溶性盐分总量的测定(重量法)方法原理 取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量〞，它包括水溶性盐类及水溶性有机

3、质等的总和。用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。主要仪器 电热板；水浴锅；枯燥器；瓷蒸发皿；分析天平(1/10000)。试剂 (1)2%Na2CO3，2.0克无水Na2CO3溶于少量水中，稀释至100ml。(2)15%H2O2。操作步骤：吸出清晰的待测液50ml，放入重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，移放在水浴上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。取出，放在枯燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。计算烘干残渣总量。..word.zl-..-在上

4、述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。结果计算 水溶性盐总量%=(W3-W1)/W×100式中，W—与吸取浸出液相当的土壤样品重(g) 1—8.3 碳酸根和重碳酸根的测定方法原理 在待测液中碳酸根(CO2-3)和重碳酸根(HCO-3)同时存在的情况下，用标准盐酸滴定时，反响按下式进展：Na2CO3+HCl→NaHCO3+NaCl(pH8.2为酚酞终点)(1)NaHCO3+HCl→NaCl+H2CO3(pH3.8为甲基橙终点)(2

5、)当(1)式反响完成时，有酚酞指示剂存在，溶液由红色变为无色，pH为8.2，只滴定了碳酸根的二分之一。当(2)式反响完成时，有甲基橙指示剂存在，溶液由橙黄变成桔红，pH为3.8。主要仪器 滴定管；滴定台、移液管(25ml)；三角瓶(150ml)。试剂 (1)0.02mol/L盐酸标准溶液：配制方法参照土壤全氮测定，用标准硼砂溶液标定。(2)0.5%酚酞指示剂(95%酒精溶液)。(3)0.1%甲基橙指示剂(水溶液)。操作步骤 吸取待测液25ml于150ml三角瓶中，加酚酞指示剂2滴(溶液呈红色)，用标准盐酸滴至无色，记下消耗的标准盐酸毫升数V1，

6、假设参加酚酞指示剂后溶液不显色，那么表示没有CO2-3存在。于上述三角瓶中再加甲基橙指示剂1滴，继续用标准盐酸滴定，由橙黄滴至桔红色即达终点，记下消耗的盐酸毫升数V2。结果计算CO2-3mmol1/2CO2-3/kg土=2V1×C/W×100CO2-3%=mmol1/2CO2-3/kg土×0.030HCO-3mmol1/2CO2-3/kg=(V2-V1)×C/W×100HCO-3%=mmol1/2HCO-3/kg土×0.061 式中V1、V2—滴定时消耗标准盐酸毫升数；..word.zl-..-C—标准盐酸的摩尔浓度；W—吸取待测液的毫升数相当

7、的样品量；0.030—每1/2mmol碳酸根的克数；0.061—每1/2mmol重碳酸根的克数100—换算成每百克土中的百分数。1—8.4 氯离子的测定(硝酸银滴定法)方法原理 根据生成氯化银比生成铬酸银所需的银离子浓度小得多，利用分级沉淀的原理，用硝酸银滴定氯离子，以铬酸钾作指示剂，银离子首先与氯离子生成氯化银的白色沉淀。当待测溶液中的氯离子被银离子沉淀完全后(等当点)，多余的硝酸银才能与铬酸钾作用生成砖红色沉淀，即达滴定终点。反响如下：NaCl+AgNO3→NaNO3+AgCl↓滴到等当点时，过量的硝酸银与指示剂铬酸钾作用，产生砖红色的铬酸

8、银沉淀。K2CrO4＋2AgNO3→2KNO3+Ag2CrO4↓(砖红色沉淀)由消耗的标准硝酸银用量，即可计算出氯离子的含量。主要仪器 滴定管；滴定台