制革用加脂剂的测试方法

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1、制革用加脂剂的测试方法1方法来源参照QB/T2158-1995《制革用加脂剂的测试方法》；2适用范畴适用于各种皮革加脂用的自然油脂加工产品和以磺氯酰化为主的阴离子型合成加脂剂；3测试通就3.1进行测试时必需把样品加温到（30～35）℃，并充分混合后，取试样；3.2各测试项目，应同时取两份试样（除乳化稳固性及乳化才能以外）进行平行试验；3.3平行试验结果的误差，在答应范畴内时，取其算术平均值做为测试结果，超过时应另取试样重新测试；4测定方法4.1色度4.1.1原理采纳碘色度目视比色法；将标准溶液和被测溶液在同样条件下进行比较，当溶液层厚度相同，颜色深度

2、一样时，两者的色度相等；4.1.2试验仪器4.1.2.1纳氏比色管：50mL；4.1.2.2分析天平：感量0.0001g；4.1.3试验试剂4.1.3.1碘：分析纯；4.1.3.2碘化钾：分析纯；4.1.3.3石油醚：分析纯；4.1.3.4碘色度标准溶液配制精确称取分析纯碘4g（精确至0.0002g），加碘化钾8g（精确至0.1g），加25mL蒸馏水，混匀，待碘全部溶解后，移入1000mL棕色容量瓶中，稀至刻度，摇匀，放置2～3天后使用；此溶液为每1L溶液中含有4g碘；精确吸取上述溶液25.00、50.00、75.00mL，移入100mL容量瓶中，分

3、别用蒸馏水稀至刻度，即相当于每升中含碘1、2、3g；可依据样品色度需要自行配制；4.1.4测定步骤将待测样品，注入50mL比色管中到标线，在白色背景下，用目测法与同体积色度标准溶液进行比较；结果以含碘g/L表示；注：①由于碘溶液有感光性，不用时藏于暗处，储存一个月；②样品色度超过4g/L时，需用（60～90）℃石油醚，稀释后进行比色；4.2水分的测定油脂中水分的测定有两种方法；烘箱法和甲苯或二甲苯蒸馏法；烘箱法是将样品掌握在（100～105）℃的烘箱中，烘干称量；此法简洁易行，但有不少缺点，如：有些油脂在加热状态下易被氧化而增加重量；遇油脂含水分多时

4、，水聚在油下不易烘干恒重；这个方法只适于不干性油或不含挥发性物质者，否就测定误差大；另一种是甲苯或二甲苯蒸馏法适用于干性油或含挥发性物质的油脂；在此介绍甲苯或二甲苯蒸馏法；4.2.1原理〔采纳蒸馏法〕甲苯或二甲苯等烃类溶剂与油中水分形成非匀称共沸混合物，而从油脂中蒸出，冷凝后溶剂与水分别，收集在有刻度的管中读取其体积；4.2.2试验仪器水分测定仪：500mL；4.2.3试验试剂甲苯或二甲苯：分析纯；4.2.4测定方法称取试样20g（精确到0.001g）于水分测定仪的圆底烧瓶中，放几粒玻璃珠或瓷片，加入50mL甲苯（或二甲苯），将仪器部分连接好，用万用

5、电炉加热，掌握蒸馏速度为每秒钟2～4滴，当刻度管中水的体积不再增加而溶剂上层完全透亮时，停止蒸馏，冷却到室温，冷凝管用少量甲苯冲洗，等甲苯和水在刻度管内明显分层后，读取刻度管下层水的体积；注：①试样中含水分超过20％时试样减为10g；②试样中含水分低于5％时，在加热前，可精确加入1mL蒸馏水于水分接受器中；4.2.1运算（V－V0）×DA=G×100....（1）式中：A——水分百分含量％；V——刻度管下层体积，mL；V0——预先加入的水的体积，mL；D——水的密度，g/mL；G——试样质量，g；4.2.2答应误差两次平行测定结果之差不大于0.5％；

6、4.3pH值的测定4.3.1仪器设备pH计：最小刻度0.02单位；4.3.2测定方法称取试样5g（精确至0.1g）于50mL烧杯中，用45mL蒸馏水溶解稀释，搅拌匀称后在pH计上测定；4.3.3答应误差两次平行测定结果之差不大于0.1；4.4乳化稳固性的测定4.4.1原理在常用的皮革加脂温度下，以目测观看乳化液体有无出油及分层情形，判定皮革加脂剂水乳液的存放稳固性和对电解质的稳固性；4.4.2试验仪器具塞量筒：100mL；4.4.3试验步骤4.3.1.11:9稀释稳固性取〔55～60〕℃热蒸馏水90mL于100mL具塞量筒中，加入试样10mL，塞紧量

7、筒塞，上下翻动1min（约30次），在〔25～30〕℃静置24h；4.3.1.21:4稀释稳固性：取〔55～60〕℃热蒸馏水80mL于100mL具塞量筒中，加入试样20mL，塞紧量筒塞，上下翻动1min（约30次），在〔25～30〕℃静置8h；4.3.1.31:2稀释稳固性取〔55～60〕℃热蒸馏水60mL于100mL具塞量筒中，加入试样30mL，塞紧量筒塞，上下翻动1min（约30次），在（30±2）℃保温箱内静置4h；4.3.1.4.对10％栲胶的稳固性取〔55～60〕℃热蒸馏水80mL于100mL具塞量筒中，加入试样10mL，塞紧量筒塞，摇匀，

8、再加入10％栲胶溶液10mL，上下翻动1min（约30次），在〔25～35〕℃静置4h；4.3.1.5对10