对甲酚与间甲酚的分离方案

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1、对甲酚与间甲酚的分离方案对、间甲酚沸点物化性质很接近,其分离一直是工业上的难题。本实验拟采用下列两种不同的方法进行分离,希望能够分别得到高纯度的对甲酚、间甲酚。即对甲酚和间甲酚熔点相差20℃,可以通过冷却结晶法分离,但间甲酚与对甲酚有两个组成不同熔点接近的低共融物,故采用冷却结晶法对混合酚的组成有一定的限制,如对甲酚含量超过58%时,可以通过冷却结晶析出对甲酚。因此,本方法采用先络合分离得到低含量的产品,再通过冷却结晶法得到高含量的产品。一、尿素络合—冷却结晶法1、尿素络合将一定量的混合对间甲酚加入烧瓶中,搅拌下升温至熔化(50-60℃),缓慢加入粉末状尿素

2、(以间甲酚为主计算,间甲酚:尿素为1:1~1.05,即尿素略过量为宜),保温至尿素全部溶解(90-95℃),恒温下不断搅拌反应4h。然后缓慢冷却结晶(0-5℃),有白色糊状物析出时,恒温1h,结晶温度下过滤,用乙醇洗涤(要预先冷却到结晶温度),得到白色的间甲酚—尿素络合物。加入一定量的水于70-80℃下热解,冷却结晶,得到的间甲酚蒸馏,收集195-203℃下的馏分,是淡黄色至淡红色透明液体,即间甲酚产品。蒸出的水和渣合并,回收的尿素重复使用。络合离心母液经热水洗涤、脱水后,蒸馏得到对甲酚。其分离工艺流程为:间对甲酚分离工艺流程水络合剂分离反应过滤络合物滤液(

3、对甲酚)乙醇水解反应洗涤馏出物(间甲酚)回收处理蒸馏间对酚2、冷却结晶将上述得到的的低含量对甲酚和间甲酚,利用它们的熔点差异将其再次纯化。即将对甲酚(熔点,36.5℃)冷却结晶对甲酚先析出,间甲酚则迟后,反复冷却结晶可得到高纯对甲酚。同理,将间甲酚(熔点,10.8℃)冷却结晶也是对甲酚先析出,间甲酚则迟后,反复冷却结晶可得到高纯间甲酚。二、重结晶——冷却结晶法1、重结晶在双酚A的存在下,以甲苯为溶剂,通过重结晶使间甲酚、对甲酚分离,析出的晶体经过滤、洗涤,滤饼中包含所有的双酚A及组分重新分配的混合甲酚(如对甲酚96-97%、间甲酚4-3%),滤液可以循环使用

4、,以完全分离出对甲酚,同时也可以从中分离出间甲酚。例如,称取10g对间甲酚置于250mL烧瓶中,加入12.5g双酚A、175mL甲苯,加热、搅拌使其形成均相溶液。于室温下静置24h,析出的结晶经过滤后,用75mL甲苯洗涤,干燥后约为12.5g混合酚,其中双酚A5.03g,对间甲酚(对甲酚增加、间甲酚减少)1.2g。2、冷却结晶将上述得到的含有双酚A、对甲酚、间甲酚的混合物,利用它们的熔点差异将其分开,得到的双酚A循环使用,间甲酚并入原料,高纯度对甲酚作为成品。例如,干燥后的12.5g混合酚,升温到150-160℃使其全部熔化,降温至50℃左右分出双酚A,再降

5、温至20℃左右分出对甲酚、间甲酚。

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