DNA复制DNA损伤修复逆转录转录

《DNA复制DNA损伤修复逆转录转录》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、DNA复制、DNA损伤修复、逆转录、转录一、DNA的复制1.DNA复制的一般特点：DNA复制是半保留复制（1985年，Meselson和Stahl的实验，明，该结论。他们使用一种含N15的氯化镂的细菌培养液，研究大肠杆菌的DNA复制过程。）DNA复制的生长点形成复制叉（复制叉指的是DNA双链解开分成两股，各自作为模板，子链沿模板延长所形成的丫字形结构）DNA复制是双向复制（双向复制是指复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸方向相反的复制叉。在原核生物中，其DNA为环形DNA,只有一个复制起点，产生的

2、两个复制叉在环形染色体和起点相对位置（起点旋转180）汇合后，复制完成。在真核生物中，每个染色体都有多个起始点，每个起点的复制叉遭遇到邻近的复制起点所形成的复制叉后停止复制）DNA复制为半不连续复制（同一个复制叉上只有一个解链方向，就是从5到3、而在复制时，一条链的合成方向和复制叉前进的方向相同，可以连续复制，成为前导链，但是另一条链的和成方向与复制叉前进的方向相反，不能顺着解链方向连续延长，只能待模板链解开至足够长度，才从5到3开始复制，在延长过程中，又要等待下一段有足够长度的模板，再次生成引物而延长，称为后

3、随链。后随链所形成的一个个小片段称为冈崎片段。）复制起点由多个短重复序列组成（复制起点是指DNA复制所必需的一段特殊的DNA序列，其一般特征为由多个短序列组成；能被多亚基的复制起始因子识别和结合；一般富含AT）DNA复制必须有引物（多数DNA复制使用RNA引物，提供只有的3-0H末端，通过加入核昔酸不断延长。少数以DNA或者核昔酸为引物）DNA复制需要多种酶参与（A解旋要解旋酶，暴露复制模板链B延长只能利用引物3--OH开始延伸C连接冈崎片段必须利用DNA连接酶）DNA复制具有高度忠实性1.DNA聚合酶的特征D

4、NA聚合酶的底物是dNTP和引物-模板连接处（其中模板指引合成方向，引物提供3端吸引底物的5-P形成磷酸二酯键）DNA聚合酶的活化中心催化DNA合成（DNA聚合酶具有监控进入的dNTP形成A：T或者G:C配对的能力，还能区分rNTP和dNTP）2.DNA聚合酶的分类原核生物的DNA聚合酶分别有DNA-polI,DNA-polH,DNA-pol皿，而且他们都有35核酸外切酶的活性。DNA-polIDNA-polHDNA-pol皿分子量（kd）108120250组成单肽链还不清楚多亚基不对称二聚体分子数4009•2

5、053核酸外切酶有无无基因突变后的致死性可能不可能可能其中,1.DNA-pol皿是复制中真正起催化作用的酶，由a,£,B组成核心酶，两边的B起夹稳模板链并使酶沿模板滑动的作用。由六个亚基构成y-复合物，负责将可沿DNA链滑动的一对B-亚基加载于DNA上，使DNA聚合酶三具有持续合成能力。2.DNA-polI的二级结构以a-螺旋为主，可划分为A到R共18个a-螺旋，其中I到0容纳DNA链，H到I是无结构的氨基酸残基，把DNA链包裹起来，使其向一个方向滑动。但是，DNA-polI的主要作用是对复制中的错误进行校读，

6、对复制和修复中出现的空隙进行修补。3.DNA-polH基因发生突变，细菌仍能存活，推想他是其他两种酶缺失情况下暂时其作用的酶。真核生物的DNA聚合酶至少有15种，但常见的有5种，都有5'-3'核酸外切酶的活性。DNA-polay5£分子量16.54.014.012.525.53-5核酸无无有有有外切酶活性功能起始引低保真线粒体延长子填补引发，引物度的复DNA复链的主物空隙，酶活性制制要酶，解切除修螺旋酶复，重组活性4,复制保真性的酶学依据：A核酸外切酶活性在复制中辨认切除错配碱基并加以校正B复制的保真性依赖聚合

7、酶对碱基的选择功能C靠模板的指引，子链延长严格遵照碱基配对规律。5•原核生物的DNA生物合成复制起始：DNA解链形成引发体1.DNA角尾旋：解旋的过程主要由DnaA,B,C三种蛋白共同参与。有相同亚基组成的四聚体DnaA辨认并结合与串联重复序列即AT区，然后几个相同的DnaA蛋白结合成类似核小体。DnaB在DnaC蛋白的协同下，结合和沿解链的方向移动，并且逐步置换出DnaAo此时，就形成了复制叉。同时，SSB（单链DNA结合蛋白）在一定时间内使复制叉保持适当的长度，利于核甘酸依据模板参入。1.引发体和引物：引物

8、由引物酶催化合成的短链RNA分子。引发体就是含有解螺旋酶，DnaC蛋白，弓I物酶和DNA的开始复制区的复合结构。其作用过程：引发体的蛋白质组分在DNA链上移动（ATP供能），在适当的位置，引物酶催化生成引物，留有3-0H末端，此时进入DNA复制延长。复制延长的过程，前导链连续复制，后随链不连续复制1.复制延长是指在DNA-pol催化下，dNTP以dNMP的方式逐个加入引物或者延长中的子