乙烯乙烯

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1、这是谁的功劳？如果把青香蕉和熟苹果放在同一个塑料袋里,系紧袋口,这样一段时间后青香蕉就会变黄、成熟乙烯分子式：C2H4结构简式：CH2=CH2一、乙烯的结构电子式：HHHC∶∶CH××●●××●●结构式：H－C＝C－HHHCH2CH2乙烯乙烷键的类型C=CC-C键长（m）1.33×10-101.54×10-10键角约120º109º28'键能（kJ/mol）615348空间各原子的位置2C和4H在同一平面内2C和6H不在同一平面内1、碳碳双键中有一个键不稳定，容易断裂，有一个键较稳定。说明：1、碳碳双键中有一个键不稳定，容

2、易断裂，有一个键较稳定。2、碳原子所结合的氢原子数目少于饱和烃所结合的氢原子数目的碳氢化合物叫不饱和烃3、链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃称为烯烃。4、乙烯是最简单的烯烃。说明：1、乙烯的物理性质通常状况下,乙烯是一种无色、稍有气味的气体.难溶于水，密度1.25g/L(标况)，比空气略小.二、乙烯的性质（1）氧化反应实验1、乙烯的燃烧乙烯甲烷2、乙烯的化学性质乙烯在空气中燃烧，火焰明亮并伴有黑烟。CH2=CH2+3O22CO2+2H2O点燃（产生黑烟是因为含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光）实验现象：①被氧

3、气氧化现象：高锰酸钾溶液紫色褪去乙烯酸性高锰酸钾溶液溶液褪色②被高锰酸钾氧化结论：乙烯能被高锰酸钾氧化实验2将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中12KMnO4+18H2SO4+5CH2=CH2→12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O反应方程式：乙烯与溴水的反应。乙烯实验3、乙烯通入溴水中1,2-二溴乙烷[定义]有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应。（2）加成反应氯乙烷工业上制取氯乙烷应用乙烯和氯化氢的加成反应？还是用乙烷和氯气的取代反应？为什么？乙烯和氯化

4、氢的加成反应。因为乙烷和氯气的取代反应产物不止一种，而乙烯和氯化氢的加成反应产物只有一种。如何鉴别乙烯和乙烷?1、酸性高锰酸钾溶液2、溴水3、溴的四氯化碳溶液如何除去乙烷中混有的少量乙烯?只能是溴水（3）乙烯的加聚反应在适宜的温度、压强和有催化剂存在的条件下，乙烯的碳碳双键中的一个键可以断裂，分子间通过碳原子的相互结合能形成很长的碳链，生成聚乙烯：注意：聚乙烯无固定熔沸点，为混合物。nCH2=CH2-CH2-CH2-n催化剂单体高分子化合物特点:双键两端的碳原子与其他（碳）原子结合(加成)小分子生成高分子(聚合)反应物与生

5、成物最简式相同(式同)高分子（或高聚物）：相对分子质量很大（可达到几万到几十万）的化合物称为高分子化合物，简称高分子或高聚物（如：聚乙烯）聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。加聚反应：由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的高分子化合物的反应叫加成聚合反应，又称加聚反应。注：加聚反应是一类比较特殊的聚合反应，也是一类比较特殊的加成反应1、乙烯的实验室制法实验室常用加热乙醇和浓硫酸的混合物，使乙醇分解来制取乙烯（CH2=CH2）。CH3CH2OH（1）实验药品：酒精

6、与浓硫酸三、乙烯的制取HHH—C—C—HOHH浓H2SO4+H2O170˚C（2）实验原理：H—C=C—HHH（3）实验装置及收集方法：装置类型：液+液→气收集方法：排水法（4）实验操作时需注意的问题：①浓硫酸作用：催化剂、脱水剂。浓硫酸与乙醇的体积比为3：1，混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中并不断搅拌。为了保证好的脱水效果，酒精应是无水酒精、浓硫酸为98%的浓硫酸②对反应温度的要求：170℃以下及170℃以上不能有效脱水，故必须迅速将温度升至170℃并保持恒温。140℃时分子间脱水生成乙醚和水；170℃以上浓硫酸使乙醇脱水

7、而炭化。C2H5OH被浓硫酸炭化C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O△CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O浓H2SO4140℃③为了防止溶液剧烈沸腾（暴沸），需要在混合液中加入少量的碎瓷片。④用温度计指示反应温度，温度计的水银球在液面以下，但不能与烧瓶的内壁接触。⑤气体的净化：NaOH浓H2SO4可能有哪些杂质？怎样除杂乙烯气体中可能含有CO2、SO2通过NaOH溶液除杂。（5）实验现象主要现象：收集到无色、稍有气味的气体可能出现的现象：烧瓶内的液体变黑，产生有

8、刺激性气味的气体。C2H5OH被浓硫酸炭化C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O△2、工业上制取乙烯①石蜡油：17个C以上的烷烃混合物②碎瓷片：催化剂③加热位置：碎瓷片1）石油工业上最重要的基础原料。2）植物生长调节剂。四、乙烯的用途