细菌学各论ppt课件

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1、细菌学各论了解各种细菌的形态、培养特性、致病因子及微生物学诊断。第七章革兰氏阳性球菌第一节葡萄球菌属第二节链球菌属第三节肠球菌属淋球菌、脑膜炎球菌阳性阴性第一节葡萄球菌属（Staphylococcus）广泛存在于自然界，多数是不致病的腐物寄生菌。致病性葡萄球菌可引起化脓性炎症、败血症、食物中毒等。第一节葡萄球菌属（Staphylococcus）球形，排列成葡萄串状。用青霉素可诱导成L型。无芽孢，无鞭毛，有的形成荚膜或黏液层。革兰氏阳性。需氧或兼性厌氧，无运动力。一般特征Staphylococcusaureus金葡菌显微照片金葡菌显微照片金葡菌

2、扫描电镜照片金葡菌透射电镜照片过去按产生的色素分为3种：金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌。1974年分为3种：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌。《伯吉氏系统细菌学手册》1986年将葡萄球菌属分为20多种。二、分类常见的致病菌多为金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）1.培养及生化特性在普通琼脂平板形成湿润、光滑、隆起的圆形菌落。菌落颜色依菌株而异，初呈灰白色，继而为金黄色。在血液琼脂平板形成的菌落较大，产溶血素的菌株多为病原菌，在菌落周围呈现明显的β溶血。产生金黄色色素。高度耐盐

3、。分解葡、乳、麦、蔗糖，产酸不产气，致病菌株能分解甘露醇。第一节葡萄球菌属（Staphylococcus）金黄色葡萄球菌普通培养基上菌落形态金黄色葡萄球的β溶血高盐培养基2.抗原及变异葡萄球菌细胞壁上的抗原构造比较复杂，含有多糖及蛋白质两类抗原。多糖抗原荚膜多糖，具有型特异性。蛋白抗原人源菌株都含有葡萄球菌蛋白A(SPA)，来自动物源菌株则少见。SPA能与多种动物的免疫球蛋白的Fc端结合，结合后的IgG仍能与相应抗原特异性反应。SPA与IgG结合形成的复合物在机体内具有生物学作用（趋化性、抵抗吞噬、损伤血小板等）。用于免疫学及诊断技术（协同凝

4、集试验）。3.抵抗力及药物敏感性在无芽孢菌中，葡萄球菌的抵抗力较强。在干燥的脓汁或血液中可存活2-3个月，80℃30min才能杀死。对磺胺类、青霉素、金霉素、红霉素、新霉素等抗生素敏感，但易产生耐药性。4.致病性及毒力因子金色葡萄球菌可产生多种毒素和酶，故致病性强。化脓性疾病（创伤感染、脓肿、乳腺炎、败血症、脓毒败血症等）毒素性疾病（被葡萄球菌污染的食物或饲料可引起人或动物的食物中毒性疾病）。毒力因子：α毒素α溶血素，与牛羊的坏疽性乳腺炎有关，它还导致白细胞等崩解。α毒素是不耐热的蛋白质，对多种哺乳动物红细胞有溶血作用，而从动物分离的菌株常见

5、β溶血素。肠毒素引致人类食物中毒，表现呕吐、腹泻。耐热抗酸，能经受100℃30min或胃蛋白酶的水解。凝固酶能使含有抗凝剂的人或兔血浆发生凝集的酶类物质。（1）游离凝固酶:使液态纤维蛋白原变成固态纤维蛋白。（2）结合凝固酶:使纤维蛋白原与菌体交联而致细菌凝聚。作用：有助于致病菌株抵抗吞噬细胞和杀菌物质。检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标，致病株多数为凝固酶阳性。耐热核酸酶100℃作用15min不失去活性，由致病株产生。此酶能迅速分解核酸，利于病菌扩散。目前将该酶的检测作为鉴定致病菌株的重要指标值之一。此外，还可产生溶纤维蛋白酶、透明质酸

6、酶，又称为扩散因子。金黄色葡萄球的耐热核酸酶试验5.微生物学诊断（1）涂片染色镜检取脓汁、渗出液、乳汁、血液，中毒症取剩余食物等。将病料涂片染色镜检。（2）分离培养鉴定将病料划线接种于5％绵羊或兔血液琼脂平板，37℃培养18-24h，菌落金黄色，周围呈溶血圈者多为致病菌株。进一步鉴定还要做凝固酶试验、分解甘露醇试验，阳性者多为致病菌。必要时可做动物试验。第二节链球菌属(Streptococcus)链球菌种类多、分布广。有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。一、分类按溶血性分为α、β、γ3类。α型溶血链球菌在菌落周围形成不透

7、明的草绿色溶血环，红细胞未完全溶解，血红蛋白变成绿色。此菌致病力不强，多为机会致病菌。β型溶血链球菌菌落周围形成完全透明的溶血环，红细胞完全溶解。这类菌致病力强，常引起人及动物各种疾病。γ型溶血链球菌菌落周围无溶血现象。一般为非致病菌。二、形态与染色链球菌呈圆形或卵圆形，常排列成链状或成双。肉汤内生长的链球菌常呈长链排列，革兰氏阳性，多有荚膜。三、培养及生化特性多为兼性厌氧菌。致病菌营养要求较高，普通培养基中生长不良，需添加血液、血清、葡萄糖等。在血液琼脂平板上长成直径0.1-1.0mm，灰白色，表面光滑，边缘整齐的小菌落。多数致病菌株有溶血

8、性。化脓性链球菌普通培养基上菌落形态四、致病性致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。溶血素分为对氧敏感溶血素O(SL