生化实验讲:附录.doc

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1、附录一、722型分光光度计操作规程1.将灵敏度旋钮调置“1”档,(放大倍率最小)。2.开启电源,指标灯亮,选择开关置于“T”。3.打开试样室盖(光门自动关闭),调节“0%T”旋钮,使数字显示为“000.0”。4.将装有溶液的比色皿放置比色架中。5.旋动仪器波长手轮,把测试所需的波长调节至刻度线处。6.盖上样品室盖,将参比溶液比色皿置于光路,调节透过率“100”旋钮,使数字显示为100%T(如果显示不到100%T,则可适当增加灵敏度的挡数。同时应重复“3”,调整仪器的“000.0”)。7.将被测溶液置于光路中,数字表上直接

2、读出被测溶液的透过率(T)值。8.吸光度A的测量,参照“3”“6”调整仪器的“000.0”和“100.0”将选择开关置于A旋动吸光度调零旋钮,使得数字显示为0.000,然后移入被测溶液,显示值即为试样的吸光度A值。9.浓度C的测量,选择开关由A旋至C,将已标定浓度的溶液移入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测溶液移入光路,即可读出相应的浓度值。二、753型(53W)紫外/可见分光光度计操作规程1.向右推开试样室盖,开显示箱电源开关,波段选择开关置于“T”,调节“0%T”旋钮,使显示器为“0.000”。(53W

3、B型如显示P1,即“T”未调0)。2.光源电气箱电源开关向上,指示灯亮,钨灯开关向上,指示灯亮,溴钨灯亮。氘灯开关向上,指示灯亮,点燃开关向下2~3秒后迅速拨向上,指示灯亮,氘灯点燃。3.用波长手轮选择波长,到位时的手轮旋转方向要固定,使用波长在200~350nm范围内,将光源转换手柄置于“氘灯”处,在350nm~800nm范围内,将手柄置于“钨灯”处。4.检查T-A转换的精度:将波段选择开关置于“T”,池架第一孔置于光路,调节“100→0”旋钮,使显示为“1.000”;53WB型如显示P2即参比未调至100%。开关置于

4、“A”应显示“0.000”,若有偏差用小改锥调节侧面“0A”。同理将“T”调到“0.100”,“A”应显示为“1.000”,若有偏差调节“1A”。再检查T=0.500时,应有A=0.301。5.狭缝尽可能选用2nm,或者用4nm。6.向右推开试样室盖,放入待测的参比杯和样品杯,参比杯必须放在池架的第一孔内。再将盖向左推回用拉杆将参比液推入光路,波段选择开关置于“A”,调节“100→0”旋钮。使显示值为“0.000”用拉杆将样品液推入光路,显示值即为被测样品的吸光度“A”。三、SPEKOL-1100使用说明1.开机a.打开

5、主机电源,按任意键仪器自检。341a.插入程序卡,按F4键启动程序,按>键用光标选中“English”后按ENT键,按任意键进入主菜单。2.选择测量方法F1.Quant,An.定量分析。可进行固定波长测量、全波长扫描、和样品浓度的测量(先要进行标准浓度的校准)。F2.Kinetik.动力学测量。按F1或F2进入相应的测量方法。3.进入测量对话框F1.选择测量模式(A、T、C、I)中的“A”(吸光度)。F2.测量空白。F3.用标准浓度的样品进行校准。F4.测量样品值(必须先测量空白)。F.功能扩展键可访问:反应时间、稀释度

6、、样品数量比。按<:>两个键,可改变波长位置。按ESC键退回到主菜单。再按ESC键退出程序。4.进入图形模式对话框显示扫描曲线在测量对话框下按ENT键进入图形模式对话框。F1.进入参数表菜单,可对现行参数进行修改。F2.调出存在记录卡上的数据。删除、打印、或传到PC。F3.进入图形参数对话框。可设置图形参数。F4.设置参考波长。F.功能扩展键可访问:存贮数据文件和打印功能,此时按F4-PRINT,可打印曲线。按<:>两个键可改变指针所指波长位置,找到吸收峰位和峰值。再按ENT键退回到测量菜单。按ESC键退回到主菜单,再按

7、ESC键退出程序。四、恒流泵操作规程仪器的面板上有四只开关:电源、快慢、加速、逆顺和一个流量选择旋钮,仪器的使用简介如下:1.接通电源,指示灯亮,调节流量选择旋钮,使用快慢开关,观察仪器运转是否正常。2.流量由快慢开关(即×10、×1档)和调速旋钮来控制,流量可在2~600亳升/小时范围内连续可调。3.使用逆顺开关,可以改变流量方向,使加液改变为抽液、加压改变为抽压。4.调距板(即泵头后面的滑动板)的调节螺丝用于调节液体压力,调节时须注意不要拧得太紧,一般只要拧到有液体流动即可。5.加速(按钮)开关的作用主要用于在慢速时

8、不改变原来流量而快速输送液体时使用。6.根据需要可在橡胶管两端再接上其他管子,将液体输送到需要的地方去。本机备有两种规格的管子,可根据流量需要选用。7.此机与自动部分收集器联用时,其电源受到自动部分收集器控制,此机单独使用时,将四芯插头改成二路电源插头即可。341五、自动部分收集器操作规程1.打开电源,按“手动”开关

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